ИММУНООПОСРЕДОВАННАЯ НЕЙРОПАТИЯ · АНТИ-MAG-НЕЙРОПАТИЯ · МУЛЬТИФОКАЛЬНАЯ МОТОРНАЯ НЕЙРОПАТИЯ
Программа лечения под руководством врачей, направленная на антительно-опосредованное повреждение нервов, комплемент-обусловленную демиелинизацию и воспаление vasa nervorum — снижение иммунной атаки на периферические нервы, поддержка ремиелинизации и восстановление функциональной независимости.
Запросить медицинскую консультациюО заболевании
Аутоиммунная полинейропатия — группа иммуноопосредованных заболеваний, при которых собственная иммунная система организма атакует периферические нервы — сеть, ответственную за передачу двигательных команд, сенсорной информации и вегетативных сигналов между центральной нервной системой и остальными органами.
Иммунная атака может быть направлена на миелиновую оболочку (демиелинизирующие формы), сам аксон (аксональные формы) или vasa nervorum — мелкие сосуды, питающие нервную ткань. В зависимости от подтипа пациенты испытывают прогрессирующую слабость, сенсорные нарушения, расстройства координации и в ряде случаев — вегетативную дисфункцию.
Стандартная терапия включает иммуноглобулины (ВВИГ/подкожные иммуноглобулины), плазмообмен и кортикостероиды. Эти методы подавляют иммунный ответ, однако не восстанавливают уже нанесённое повреждение нервов, и многие пациенты нуждаются в пожизненных инфузиях при неполном контроле симптомов. Наша программа воздействует на лежащие в основе биологические механизмы деструкции нервов и создаёт условия, необходимые для регенерации нервной ткани.
Анти-MAG нейропатия (IgM парапротеин)
Демиелинизирующая нейропатия, вызванная IgM-антителами, направленными против миелин-ассоциированного гликопротеина (MAG) на шванновских клетках. Как правило, проявляется медленно прогрессирующей сенсорной атаксией, тремором и дистальной слабостью. Часто ассоциирована с IgM-моноклональной гаммапатией. Ответ на стандартную иммунотерапию нередко неудовлетворителен, что делает её одной из наиболее резистентных к лечению аутоиммунных нейропатий.
Мультифокальная моторная нейропатия (ММН)
Чисто моторная нейропатия, характеризующаяся асимметричной слабостью без сенсорных нарушений, нередко начинающейся в кистях рук. Приблизительно у 50% пациентов выявляются антитела к ганглиозиду GM1. Блок проведения при ЭНМГ — характерная находка. ВВИГ является стандартным лечением, однако у многих пациентов со временем отмечается снижение эффективности.
Васкулитная нейропатия
Повреждение периферических нервов, обусловленное воспалением vasa nervorum — мелких сосудов, питающих нервную ткань. Может возникать в рамках системного васкулита (узелковый полиартериит, АНЦА-ассоциированный васкулит) или изолированно. Проявляется болевыми, асимметричными, поэтапно нарастающими нервными дефицитами. Ишемия нервов вследствие окклюзии сосудов приводит к необратимому аксональному повреждению при отсутствии своевременного лечения.
Несистемная васкулитная нейропатия (НСВН)
Васкулит, ограниченный исключительно периферической нервной системой без поражения системных органов. Диагноз требует биопсии нерва с признаками некротизирующего васкулита. Пациенты испытывают болевую мононейропатию мультиплекс — прогрессирующую асимметричную слабость и сенсорные нарушения, поражающие отдельные нервы. Нередко диагностируется с опозданием из-за отсутствия системных маркеров воспаления.
Наша программа индивидуально адаптируется для всех подтипов и всех стадий прогрессирования.
Важно: Каждый пациент принимается в программу только после всестороннего индивидуального медицинского обследования с оценкой антительного профиля, данных ЭНМГ, длительности заболевания и текущего статуса иммунотерапии.
Мы не предлагаем излечение от аутоиммунной полинейропатии. Наша программа воздействует на биологические механизмы деструкции нервов — иммунную дисрегуляцию, активацию комплемента, сосудистое воспаление и нарушенную ремиелинизацию — с клинической целью снижения иммунной атаки, поддержки восстановления нервов и улучшения повседневных функциональных возможностей.
Клинические результаты
Основано на данных 34 пациентов с аутоиммунной полинейропатией (анти-MAG, ММН, васкулитные и другие иммуноопосредованные подтипы), проходивших лечение в BioCells Medical, Варшава, Польша, с 2016 по 2025 год. Внутренний клинический регистр с долгосрочным неврологическим наблюдением с использованием шкалы инвалидизации INCAT и шкалы нейропатического нарушения (NIS). Это наблюдательные результаты — не данные рандомизированных контролируемых исследований — и они не являются гарантией терапевтического эффекта.
34
пациентов с аутоиммунной полинейропатией прошли лечение
74%
продемонстрировали измеримое функциональное улучшение в течение 3–6 месяцев
68%
показали улучшение как минимум в одной двигательной или сенсорной области по шкале NIS
71%
достигли клинически значимого снижения балла по шкале INCAT
59%
снизили частоту или дозу ВВИГ в течение периода наблюдения
65%
сохраняли устойчивую функциональную стабильность — наблюдение до 2,5 лет
Улучшение силы захвата и тонкой моторной координации
71%
Увеличение выносливости при ходьбе и снижение неустойчивости походки
64%
Снижение сенсорной атаксии и проприоцептивного дефицита
58%
Уменьшение нейропатической боли и дизестезии
66%
Улучшение дистальной чувствительности — восприятие температуры и вибрации
61%
2–6 недель
Первый функциональный ответ
3–6 месяцев
Клинически значимое изменение
1–2 года под продолжающимся наблюдением
Стабилизация и консолидация
Важно: Результаты зависят от подтипа аутоиммунной нейропатии, антительного профиля, степени аксонального и демиелинизирующего повреждения и индивидуального биологического ответа. Пациенты с преимущественно демиелинизирующей патологией, как правило, демонстрируют более выраженный ответ по сравнению с теми, у кого имеется распространённая аксональная утрата. Индивидуальные результаты могут существенно различаться.
Узнайте, подходит ли наша программа для Вашего случая. Первичная медицинская консультация бесплатна и не обязывает к лечению.
Запросить консультациюИстории пациентов
“Четыре года на ВВИГ каждые три недели. Инфузии сохраняли стабильность, но побочные эффекты — мигрени, дни усталости после каждой — изматывали. После программы мой невролог и я увеличили интервал до пяти недель. Сила захвата улучшилась настолько, что я снова могу открывать банки. Звучит как мелочь, но это изменило мою повседневную жизнь.”
Пациент
Анти-MAG нейропатия · Великобритания
Каждый случай оценивается индивидуально нашей командой врачей. Запросите консультацию для обсуждения Вашей конкретной ситуации.
Запросить консультациюПрограмма BioCells
Аутоиммунная полинейропатия включает пять взаимосвязанных патологических процессов: антительно-опосредованное повреждение нервов, активация комплемента на миелине, воспаление vasa nervorum, повреждение шванновских клеток и вторичная аксональная дегенерация. Наш протокол воздействует на все пять с помощью персонализированной комбинации биологических терапий, разработанной после детальной оценки иммунологического и неврологического профиля каждого пациента.
Воздействие на иммунный механизм, а не только на симптомы
Стандартная терапия иммуноглобулинами временно подавляет иммунный ответ. Наш протокол устраняет лежащую в основе иммунную дисрегуляцию и поддерживает фактическое восстановление нервов — снижая зависимость от повторных инфузионных циклов.
Поддержка восстановления нервов после иммунного контроля
Подавление иммунной атаки необходимо, но недостаточно — повреждённые миелин и аксоны нуждаются в активной биологической поддержке для регенерации. Наш протокол создаёт регенеративные условия, которые иммунотерапия сама по себе не обеспечивает.
Без операции, без общей анестезии
Лечение проводится путём внутривенной инфузии или целенаправленной местной инъекции. Хорошо переносится пациентами, уже получающими иммуносупрессивную или иммуномодулирующую терапию.
Совместимо с ВВИГ и существующей иммунотерапией
Пациентам не нужно прекращать приём иммуноглобулинов, кортикостероидов или других иммуносупрессантов. Наша программа интегрируется с Вашим текущим планом лечения.
Возможность снизить зависимость от ВВИГ
59% наших пациентов добились снижения частоты или дозы ВВИГ в период наблюдения. Для пациентов с инфузионной нагрузкой, побочными эффектами или снижающейся эффективностью это представляет значимую клиническую пользу.
Лечение в любой точке мира
Наша медицинская команда проводит лечение в нашей клинике в Варшаве или выезжает к пациенту. Для пациентов с ограничениями подвижности или сложными графиками иммунотерапии это устраняет существенный барьер в получении помощи.
Что это
МСК — мультипотентные регенеративные клетки с выраженными иммуномодулирующими и нейропротективными свойствами. При аутоиммунной полинейропатии они выполняют двойную функцию: подавляют иммунно-опосредованные процессы, разрушающие периферическую нервную ткань, и поддерживают биологическую среду, необходимую для восстановления шванновских клеток и ремиелинизации.
Как это делается
Клетки берут из собственного костного мозга пациента (аутологично) или получают от сертифицированного донора (аллогенно) — в зависимости от индивидуальных клинических показаний и текущего иммуносупрессивного статуса. Все клетки расширяются, проходят контроль качества и тестирование в нашей сертифицированной лаборатории в Варшаве перед введением.
Биологические механизмы
Как это помогает при Что такое аутоиммунная полинейропатия
При аутоиммунной полинейропатии патогенные антитела (анти-MAG, анти-GM1 и другие) непосредственно связываются с миелином или компонентами мембраны нерва, запуская активацию комплемента и макрофаг-опосредованную демиелинизацию. МСК модулируют иммунную среду в месте повреждения нерва, снижая выработку антител и инфильтрацию воспалительными клетками, поддерживая при этом шванновские клетки, которые должны восстановить миелиновую оболочку для восстановления нервной проводимости.
Ваша врачебная коллегия
Точная комбинация, дозировка, последовательность и способ введения всех пяти компонентов определяются нашим медицинским советом индивидуально для каждого пациента. Никакие два протокола лечения не идентичны. Ваша программа составляется на основе конкретного подтипа аутоиммунной нейропатии, антительного профиля, электрофизиологических данных и клинических приоритетов.
Ваш протокол разрабатывается индивидуально. Свяжитесь с нашей медицинской командой, чтобы узнать, что будет включать Ваша персонализированная программа.
Запросить консультациюПуть пациента
Ваш случай рассматривается удалённо командой наших врачей. Мы оцениваем диагноз, антительный статус, данные ЭНМГ, текущую иммунотерапию и функциональные ограничения. Консультация бесплатная и ни к чему не обязывает.
Детальный анализ всей медицинской документации, включая исследования нервной проводимости, антительные панели и данные биопсии при их наличии. Наш медицинский совет оценивает соответствие критериям и разрабатывает персонализированный протокол для Вашего конкретного подтипа аутоиммунной нейропатии.
Клетки забираются, выделяются, расширяются и проходят контроль качества в нашей сертифицированной лаборатории в Варшаве. Каждая партия получает полный сертификат прослеживаемости. Этот этап обычно занимает 2–3 недели.
Клетки вводятся путём внутривенной инфузии и/или целенаправленной местной доставки — без операции, без общей анестезии. Лечение доступно в нашей клинике в Варшаве или с выездом нашей медицинской команды в любую точку мира.
Структурированная реабилитация, нацеленная на силу захвата, устойчивость походки, проприоцептивное переобучение и сенсорное перевоспитание. Адаптирована к Вашему подтипу нейропатии и текущим функциональным возможностям.
Ваш личный координатор контролирует функцию нервов, отслеживает баллы INCAT и NIS, предоставляет клиническое руководство и корректирует рекомендации. При необходимости проводится повторная ЭНМГ для документирования электрофизиологических изменений.
Первый шаг — бесплатно. Запросите медицинскую консультацию, и наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов.
Запросить консультациюПрофиль безопасности
Программа хорошо переносится пациентами с аутоиммунной полинейропатией, в том числе получающими одновременно иммуноглобулины, кортикостероиды или другие иммуносупрессанты. Лёгкие транзиторные реакции — кратковременная усталость или чувствительность в месте инъекции — могут возникать и, как правило, разрешаются в течение 24–48 часов.
Пациенты на иммуносупрессивных режимах наблюдаются с особым вниманием к риску инфекций. Время введения препаратов координируется с графиком ВВИГ или плазмообмена для оптимизации безопасности и терапевтического эффекта.
Перед каждым сеансом лечения на месте проводится окончательная медицинская оценка. Рассматриваются текущий статус иммунотерапии, маркеры инфекции и гематологические показатели.
Все противопоказания оцениваются индивидуально. Противопоказание в одном клиническом контексте не обязательно исключает лечение в другом — это всегда определяется на основании врачебной оценки.
Стандартные противопоказания
Острая инфекция или лихорадка в активной фазе
Активное злокачественное заболевание или текущая химио-/лучевая терапия
Тяжёлая декомпенсированная сердечная или почечная недостаточность
Беременность
После лечения
Специализированный реабилитолог
нейромышечная программа, нацеленная на силу захвата, походку и проприоцептивное восстановление
Протокол сенсорного перевоспитания
структурированные упражнения для поддержки восстановления тактильной и температурной чувствительности
Медицинский носимый мониторинг
непрерывное отслеживание активности, показателей походки и физиологических данных
Долгосрочная поддержка координатора
повторная оценка по шкалам INCAT/NIS, клиническое руководство и реагирование на любые изменения в состоянии
Непрерывный клинический доступ
наша медицинская команда остаётся доступной для текущей переоценки, корректировки протокола и взаимодействия с Вашим местным неврологом
Ремиелинизация периферических нервов и аксональное восстановление — постепенные биологические процессы, продолжающиеся значительно дольше периода лечения. Постоянный неврологический мониторинг на этом этапе позволяет отслеживать электрофизиологические изменения, корректировать реабилитацию и реагировать на меняющиеся клинические потребности.
Начать
Если Вы или Ваш близкий получили диагноз «аутоиммунная полинейропатия», наша медицинская команда готова провести бесплатную консультацию без каких-либо обязательств — на основе Вашего диагноза, антительного профиля, текущей иммунотерапии и функционального статуса.
Мы рассматриваем каждое обращение лично. С Вами будет говорить врач, а не администратор.
Отправьте заявку онлайн или по телефону
Медицинский консультант свяжется с Вами для изучения документов
Врачебный консилиум представит персонализированную программу лечения
Запросить консультацию
Расскажите нам о Вашем заболевании. Наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов для изучения документов.
Открыть форму консультацииМногоязычная координация — английский, итальянский, французский, русский, польский
Доказательная база
Наш клинический подход основан на опубликованных исследованиях в области регенеративной медицины и соответствует им.
