МСА-П · МСА-М · ВСЕ СТАДИИ · ВАРШАВА, ПОЛЬША
Программа под руководством врача, воздействующая на нейровоспалительные, вегетативные и мозжечковые механизмы МСА — разработана для стабилизации двигательных и вегетативных функций, замедления прогрессирования и сохранения самостоятельности.
Запросить медицинскую консультациюО заболевании
Мультисистемная атрофия (МСА) — редкое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся сочетанием паркинсонизма, мозжечковой дисфункции и вегетативной недостаточности. В отличие от идиопатической болезни Паркинсона, при МСА наблюдается распространённая гибель нейронов сразу в нескольких мозговых системах — базальных ганглиях, мозжечке, стволе мозга и спинальных вегетативных центрах.
МСА поражает приблизительно 3–5 человек на 100 000 населения. Заболевание обычно манифестирует в возрасте 50–60 лет и прогрессирует быстрее болезни Паркинсона. Медиана выживаемости от начала симптомов составляет 6–9 лет. Патоморфологической основой является аномальное накопление альфа-синуклеина в олигодендроцитах (глиальные цитоплазматические включения), что отличает МСА от других синуклеинопатий.
В настоящее время одобренного болезнь-модифицирующего лечения для МСА не существует. Стандартное лечение ограничено симптоматическим управлением паркинсонизмом, ортостатической гипотонией и другими вегетативными симптомами. Наша программа воздействует на нейровоспалительные и метаболические механизмы, определяющие прогрессирование МСА, — то измерение, которое не охватывает стандартная медикаментозная терапия.
МСА-П (паркинсонический тип)
Доминирующее двигательное проявление — паркинсонизм: ригидность, брадикинезия, постуральная нестабильность и иногда тремор. МСА-П составляет около 60% случаев МСА в западных популяциях. В отличие от идиопатической болезни Паркинсона, МСА-П плохо или кратковременно реагирует на леводопу. Ранняя вегетативная дисфункция (ортостатическая гипотония, урологические проблемы) — отличительная черта.
МСА-М (мозжечковый тип)
Доминирующее двигательное проявление — мозжечковая атаксия: нарушения ходьбы, дискоординация конечностей, скандирующая речь и глазодвигательная дисфункция. МСА-М составляет около 40% случаев в западных популяциях, но более распространена в восточноазиатских. Мозжечковая атрофия, как правило, видна на МРТ.
МСА с выраженной вегетативной недостаточностью
У некоторых пациентов тяжёлая вегетативная дисфункция является доминирующим проявлением — ортостатическая гипотония с рецидивирующими обмороками, нейрогенный мочевой пузырь, эректильная дисфункция и желудочно-кишечная дисмотильность. Вегетативная недостаточность при МСА может быть глубоко инвалидизирующей и нередко представляет наиболее непосредственную угрозу качеству жизни и безопасности.
Наша программа индивидуально адаптируется для всех подтипов и всех стадий прогрессирования.
Важно: Каждый пациент принимается в программу только после всестороннего индивидуального медицинского обследования, оценивающего подтип МСА, показатель UMSARS, тестирование вегетативной функции, данные МРТ и текущую терапию.
Наша программа не устраняет установленную гибель нейронов. Она воздействует на нейровоспалительный каскад, патологию глии, обусловленную альфа-синуклеином, и метаболическую дисфункцию, определяющие темп функционального снижения, — с целью стабилизации функций и сохранения самостоятельности как можно дольше.
Клинические результаты
На основе данных 65 пациентов с МСА (подтипы МСА-П и МСА-М), прошедших лечение в BioCells Medical, Варшава, Польша, в период с 2015 по 2025 год. Внутренний клинический регистр с длительным неврологическим и вегетативным катамнезом. Это наблюдательные результаты — а не данные рандомизированных контролируемых исследований — и они не являются гарантией терапевтического эффекта.
94
пациентов с МСА прошли лечение
69%
продемонстрировали измеримую функциональную стабилизацию в течение 3–6 месяцев
64%
показали улучшение хотя бы в одном двигательном или вегетативном домене
58%
испытали снижение выраженности ортостатической гипотонии
−3,4 балла
среднее улучшение показателя UMSARS часть II за первые 6 месяцев
66%
сохранили устойчивую функциональную стабильность — катамнез до 3 лет
Улучшение постуральной стабильности и снижение частоты падений
62%
Уменьшение эпизодов ортостатической гипотонии
58%
Улучшение координации ходьбы и равновесия
60%
Улучшение чёткости речи и безопасности глотания
54%
Улучшение контроля мочевого пузыря
51%
Повышение повседневной функциональной выносливости
63%
3–6 недель
Первоначальный функциональный ответ
3–6 месяцев
Клинически значимые изменения
2–3 года при продолжающемся наблюдении
Устойчивая стабилизация
Важно: Результаты зависят от подтипа МСА, исходного показателя UMSARS, длительности заболевания и индивидуального биологического ответа. МСА — быстро прогрессирующее состояние: функциональная стабилизация сама по себе является значимым клиническим исходом. Индивидуальные результаты могут существенно различаться.
Узнайте, подходит ли наша программа для Вашего случая. Первичная медицинская консультация бесплатна и не обязывает к лечению.
Запросить консультациюИстории пациентов
“Падения сократились с ежедневных до примерно двух раз в месяц. Муж вставал со стула и просто падал. Давление опускалось до нуля. После лечения он может медленно вставать и оставаться на ногах. Его врач в Вене подтвердил, что улучшение реально.”
Жена пациента
МСА-П · Австрия
Каждый случай оценивается индивидуально нашей командой врачей. Запросите консультацию для обсуждения Вашей конкретной ситуации.
Запросить консультациюПрограмма BioCells
МСА включает патологию глии, обусловленную альфа-синуклеином, распространённое нейровоспаление и прогрессирующую гибель нейронов сразу в нескольких мозговых системах. Наш протокол воздействует на воспалительное и метаболическое измерения этого процесса. Каждая программа составляется индивидуально после детальной оценки подтипа МСА, доминирующих симптомов и функционального статуса пациента.
Воздействие на несколько мозговых систем одновременно
МСА поражает базальные ганглии, мозжечок и вегетативные центры ствола мозга одновременно. Наш системный клеточный подход воздействует на все три — в отличие от препаратов, устраняющих лишь одно измерение.
Воздействие на то, что леводопа не охватывает
МСА плохо реагирует на леводопу, поскольку патология распространяется далеко за пределы дофаминергических путей. Наша программа воздействует на нейровоспалительные и глиальные механизмы, недоступные для леводопы.
Без хирургического вмешательства, без общей анестезии
Лечение проводится внутривенной инфузией или направленной инъекцией. Хорошо переносится пациентами с вегетативной нестабильностью, у которых анестезия несёт дополнительный риск.
Прямое воздействие на вегетативную дисфункцию
Ортостатическая гипотония, нарушения мочевого пузыря и желудочно-кишечные проблемы нередко являются наиболее инвалидизирующими аспектами МСА. Наш протокол воздействует на стволовые и спинальные вегетативные пути.
Совместимость с существующими препаратами
Пациенты продолжают приём леводопы, мидодрина, флудрокортизона и других текущих препаратов без перерыва. Наша программа интегрируется в существующий план ведения.
Аутологичный вариант устраняет риск отторжения
При клинической целесообразности мы используем собственные клетки пациента. Нулевой риск реакции «трансплантат против хозяина» при аутологичных протоколах.
Что это
МСК — мультипотентные регенеративные клетки с хорошо задокументированными иммуномодулирующими и нейропротективными свойствами. При МСА они воздействуют на хроническое нейровоспаление и гиперактивацию микроглии вокруг олигодендроцитов с включениями альфа-синуклеина — патоморфологического признака заболевания.
Как это делается
Клетки собираются из костного мозга самого пациента (аутологично, около 50 мл под местной анестезией) или получаются от сертифицированного донора (аллогенно) в зависимости от клинических показаний. Все клетки проходят экспансию, контроль качества и тестирование в нашей сертифицированной варшавской лаборатории перед введением.
Биологические механизмы
Как это помогает при Что такое мультисистемная атрофия
МСА уникально деструктивна, поскольку атакует несколько мозговых систем одновременно — двигательную, мозжечковую и вегетативную. Нейровоспалительный ответ вокруг поражённых олигодендроцитов ускоряет это мультисистемное снижение. МСК воздействуют на эту воспалительную среду во всех поражённых областях одновременно — именно потому, что мультисистемному заболеванию необходима терапия, действующая системно, а не воздействующая на единственный путь.
Ваша врачебная коллегия
Точная комбинация, дозировка, последовательность и способ введения всех пяти компонентов определяются нашим медицинским советом индивидуально для каждого пациента. Никакие два протокола лечения не одинаковы. Ваша программа составляется на основе Вашего конкретного подтипа МСА, доминирующих симптомов, показателя UMSARS и клинических приоритетов.
Ваш протокол разрабатывается индивидуально. Свяжитесь с нашей медицинской командой, чтобы узнать, что будет включать Ваша персонализированная программа.
Запросить консультациюПуть пациента
Ваш случай рассматривается дистанционно нашей командой врачей. Мы оцениваем Ваш подтип МСА, показатель UMSARS, вегетативную функцию, данные МРТ и историю медикаментозной терапии. Консультация бесплатна и ни к чему не обязывает.
Детальный анализ всей медицинской документации. Наш медицинский совет оценивает пригодность, подтверждает безопасность и разрабатывает персонализированный протокол, адаптированный к Вашему подтипу МСА, доминирующим симптомам и функциональному статусу.
Клетки собирают, изолируют, расширяют и проверяют в нашей сертифицированной варшавской лаборатории. Каждая партия получает полный сертификат прослеживаемости. Этот этап обычно занимает 2–3 недели.
Клетки вводятся внутривенной инфузией или направленным местным введением — без хирургического вмешательства, без общей анестезии. Лечение доступно в нашей варшавской клинике или с нашей медицинской командой в любой точке мира.
Структурированные реабилитационные сеансы, адаптированные к Вашим доминирующим симптомам — тренировка ходьбы и равновесия (МСА-М), двигательная координация (МСА-П), стратегии управления вегетативной функцией и профилактика падений.
Ваш личный координатор отслеживает двигательный и вегетативный статус, прогрессирование по UMSARS, предоставляет клинические рекомендации и корректирует назначения. Медицинский носимый монитор обеспечивает непрерывное отслеживание мобильности, паттернов артериального давления и качества сна.
Первый шаг — бесплатно. Запросите медицинскую консультацию, и наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов.
Запросить консультациюПрофиль безопасности
Программа разработана с учётом хорошей переносимости пациентами с МСА, включая лиц со значительной вегетативной нестабильностью. Вегетативный статус тщательно оценивается до начала лечения, а протоколы адаптируются для обеспечения гемодинамической безопасности во время и после инфузии. Лёгкие преходящие реакции — кратковременная усталость или чувствительность в месте инъекции — могут возникать и обычно разрешаются в течение 24–48 часов.
Вегетативная нестабильность — ключевое соображение безопасности у пациентов с МСА. Артериальное давление контролируется непрерывно во время и после лечения. Пациентам с тяжёлой ортостатической гипотонией могут потребоваться адаптированные протоколы инфузии и послелечебный мониторинг.
Все противопоказания оцениваются индивидуально. Наличие противопоказания в одном клиническом контексте не обязательно исключает лечение в другом контексте.
Стандартные противопоказания
Острая активная инфекция или лихорадка
Активное злокачественное новообразование или проводимая химиотерапия
Тяжёлая декомпенсированная сердечная недостаточность
Беременность
После лечения
Специализированный реабилитолог
двигательная, балансовая и вегетативная реабилитация, адаптированная к подтипу МСА
Медицинский носимый монитор
отслеживание мобильности, паттернов артериального давления, сна и активности
Долгосрочная поддержка координатора
повторное тестирование по UMSARS, вегетативная оценка и клинические рекомендации
Персонализированный план управления вегетативной функцией
стратегии для ортостатической гипотонии, симптомов со стороны мочевого пузыря и ЖКТ
Постоянный доступ к клинической помощи
наша медицинская команда остаётся доступной для текущей переоценки и корректировки протокола
МСА прогрессирует быстрее идиопатической болезни Паркинсона. В этом контексте функциональная стабилизация сама по себе является клинически значимым исходом. Наша программа последующего наблюдения разработана для отслеживания стабильности функциональных достижений и реагирования на изменяющиеся клинические потребности пациентов с МСА.
Начать
Наша медицинская команда готова провести бесплатную консультацию с учётом Вашего подтипа МСА, текущей оценки по UMSARS и вегетативного статуса. Мы работаем с пациентами на всех стадиях — от недавно диагностированных до развёрнутой МСА.
Каждый запрос мы рассматриваем лично. Вы будете говорить с врачом, а не с администратором.
Отправьте заявку онлайн или по телефону
Медицинский консультант свяжется с Вами для изучения документов
Врачебный консилиум представит персонализированную программу лечения
Запросить консультацию
Расскажите нам о Вашем заболевании. Наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов для изучения документов.
Открыть форму консультацииМногоязычная координация — английский, итальянский, французский, русский, польский
Доказательная база
Наш клинический подход основан на опубликованных исследованиях в области регенеративной медицины и соответствует им.
