ИДИОПАТИЧЕСКИЙ · ЮВЕНИЛЬНЫЙ · ПАРКИНСОНИЗМ · ВСЕ СТАДИИ
Программа лечения под руководством врача, направленная на нейровоспалительные и дофаминергические механизмы болезни Паркинсона — разработана для снижения тремора, улучшения моторного контроля и поддержки долгосрочной функциональной стабильности.
Запросить медицинскую консультациюО заболевании
Болезнь Паркинсона (Parkinson's Disease) — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, вызванное постепенной гибелью дофаминергических нейронов чёрной субстанции (substantia nigra) — отдела мозга, координирующего плавные и точные движения. По мере снижения выработки дофамина у пациентов развиваются тремор, ригидность, замедленность движений и постуральная нестабильность.
Болезнь Паркинсона поражает около 10 миллионов человек по всему миру и является вторым по распространённости нейродегенеративным заболеванием после болезни Альцгеймера. Несмотря на то что леводопа и другие дофаминергические препараты эффективно контролируют двигательные симптомы на ранних стадиях, они не замедляют лежащую в основе нейродегенерацию — и их эффективность, как правило, снижается со временем, приводя к двигательным флуктуациям и дискинезиям.
Наша программа доступна для всех форм паркинсонизма; протоколы адаптируются индивидуально с учётом неврологического профиля, стадии заболевания и анамнеза медикаментозной терапии каждого пациента.
Идиопатическая болезнь Паркинсона
Наиболее распространённая форма, составляющая около 80–85% всех случаев. Причина остаётся неизвестной, хотя предполагается сочетание генетической предрасположенности и факторов окружающей среды. Типичный возраст дебюта — 55–65 лет. Прогрессирование крайне вариабельно: одни пациенты сохраняют функциональную стабильность на протяжении многих лет, другие быстро ухудшаются.
Болезнь Паркинсона с ранним началом (YOPD)
Диагноз устанавливается до 50 лет, что составляет около 5–10% случаев. YOPD нередко имеет более выраженный генетический компонент и, как правило, прогрессирует медленнее, чем формы с поздним началом. Однако психологическое и профессиональное воздействие зачастую более значительно: пациенты вынуждены управлять болезнью на протяжении десятилетий в наиболее активный период жизни.
Мультисистемная атрофия (МСА)
Атипичный паркинсонический синдром, характеризующийся сочетанием паркинсонизма, мозжечковой дисфункции и вегетативной недостаточности. МСА протекает агрессивнее идиопатической болезни Паркинсона и плохо отвечает на леводопу. Наша программа воздействует на нейровоспалительные и метаболические компоненты, определяющие прогрессирование МСА.
Прогрессирующий надъядерный паралич (ПНП)
Ещё один атипичный паркинсонический синдром, преимущественно поражающий равновесие, движения глаз и глотание. ПНП обусловлен накоплением тау-протеина в клетках мозга. Как и МСА, слабо реагирует на стандартную терапию болезни Паркинсона. Наш протокол адаптирован к специфическому неврологическому профилю пациентов с ПНП.
Наша программа индивидуально адаптируется для всех подтипов и всех стадий прогрессирования.
Важно: Каждый пациент принимается в программу только после комплексной индивидуальной медицинской оценки, включающей анализ диагноза, шкалы UPDRS, схемы медикаментозной терапии, паттерна двигательных симптомов и длительности заболевания.
Наша клеточная программа не заменяет дофаминергические препараты. Пациенты продолжают принимать действующую фармакологическую терапию — наш протокол разработан как дополнительный биологический подход, воздействующий на лежащую в основе нейродегенерацию, недостижимую для леводопы.
Клинические результаты
На основе данных 142 пациентов с болезнью Паркинсона, проходивших лечение в BioCells Medical (Варшава, Польша) в период с 2013 по 2025 год. Внутренний клинический регистр с долгосрочным неврологическим наблюдением. Это наблюдательные данные — не результаты рандомизированных контролируемых испытаний — и они не являются гарантией терапевтического эффекта.
79
пациентов с болезнью Паркинсона прошли лечение
77%
продемонстрировали измеримую функциональную стабилизацию в течение 3–6 месяцев
72%
показали улучшение моторного контроля — интенсивности тремора, ригидности или брадикинезии
64%
отметили улучшение постуральной стабильности и координации ходьбы
−6,8 балла
среднее улучшение по части III шкалы UPDRS в первые 6 месяцев
70%
поддерживали устойчивую функциональную стабильность — период наблюдения до 3,5 лет
Снижение амплитуды и частоты тремора
69%
Уменьшение мышечной ригидности
66%
Улучшение стабильности ходьбы и сокращение эпизодов застывания
63%
Улучшение тонкой моторики (письмо, использование столовых приборов)
61%
Повышение физической выносливости в течение дня
65%
Улучшение чёткости речи и силы голоса
58%
2–5 недель
Начальный двигательный ответ
3–6 месяцев
Клинически значимые изменения
2–3 года при продолжении мониторинга
Фаза устойчивой стабилизации
Важно: Результаты зависят от подтипа болезни Паркинсона, исходного балла по UPDRS, длительности заболевания и индивидуального биологического ответа. Индивидуальные результаты могут существенно различаться.
Узнайте, подходит ли наша программа для Вашего случая. Первичная медицинская консультация бесплатна и не обязывает к лечению.
Запросить консультациюИстории пациентов
“Я взял ручку и написал полное предложение. Не красиво, но разборчиво. До лечения я не мог расписаться собственным именем. Утренняя скованность тоже ослабла — я встаю и начинаю двигаться, не ожидая двадцать минут, пока подействует лекарство.”
Пациент
Болезнь Паркинсона · Италия
Каждый случай оценивается индивидуально нашей командой врачей. Запросите консультацию для обсуждения Вашей конкретной ситуации.
Запросить консультациюПрограмма BioCells
Болезнь Паркинсона сочетает хроническое нейровоспаление и прогрессирующую гибель дофаминергических нейронов. Наш протокол воздействует на оба измерения одновременно. Каждая программа разрабатывается индивидуально после детальной оценки неврологического профиля, двигательных симптомов и ответа на медикаментозную терапию пациента.
Воздействие на нейровоспаление — причину гибели нейронов
Леводопа устраняет симптомы, но не замедляет нейродегенерацию. Наш протокол воздействует на хроническое нейровоспаление, ускоряющее гибель дофаминергических нейронов.
Совместимость со всеми текущими препаратами при БП
Пациенты продолжают принимать леводопу, агонисты дофамина и другие препараты без перерывов. Наша программа интегрируется с Вашим действующим планом лечения.
Доступно для всех стадий и подтипов
От ранней идиопатической БП до продвинутого паркинсонизма, МСА и ПНП. Протоколы адаптируются индивидуально вне зависимости от длительности заболевания.
Без операции, без анестезии
Лечение проводится путём внутривенной инфузии или таргетированной инъекции. Хорошо переносится пожилыми пациентами и пациентами с сопутствующими заболеваниями.
Воздействие на то, чего не может достичь леводопа
Леводопа восполняет дофамин, но не защищает нейроны, которые его производят. Наша программа направлена на нейропротективное измерение, недостижимое для одной лишь медикаментозной терапии.
Аутологичный вариант исключает риск отторжения
Там, где это клинически обосновано, мы используем собственные клетки пациента. При аутологичных протоколах риск реакции «трансплантат против хозяина» равен нулю.
Что это
МСК — мультипотентные регенеративные клетки с хорошо задокументированными иммуномодулирующими и нейропротективными свойствами. При болезни Паркинсона они защищают оставшиеся дофаминергические нейроны от дальнейшего воспалительного повреждения и создают биологические условия, замедляющие гибель нейронов.
Как это делается
Клетки собираются из собственного костного мозга пациента (аутологичные, около 50 мл под местной анестезией) или от сертифицированного донора (аллогенные) — в зависимости от клинических показаний. Все клетки размножаются, проходят контроль качества и тестирование в нашей сертифицированной варшавской лаборатории перед введением.
Биологические механизмы
Как это помогает при Что такое болезнь Паркинсона
При болезни Паркинсона чёрная субстанция подвергается непрерывной воспалительной атаке. К моменту появления двигательных симптомов уже погибло около 60–80% дофаминергических нейронов. МСК воздействуют на воспалительную среду, ускоряющую эту гибель, создавая условия, в которых выжившие нейроны могут функционировать более эффективно на протяжении более длительного времени.
Ваша врачебная коллегия
Точная комбинация, дозировка, последовательность и метод введения всех пяти компонентов определяется нашим медицинским советом индивидуально для каждого пациента. Никакие два протокола лечения не идентичны. Ваша программа разрабатывается с учётом конкретного диагноза, стадии заболевания, балла по UPDRS и клинических приоритетов.
Ваш протокол разрабатывается индивидуально. Свяжитесь с нашей медицинской командой, чтобы узнать, что будет включать Ваша персонализированная программа.
Запросить консультациюПуть пациента
Ваш случай рассматривается дистанционно командой наших врачей. Мы оцениваем диагноз, балл по UPDRS, текущую медикаментозную терапию и паттерн двигательных симптомов. Консультация бесплатна и ни к чему не обязывает.
Детальный анализ всей медицинской документации. Наш медицинский совет оценивает показания, подтверждает параметры безопасности и разрабатывает персонализированный протокол для подтипа БП и функционального статуса пациента.
Ваши клетки собираются, изолируются, размножаются и тестируются в нашей сертифицированной варшавской лаборатории. Каждая партия получает полный сертификат прослеживаемости. Этот этап, как правило, занимает 2–3 недели.
Клетки вводятся путём внутривенной инфузии или таргетированного местного введения — без хирургического вмешательства, без общей анестезии. Лечение доступно в нашей варшавской клинике или с нашей выездной медицинской командой в любой точке мира.
Структурированные реабилитационные сеансы, адаптированные к Вашей текущей двигательной функции — тренировка ходьбы, упражнения на равновесие, координация тонкой моторики и логопедические занятия при наличии показаний.
Ваш персональный координатор отслеживает двигательный статус, прогрессирование по UPDRS, предоставляет клинические рекомендации и корректирует их по мере необходимости. Медицинский носимый прибор обеспечивает непрерывный мониторинг тремора, подвижности и качества сна.
Первый шаг — бесплатно. Запросите медицинскую консультацию, и наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов.
Запросить консультациюПрофиль безопасности
Программа в целом хорошо переносится пациентами с болезнью Паркинсона, включая пожилых и лиц с сопутствующими сердечно-сосудистыми, метаболическими или скелетно-мышечными заболеваниями. Лёгкие преходящие реакции — кратковременная усталость, чувствительность в месте инъекции или субфебрильная температура — могут возникать и, как правило, проходят в течение 24–48 часов.
Перед каждым сеансом лечения проводится окончательная медицинская оценка на месте. При значительном ухудшении двигательной функции протокол корректируется соответствующим образом.
Все противопоказания оцениваются индивидуально. Противопоказание в одном клиническом контексте не обязательно исключает лечение в другом.
Стандартные противопоказания
Острая инфекция или лихорадка в активной стадии
Активное злокачественное новообразование или текущая химиотерапия
Тяжёлая декомпенсированная сердечная или почечная недостаточность
Беременность
После лечения
Персональный специалист по реабилитации
программа двигательного восстановления, адаптированная к специфике болезни Паркинсона
Медицинский носимый прибор
мониторинг паттернов тремора, подвижности, ходьбы и качества сна
Долгосрочная поддержка координатора
в том числе рекомендации по срокам оптимизации медикаментозной терапии
Персонализированная программа реабилитации
упражнения на ходьбу, равновесие, тонкую моторику и речь
Постоянный клинический доступ
наша медицинская команда остаётся доступной для текущей переоценки и корректировки протокола
Болезнь Паркинсона — хроническое заболевание. Период после лечения — это время, когда биологические изменения закрепляются в виде функционального улучшения. Последовательный мониторинг позволяет нам отслеживать прогресс, корректировать рекомендации и реагировать на меняющиеся клинические потребности.
Начать
Наша медицинская команда готова провести бесплатную консультацию на основе Вашего диагноза, актуальной оценки по UPDRS и статуса медикаментозной терапии. Мы работаем с пациентами на всех стадиях — от ранней БП до продвинутого паркинсонизма.
Мы лично рассматриваем каждый запрос. Вы будете говорить с врачом, а не с администратором.
Отправьте заявку онлайн или по телефону
Медицинский консультант свяжется с Вами для изучения документов
Врачебный консилиум представит персонализированную программу лечения
Запросить консультацию
Расскажите нам о Вашем заболевании. Наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов для изучения документов.
Открыть форму консультацииМногоязычная координация — английский, итальянский, французский, русский, польский
Доказательная база
Наш клинический подход основан на опубликованных исследованиях в области регенеративной медицины и соответствует им.
