ХРОНИЧЕСКАЯ ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕЙРОПАТИЯ · АУТОИММУННАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
Программа лечения под руководством врачей с лабораторным контролем, направленная на аутоиммунные механизмы демиелинизации периферических нервов — разработана для снижения зависимости от терапии иммуноглобулинами, восстановления нервной проводимости и улучшения функциональной независимости пациентов с ХВДП.
Запросить медицинскую консультациюО заболевании
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (ХВДП) — приобретённое аутоиммунное заболевание периферической нервной системы. Иммунная система атакует миелиновую оболочку — изолирующий слой, окружающий периферические нервы, — нарушая проведение сигналов между головным мозгом, спинным мозгом и конечностями.
У пациентов, как правило, развивается прогрессирующая или рецидивирующая слабость в ногах и руках, онемение, покалывание, нарушение равновесия и снижение рефлексов. Симптомы нарастают не менее восьми недель, что отличает ХВДП от её острого аналога — синдрома Гийена–Барре. Без лечения заболевание приводит к значительной инвалидности: потере способности ходить, хроническим болям и зависимости от посторонней помощи в повседневной жизни.
ХВДП встречается примерно у 1–9 человек на 100 000 населения. Стандартное лечение включает внутривенные иммуноглобулины (ВВИГ), плазмаферез и кортикостероиды — методы, подавляющие иммунный ответ, но не устраняющие лежащую в основе аутоиммунную дисрегуляцию. Значительная часть пациентов остаётся зависимой от длительной иммуномодулирующей терапии при неполном контроле симптомов.
Типичная ХВДП
Симметричная проксимальная и дистальная слабость, поражающая как верхние, так и нижние конечности. Сенсорные нарушения встречаются часто. Рефлексы диффузно снижены или отсутствуют. Наиболее часто диагностируемая форма — составляет около 50–60% всех случаев ХВДП.
Мультифокальная ХВДП (синдром Льюиса–Самнера)
Асимметричное моторное и сенсорное поражение, нередко начинающееся с верхних конечностей. Электронейромиография выявляет мультифокальный блок проведения. Может быть сложно отличить от мультифокальной моторной нейропатии. Составляет около 10–15% случаев ХВДП.
Дистальная ХВДП (DADS)
Дистальная приобретённая демиелинизирующая симметричная нейропатия. Преимущественно поражает кисти и стопы — сенсорные симптомы и дистальная слабость. Нередко ассоциирована с IgM-парапротеинемией. Может хуже реагировать на стандартную терапию ВВИГ.
Сенсорно-доминирующая ХВДП
В клинической картине преобладают сенсорная атаксия, онемение и нарушение проприоцепции при относительно сохранной мышечной силе. Электрофизиологически подтверждаются демиелинизирующие изменения, несмотря на преимущественно сенсорную симптоматику. Часто остаётся недодиагностированной из-за минимальных моторных нарушений.
Наша программа индивидуально адаптируется для всех подтипов и всех стадий прогрессирования.
Важно: Каждый пациент принимается в программу только после комплексной индивидуальной медицинской оценки, включающей подтверждение диагноза, активность заболевания, текущую схему лечения, данные электронейромиографии и общий клинический профиль.
Мы не предлагаем излечения от ХВДП. Наша программа направлена на аутоиммунные механизмы, лежащие в основе повреждения периферических нервов, — с клинической целью снижения частоты рецидивов, поддержки ремиелинизации, уменьшения зависимости от терапии иммуноглобулинами и улучшения функциональной независимости.
Клинические результаты
Приведённые данные получены на основе структурированного наблюдательного анализа пациентов с ХВДП, прошедших лечение в BioCells Medical в период с 2016 по 2025 год. Все показатели представляют собой агрегированные результаты клинического реестра с долгосрочным наблюдением. Это наблюдательные результаты — не данные рандомизированных контролируемых исследований — и они не являются гарантией терапевтического эффекта.
44
пациентов с ХВДП прошли лечение с 2013 года
76%
измеримая функциональная стабилизация по шкале INCAT через 3–6 месяцев
−1,8 балла
среднее изменение показателя INCAT за 6 месяцев — при ожидаемом естественном прогрессировании на +0,4 балла
70%
устойчивая функциональная стабильность при среднем сроке наблюдения 2 года
75%
показали улучшение в одной или нескольких оценённых областях
72%
сохранили самостоятельность в базовых повседневных действиях (ADL) через 12 месяцев
Двигательные функции и сила (сила хвата, мелкая моторика, дистанция ходьбы, устойчивость походки)
74%
Сенсорные функции и боль (онемение, покалывание, невропатическая боль, проприоцепция, баланс)
65%
Вегетативные функции (зависимость от вспомогательных средств передвижения, частота введения IVIG, дистальная чувствительность)
62%
Качество жизни (утомляемость, сон, повседневная самостоятельность, трудоспособность)
68%
2–6 недель
Первичный функциональный ответ
2–5 месяцев
Клинически значимые изменения
от 1–2 лет
Долгосрочная стабильность — непрерывное наблюдение
Важно: Результаты зависят от подтипа ХВДП, длительности заболевания, исходного балла INCAT, текущей схемы иммуномодулирующей терапии и индивидуального биологического ответа. Индивидуальные результаты могут существенно различаться.
Узнайте, подходит ли наша программа для Вашего случая. Первичная медицинская консультация бесплатна и не обязывает к лечению.
Запросить консультациюИстории пациентов
“Я перешёл с ВВИГ каждые три недели на каждые шесть. Мой невролог согласился увеличить интервал после того, как улучшились результаты нейромиографии. Вдвое меньше визитов в больницу, вдвое меньше времени под капельницей. Это само по себе изменило мою жизнь.”
Пациент
ХВДП (типичная) · Италия
Каждый случай оценивается индивидуально нашей командой врачей. Запросите консультацию для обсуждения Вашей конкретной ситуации.
Запросить консультациюКлинические наблюдения
Результаты лечения, зафиксированные командой BioCells Medical после проведения персонализированных протоколов регенеративной медицины.
Программа BioCells
Наша программа при ХВДП объединяет пять биологических компонентов в единый персонализированный протокол. Каждый протокол разрабатывается после детальной медицинской оценки с учётом подтипа заболевания, данных электронейромиографии, зависимости от текущего лечения и клинических приоритетов. Два протокола не бывают одинаковыми.
Минимально инвазивные методы введения
Лечение проводится путём внутривенной инфузии или таргетной местной инъекции с использованием специализированных медицинских систем — без хирургических инструментов.
Без общего наркоза
Весь терапевтический протокол проводится без общего наркоза, что исключает связанное с ним время восстановления и риски.
Нет риска иммунного отторжения
МСК обладают иммунопривилегированным статусом: они экспрессируют низкий уровень HLA-I, не имеют HLA-II и несут минимальный риск отторжения как при аутологичном, так и при аллогенном применении. Аллогенные МСК-протоколы не требуют иммуносупрессии.
Воздействие на аутоиммунный механизм, а не только на симптомы
Стандартные методы лечения ХВДП широко подавляют иммунную систему. Наш протокол направлен на конкретную иммунную дисрегуляцию, вызывающую демиелинизацию, — устранение причины, а не управление последствиями.
Совместимость с существующей терапией ХВДП
Наша программа совместима с режимами ВВИГ, плазмафереза и кортикостероидов. Пациентам не нужно прекращать текущее лечение. Клиническая цель — постепенное снижение зависимости от этих методов, а не их резкая отмена.
Пациенты со всего мира
Мы работаем с пациентами со всего мира. Трансферы из аэропорта, проживание, визовая поддержка и многоязычное сопровождение включены в каждую программу лечения.
Что это
МСК — мультипотентные регенеративные клетки с доказанными иммуномодулирующими и тканевосстанавливающими свойствами. При аутоиммунных нейропатиях их главная ценность состоит в перезагрузке дисфункционального иммунного ответа, который вызывает демиелинизацию, и в создании биологических условий для восстановления нервов.
Как это делается
Клетки берут из собственного костного мозга пациента (аутологичный вариант, около 3–5 мл под местной анестезией) либо получают от сертифицированного донора (аллогенный вариант) в зависимости от индивидуальных клинических показаний. Все клетки проходят экспансию, контроль качества и тестирование в нашей сертифицированной лаборатории в Варшаве перед введением.
Биологические механизмы
Как это помогает при Что такое ХВДП
При ХВДП иммунная система постоянно атакует миелиновую оболочку периферических нервов. МСК модулируют этот аутоиммунный ответ в его источнике — снижают T- и B-клеточное повреждение миелина, уменьшают уровень провоспалительных цитокинов и создают биологические условия, необходимые клеткам Шванна для начала ремиелинизации повреждённых сегментов нервов.
Ваша врачебная коллегия
Точная комбинация, дозировка, последовательность и способ введения всех пяти компонентов определяются индивидуально нашим медицинским советом для каждого пациента. Два протокола лечения не бывают одинаковыми. Ваша программа составляется на основе конкретного диагноза, подтипа ХВДП, данных нервной проводимости, действующей схемы иммуномодулирующей терапии и клинических приоритетов.
Ваш протокол разрабатывается индивидуально. Свяжитесь с нашей медицинской командой, чтобы узнать, что будет включать Ваша персонализированная программа.
Запросить консультациюПуть пациента
Ваш случай дистанционно рассматривается нашей командой врачей. Мы оцениваем Ваш диагноз, текущий балл INCAT, данные нервной проводимости, историю лечения и клинические цели. Консультация бесплатна и ни к чему не обязывает.
Детальный анализ всей медицинской документации, включая электрофизиологию, МРТ, лабораторные результаты и текущую схему приёма препаратов. Наш медицинский совет оценивает показания, подтверждает параметры безопасности и разрабатывает Ваш персонализированный терапевтический протокол.
Ваши клетки забираются, изолируются, культивируются и проходят контроль качества в нашей сертифицированной варшавской лаборатории. Каждая партия получает полный сертификат прослеживаемости. Этот этап обычно занимает 2–3 недели.
Клетки вводятся путём внутривенной инфузии или таргетного местного введения — без хирургического вмешательства, без общего наркоза. Трансферы из аэропорта, проживание и визовая поддержка включены в программу для международных пациентов.
Структурированные реабилитационные сеансы с нашим специалистом, адаптированные к текущей моторной и сенсорной функции. Акцент на восстановлении походки, силы захвата, проприоцептивных упражнениях и управлении нейропатической болью. Доступны в нашей клинике или дистанционно в координации с Вашей местной медицинской командой.
Ваш личный координатор отслеживает функциональный статус, зависимость от ВВИГ, изменения нервной проводимости и общее самочувствие. Медицинский браслет обеспечивает непрерывный мониторинг здоровья независимо от Вашего местонахождения.
Первый шаг — бесплатно. Запросите медицинскую консультацию, и наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов.
Запросить консультациюПрофиль безопасности
Клеточная терапия считается безопасной при правильном медицинском контроле и соблюдении валидированных протоколов. В нашей практике процедура хорошо переносится большинством пациентов с ХВДП.
Временные лёгкие реакции — например, преходящий местный дискомфорт в месте инфузии, лёгкая усталость или субфебрильная температура — могут наблюдаться у небольшого числа пациентов. Как правило, они кратковременны и свидетельствуют об активном иммунном ответе.
Перед каждым сеансом лечения на месте проводится финальная медицинская оценка. При изменении клинического состояния пациента — включая активный рецидив или инфекцию — программа может быть временно скорректирована или отложена по соображениям безопасности.
Все противопоказания оцениваются индивидуально. Противопоказание в одном клиническом контексте не означает автоматического запрета на лечение в другом контексте — это всегда определяется врачом.
Стандартные противопоказания
Активная острая инфекция или лихорадка
Активное злокачественное новообразование или проводимая химио-/лучевая терапия
Тяжёлая декомпенсированная сердечная или почечная недостаточность
Беременность
После лечения
Специалист по реабилитации
контролирует моторную функцию, сенсорное восстановление и устойчивость походки
Персонализированная программа реабилитации
адаптирована к текущим функциональным возможностям, подтипу ХВДП и ответу на лечение
Медицинский носимый мониторинг
непрерывный сбор физиологических данных для поддержки клинических решений
Длительная поддержка координатора
активные контрольные звонки, рекомендации по снижению дозы ВВИГ и реагирование на изменения статуса
Постоянный клинический доступ
наша медицинская команда остаётся доступна для текущей переоценки и корректировки протокола
Наш подход основан на принципе, согласно которому иммунная модуляция и ремиелинизация нервов требуют длительной биологической поддержки. Период после лечения имеет такое же медицинское значение, как и само лечение — особенно для пациентов, корректирующих режим иммуноглобулиновой терапии совместно с лечащим неврологом.
Начать
Если Вы или кто-то из Ваших близких получил диагноз ХВДП, наша медицинская команда готова провести бесплатную консультацию без каких-либо обязательств — на основе Вашего диагноза, текущей схемы лечения и индивидуального клинического профиля.
Мы лично рассматриваем каждое обращение. Вы будете говорить с врачом, а не с администратором.
Отправьте заявку онлайн или по телефону
Медицинский консультант свяжется с Вами для изучения документов
Врачебный консилиум представит персонализированную программу лечения
Запросить консультацию
Расскажите нам о Вашем заболевании. Наш медицинский консультант свяжется с Вами в течение 24 часов для изучения документов.
Открыть форму консультацииМногоязычная координация — английский, итальянский, французский, русский, польский
Доказательная база
Наш клинический подход основан на опубликованных исследованиях в области регенеративной медицины и соответствует им.
