AMS-P · AMS-C · TOUS STADES · VARSOVIE, POLOGNE
Un programme médical ciblant les mécanismes neuro-inflammatoires, autonomiques et cérébelleux de l'AMS — conçu pour stabiliser la fonction motrice et autonomique, ralentir la progression et préserver l'autonomie.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
L'atrophie multisystématisée (AMS) est une maladie neurodégénérative rare et progressive caractérisée par l'association d'un syndrome parkinsonien, d'une dysfonction cérébelleuse et d'une insuffisance autonome. À la différence de la maladie de Parkinson idiopathique, l'AMS entraîne une perte neuronale diffuse dans plusieurs systèmes cérébraux simultanément — ganglions de la base, cervelet, tronc cérébral et centres autonomes médullaires.
L'AMS touche environ 3 à 5 personnes sur 100 000. La maladie se déclare typiquement entre 50 et 60 ans et progresse plus rapidement que la maladie de Parkinson. La survie médiane depuis l'apparition des symptômes est de 6 à 9 ans. La pathologie sous-jacente implique une accumulation anormale d'alpha-synucléine dans les oligodendrocytes (inclusions cytoplasmiques gliales), ce qui distingue l'AMS des autres synucléinopathies.
Il n'existe actuellement aucun traitement modificateur de la maladie approuvé pour l'AMS. La prise en charge standard se limite au traitement symptomatique du syndrome parkinsonien, de l'hypotension orthostatique et des autres symptômes autonomiques. Notre programme cible les mécanismes neuro-inflammatoires et métaboliques qui pilotent la progression de l'AMS — la dimension que les médicaments conventionnels n'abordent pas.
AMS-P (type parkinsonien)
La présentation motrice prédominante est le syndrome parkinsonien — rigidité, bradykinésie, instabilité posturale et parfois tremblement. L'AMS-P représente environ 60 % des cas d'AMS dans les populations occidentales. Contrairement à la maladie de Parkinson idiopathique, l'AMS-P répond peu ou de façon transitoire à la lévodopa. La dysautonomie précoce (hypotension orthostatique, troubles urinaires) en est un signe distinctif.
AMS-C (type cérébelleux)
La présentation motrice prédominante est l'ataxie cérébelleuse — instabilité de la marche, incoordination des membres, parole scandée et dysfonction oculomotrice. L'AMS-C représente environ 40 % des cas dans les populations occidentales, mais est plus fréquente dans les populations d'Asie de l'Est. L'atrophie cérébelleuse est typiquement visible à l'IRM.
AMS avec insuffisance autonome prédominante
Certains patients présentent une dysautonomie sévère comme trait dominant — hypotension orthostatique avec syncopes récurrentes, vessie neurogène, dysfonction érectile et dysmotilité gastro-intestinale. L'insuffisance autonome dans l'AMS peut être profondément invalidante et constitue souvent la menace la plus immédiate pour la qualité de vie et la sécurité.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient est admis au programme uniquement après une évaluation médicale individuelle approfondie portant sur le sous-type d'AMS, le score UMSARS, les tests de fonction autonomique, les résultats d'IRM et le traitement en cours.
Notre programme n'inverse pas la perte neuronale déjà installée. Il cible la cascade neuro-inflammatoire, la pathologie gliale liée à l'alpha-synucléine et la dysfonction métabolique qui déterminent la vitesse du déclin fonctionnel — avec pour objectif de stabiliser la fonction et de préserver l'autonomie aussi longtemps que possible.
Résultats cliniques
Données portant sur 65 patients AMS (sous-types AMS-P et AMS-C) traités à BioCells Medical, Varsovie, Pologne, entre 2015 et 2025. Registre clinique interne avec suivi neurologique et autonomique longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essai clinique randomisé — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
94
patients AMS traités depuis 2013
69 %
stabilisation fonctionnelle mesurable sur l'échelle UMSARS à 3–6 mois
−3,4 pts
amélioration moyenne du score UMSARS Partie II à 6 mois — vs. progression naturelle attendue de +4 pts
66 %
stabilité fonctionnelle durable avec suivi moyen de 3 ans
75 %
ont montré une amélioration dans un ou plusieurs domaines évalués
70 %
ont conservé leur autonomie dans les activités de base de la vie quotidienne (AVQ) à 12 mois
Fonctions motrices (stabilité posturale, coordination de la marche, équilibre, réduction des chutes)
66%
Fonctions autonomes (hypotension orthostatique, contrôle vésical, intestin et thermorégulation)
61%
Fonctions cérébelleuses et bulbaires (clarté de la parole, sécurité de la déglutition, coordination)
58%
Qualité de vie (endurance fonctionnelle quotidienne, réduction de la fatigue, humeur)
70%
3–6 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3–6 mois
Changement cliniquement significatif
à partir de 2–3 ans
Stabilité à long terme — suivi continu
Important : Les résultats dépendent du sous-type d'AMS, du score UMSARS initial, de la durée de la maladie et de la réponse biologique individuelle. L'AMS est une affection à progression rapide — la stabilisation fonctionnelle elle-même constitue un résultat clinique significatif. Les résultats individuels peuvent varier considérablement.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Les chutes sont passées de quotidiennes à peut-être deux par mois. Mon mari se levait d'une chaise et s'écroulait. Sa tension chutait à zéro. Après le traitement, il se lève lentement et reste debout. Son médecin à Vienne a confirmé que l'amélioration est réelle.”
Épouse du patient
AMS-P · Autriche
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationCas patients
Résultats de traitement documentés par l'équipe de BioCells Medical après les protocoles personnalisés de médecine régénérative.
Le programme BioCells
L'AMS implique une pathologie gliale liée à l'alpha-synucléine, une neuroinflammation diffuse et une perte neuronale progressive dans plusieurs systèmes cérébraux. Notre protocole aborde les dimensions inflammatoires et métaboliques de ce processus. Chaque programme est construit individuellement après une évaluation détaillée du sous-type d'AMS, des symptômes dominants et du statut fonctionnel du patient.
Agit sur plusieurs systèmes cérébraux simultanément
L'AMS touche simultanément les ganglions de la base, le cervelet et les centres autonomes du tronc cérébral. Notre approche cellulaire systémique agit sur les trois — contrairement aux médicaments qui n'abordent qu'une seule dimension.
Agit là où la lévodopa n'atteint pas
L'AMS répond peu à la lévodopa parce que la pathologie s'étend bien au-delà des voies dopaminergiques. Notre programme cible les mécanismes neuro-inflammatoires et gliaux que la lévodopa n'atteint pas.
Administration peu invasive
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection ciblée. Bien toléré chez les patients présentant une instabilité autonomique, pour qui l'anesthésie comporte un risque supplémentaire.
Aborde directement la dysautonomie
L'hypotension orthostatique, la dysfonction vésicale et les troubles gastro-intestinaux sont souvent les aspects les plus invalidants de l'AMS. Notre protocole agit sur les voies autonomes du tronc cérébral et médullaires impliquées.
Compatible avec le traitement en cours
Les patients poursuivent lévodopa, midodrine, fludrocortisone et autres médicaments sans interruption. Notre programme s'intègre au plan de prise en charge existant.
Aucun risque de rejet immunitaire
Les CSM sont des cellules immunoprivilégiées : elles expriment de faibles niveaux de HLA-I, ne possèdent pas de HLA-II et présentent un risque minimal de rejet, que le protocole soit autologue ou allogénique. Les protocoles allogéniques avec CSM ne requièrent pas d'immunosuppression.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératrices multipotentes dotées de propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices bien documentées. Dans l'AMS, elles agissent sur la neuroinflammation chronique et l'hyperactivation microgliale qui entourent les oligodendrocytes chargés d'alpha-synucléine — le trait pathologique distinctif de la maladie.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 3-5 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques. Toutes les cellules sont expansées, contrôlées qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que l'atrophie multisystématisée
L'AMS est particulièrement destructrice parce qu'elle attaque plusieurs systèmes cérébraux à la fois — moteur, cérébelleux et autonome. La réponse neuro-inflammatoire autour des oligodendrocytes lésés accélère ce déclin multisystémique. Les CSM agissent sur cet environnement inflammatoire dans toutes les régions touchées simultanément — c'est pourquoi une maladie multisystémique nécessite une thérapie systémique plutôt qu'une approche ciblant une seule voie.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, la séquence et le mode d'administration des cinq composants sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole n'est identique à un autre. Votre programme est construit selon votre sous-type d'AMS, vos symptômes dominants, votre score UMSARS et vos priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons le sous-type d'AMS, le score UMSARS, la fonction autonomique, les résultats d'IRM et l'historique médicamenteux. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme la sécurité et conçoit un protocole personnalisé adapté à votre sous-type d'AMS, à vos symptômes dominants et à votre statut fonctionnel.
Les cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises au contrôle qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette phase dure en général 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'accompagnement visa sont inclus dans le programme pour les patients internationaux.
Séances de rééducation structurées adaptées aux symptômes dominants — entraînement de la marche et de l'équilibre (AMS-C), coordination motrice (AMS-P), stratégies de gestion autonomique et prévention des chutes.
Votre coordinateur dédié surveille le statut moteur et autonomique, suit la progression UMSARS, fournit une orientation clinique et adapte les recommandations. Un dispositif portable de qualité médicale permet le suivi continu de la mobilité, des pressions artérielles et de la qualité du sommeil.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
Le programme est conçu pour être bien toléré par les patients AMS, y compris ceux présentant une instabilité autonomique significative. Le statut autonomique est soigneusement évalué avant traitement, et les protocoles sont adaptés pour garantir la sécurité hémodynamique pendant et après la perfusion. Des réactions transitoires légères — brève fatigue ou sensibilité au site d'injection — peuvent survenir et se résolvent typiquement en 24 à 48 heures.
L'instabilité autonomique est une considération clé pour la sécurité chez les patients AMS. La pression artérielle est surveillée en continu pendant et après le traitement. Les patients présentant une hypotension orthostatique sévère peuvent nécessiter des protocoles de perfusion adaptés et une surveillance post-traitement.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un autre contexte.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Néoplasie active ou chimiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste de rééducation dédié
rééducation motrice, de l'équilibre et autonomique adaptée au sous-type d'AMS
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
mobilité, pressions artérielles, sommeil et activité
Accompagnement à long terme par le coordinateur
retest UMSARS, évaluation autonomique et orientation clinique
Plan personnalisé de gestion autonomique
stratégies pour hypotension orthostatique, symptômes vésicaux et gastro-intestinaux
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour réévaluations et ajustements du protocole
L'AMS progresse plus rapidement que la maladie de Parkinson idiopathique. Dans ce contexte, la stabilisation fonctionnelle elle-même est un résultat cliniquement significatif. Notre programme de suivi est conçu pour surveiller la stabilité des gains fonctionnels et répondre à l'évolution des besoins cliniques des patients AMS.
Commencer
Notre équipe médicale est disponible pour une consultation gratuite fondée sur votre sous-type d'AMS, votre évaluation UMSARS actuelle et votre statut autonomique. Nous accompagnons les patients à tous les stades — du diagnostic récent à l'AMS avancée.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous échangerez avec un médecin, pas avec un administratif.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
Demander une consultation
Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
