AUSSI APPELÉE MALADIE DE LOU GEHRIG · MALADIE DU MOTONEURONE (MND)
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, conçu pour soutenir la stabilité fonctionnelle, ralentir la progression de la maladie et améliorer la qualité de vie — adapté à la biologie individuelle, au stade de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de SLA.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) — également appelée maladie de Lou Gehrig et classée dans la catégorie plus large de la maladie du motoneurone (MND) — est une pathologie neurodégénérative progressive qui touche les motoneurones responsables du contrôle des mouvements musculaires volontaires.
Avec la détérioration des motoneurones, les signaux issus du cerveau et de la moelle épinière n'atteignent plus les muscles. Il en résulte une faiblesse musculaire progressive, une paralysie et — dans la SLA à début bulbaire — une perte de la parole et de la déglutition.
La SLA touche environ 2 à 3 personnes pour 100 000 chaque année. Il n'existe pas de traitement pharmacologique universellement efficace. La prise en charge médicale standard se concentre sur le soulagement des symptômes et les soins de soutien — et c'est précisément là que notre programme apporte une dimension supplémentaire significative.
SLA sporadique
La forme la plus fréquente, représentant environ 90 à 95 % de tous les diagnostics. Elle survient sans antécédents familiaux ni mutation génétique identifiée. Le début se situe généralement entre 40 et 70 ans. Le rythme de progression varie sensiblement d'un patient à l'autre.
SLA familiale (fSLA)
Forme héréditaire représentant environ 5 à 10 % des cas. Associée à des mutations des gènes SOD1, C9orf72, FUS ou TARDBP. Se manifeste souvent plus précocement que la SLA sporadique. Les proches peuvent être porteurs de la mutation sans développer de symptômes.
SLA à début bulbaire
Les symptômes initiaux touchent la parole, la déglutition et la mobilité de la langue. Représente environ 25 % de tous les cas de SLA. Évolue souvent vers une atteinte respiratoire plus rapide que les formes à début spinal. Nécessite une prise en charge spécialisée ciblant la région bulbaire.
SLA à début spinal
Les symptômes initiaux touchent la fonction des bras ou des jambes — faiblesse, crampes, difficultés de motricité fine. Présentation la plus fréquente, représentant environ 70 % des cas. Peut débuter de manière asymétrique sur un membre avant de s'étendre. La progression vers une atteinte bulbaire varie.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle approfondie, qui analyse le diagnostic, le stade de la maladie, la fonction bulbaire et respiratoire ainsi que le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de traitement curatif de la SLA. Notre programme est conçu pour agir sur les mécanismes biologiques qui guident la progression — avec pour objectif clinique de stabiliser la fonction, de ralentir le déclin et d'améliorer la qualité de vie quotidienne.
Résultats cliniques
Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2013 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec un suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
257
patients atteints de SLA traités
76 %
ont montré une stabilisation fonctionnelle mesurable en 3 à 6 mois
69 %
ont présenté une amélioration dans au moins un domaine moteur
62 %
ont présenté une amélioration cliniquement observable de la fonction bulbaire
+1,6 pts
variation moyenne du score ALSFRS-R au cours des 6 premiers mois
71 %
ont maintenu une stabilité fonctionnelle durable — suivi jusqu'à 3,5 ans
Amélioration de la coordination motrice fine des mains
66%
Augmentation de la station debout assistée, du transfert assisté ou de la capacité de marche
59%
Augmentation de l'endurance respiratoire
53%
Réduction de la fatigue musculaire lors des activités quotidiennes
68%
Amélioration de la mobilité de la langue et de la clarté de l'articulation
57%
2 à 6 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
2 à 3 ans sous surveillance continue
Phase de stabilisation fonctionnelle
Important : Les résultats dépendent du sous-type de SLA, du score ALSFRS-R de base, de la durée de la maladie et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier sensiblement.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Marc parvient de nouveau à tenir la tête droite à table. Sa respiration s'est régularisée — les chutes que nous avions la nuit ont tout simplement cessé. La progression a ralenti et c'était tout ce que nous espérions.”
Épouse du patient
SLA · Belgique
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme pour la SLA combine cinq composantes biologiques en un seul protocole personnalisé. Il n'existe pas deux protocoles identiques — chacun est élaboré après une évaluation médicale détaillée du profil biologique, du stade de la maladie et des priorités cliniques du patient.
Pas d'intervention chirurgicale
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — non pas d'instruments chirurgicaux.
Pas d'anesthésie générale
Particulièrement important dans la SLA, où une atteinte respiratoire peut rendre l'anesthésie à haut risque.
Pas de risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible la biologie sous-jacente, pas seulement les symptômes
Plutôt que de masquer les symptômes, notre protocole cible la neuroinflammation, le stress oxydatif et la dysrégulation immunitaire — les moteurs biologiques de la progression de la SLA.
Compatible avec la médication existante
Notre programme est compatible avec le riluzole et les autres médicaments standard actuels. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours avant de commencer notre protocole.
Traitement sur votre lieu de résidence partout dans le monde
Notre équipe médicale est disponible pour conduire le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre chez le patient partout dans le monde. Pour les patients atteints de SLA avancée chez qui le voyage est difficile, cela lève un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices éprouvées. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus étudiés en médecine régénérative et ont démontré un profil de sécurité solide dans des milliers d'applications cliniques à travers le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la SLA
Dans la SLA, la neuroinflammation chronique est l'un des principaux moteurs de la perte des motoneurones. Les CSM agissent directement sur ce mécanisme en supprimant la cascade inflammatoire, en créant un environnement plus stable pour les neurones survivants et en soutenant les conditions biologiques nécessaires à la préservation fonctionnelle.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, la séquence et les modalités d'administration des cinq composantes sont déterminées individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Il n'existe pas deux protocoles de traitement identiques. Votre programme est construit sur la base de votre diagnostic spécifique, du stade de la maladie, des marqueurs biologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre statut actuel selon l'échelle ALSFRS-R, vos antécédents et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à des contrôles qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par voie locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale directement sur votre lieu de résidence partout dans le monde. Les transferts depuis l'aéroport, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement mobile — notre équipe médicale se rend directement chez le patient.
Séances structurées de rééducation avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction motrice actuelle et à votre statut respiratoire. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille le statut fonctionnel, apporte une guidance clinique et adapte les recommandations en fonction de vos données de récupération. Un dispositif connecté de qualité médicale permet un suivi continu indépendamment de votre lieu de résidence.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous supervision médicale appropriée et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de SLA.
Des réactions légères et transitoires — telles qu'un inconfort local passager au site de perfusion, une légère fatigue ou une fébricule — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et témoignent d'une activation immunitaire.
Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si le statut du patient a changé — y compris une détérioration respiratoire — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — la décision relève toujours de l'appréciation médicale.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Maladie néoplasique active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste en rééducation dédié
surveille la fonction motrice, le statut respiratoire et le bien-être général
Programme de rééducation personnalisé
adapté à la capacité fonctionnelle actuelle et au stade de la SLA
Surveillance par dispositif connecté de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques en appui aux décisions cliniques
Soutien d'un coordinateur à long terme
contrôles proactifs, guidance clinique et réponse à toute évolution du statut
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour des réévaluations et des ajustements du protocole
Notre approche repose sur le principe que la régénération biologique exige du temps, de la surveillance et des ajustements. La période suivant le traitement est aussi importante, sur le plan médical, que le traitement lui-même.
Commencer
Si vous ou un proche avez reçu un diagnostic de SLA, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, le stade actuel et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, pas à un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
