Maladie de Parkinson : thérapie cellulaire personnalisée

Maladie de Parkinson idiopathique

La forme la plus fréquente, représentant environ 80 à 85 % de tous les cas. La cause demeure inconnue, même si une combinaison de susceptibilité génétique et de facteurs environnementaux est suspectée. Le début survient généralement entre 55 et 65 ans. La progression est extrêmement variable — certains patients restent fonctionnellement stables pendant des années, tandis que d’autres se détériorent rapidement.

Maladie de Parkinson à début précoce (YOPD)

Diagnostic avant 50 ans, représentant environ 5 à 10 % des cas. La YOPD présente souvent une composante génétique plus marquée et tend à progresser plus lentement que les formes à début tardif. Cependant, l’impact psychologique et professionnel est souvent plus important, car les patients doivent gérer des décennies de maladie durant leurs années les plus actives.

Atrophie multisystématisée (AMS)

Un syndrome parkinsonien atypique caractérisé par une combinaison de parkinsonisme, de dysfonctionnement cérébelleux et d’insuffisance autonome. L’AMS est plus agressive que la maladie de Parkinson idiopathique et répond mal à la lévodopa. Notre programme aborde les composantes neuro-inflammatoires et métaboliques qui alimentent la progression de l’AMS.

Paralysie supranucléaire progressive (PSP)

Un autre trouble parkinsonien atypique, affectant principalement l’équilibre, les mouvements oculaires et la déglutition. La PSP est causée par l’accumulation de la protéine tau dans les cellules cérébrales. Comme l’AMS, elle répond peu aux traitements standard de la maladie de Parkinson. Notre protocole est adapté au profil neurologique spécifique des patients atteints de PSP.