BioCells MedicalBioCells Medical
Demander une consultation
BioCells MedicalBioCells Medical

Clinique privée européenne spécialisée en thérapie régénérative et cellulaire personnalisée. Varsovie, Pologne. Depuis 2013.

info@biocellsmedical.com

Programmes de traitement

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Maladie de Parkinson
  • Atrophie multisystématisée (AMS)
  • Neuropathie périphérique
  • Dystrophie musculaire
  • Trouble du spectre autistique (TSA)
  • Paralysie cérébrale infantile
  • Tous les diagnostics →

La clinique

  • Équipe médicale
  • Philosophie
  • Données cliniques
  • Questions fréquentes

Contact

+48 22 307 48 82(EN/RU/PL)

+39 392 995 41 31(IT)

+33 4 23 11 00 21(FR)

Adresses

Franciszka Klimczaka 8A, 02-797 Varsovie, Pologne

Sur rendez-vous uniquement

75 Kneeland Street, 14th Floor, Boston MA 02111, États-Unis

Centre de recherche

© 2013–2026 BIOCELLS MEDICAL Sp. z o.o. | KRS: 0001099454 | NIP: 1133130802

Politique de confidentialitéPolitique relative aux cookiesPolitique de protection de l'enfance

BRONCHITE CHRONIQUE · EMPHYSÈME · BPCO STADES GOLD II–IV

BPCO : thérapie cellulaire personnalisée

Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et validé en laboratoire, ciblant les mécanismes biologiques à l'origine de la limitation des débits aériens, de la destruction alvéolaire et de l'inflammation chronique des voies respiratoires — adapté au phénotype individuel, au stade GOLD et au profil clinique de chaque patient atteint de BPCO.

Demander une consultation médicale
  1. Accueil
  2. /Programmes de traitement
  3. /BPCO : thérapie cellulaire personnalisée

À propos de la pathologie

Qu'est-ce que la BPCO ?

La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie respiratoire progressive caractérisée par une limitation persistante des débits aériens, une inflammation chronique des voies respiratoires et une destruction du tissu alvéolaire. Les deux principales composantes pathologiques — l'emphysème (destruction des alvéoles) et la bronchite chronique (inflammation chronique des bronches avec production de mucus) — coexistent fréquemment dans des proportions variables.

Au fur et à mesure que la maladie progresse, les échanges gazeux se détériorent, la tolérance à l'effort diminue et les exacerbations deviennent plus fréquentes. Le cycle qui en résulte — inflammation, remodelage tissulaire et perte de recul élastique — conduit à une insuffisance respiratoire progressive que la thérapie standard par bronchodilatateurs et corticoïdes peut contrôler symptomatiquement mais non inverser.

La BPCO touche plus de 380 millions de personnes dans le monde et reste la troisième cause de décès à l'échelle mondiale. La prise en charge pharmacologique actuelle stabilise les symptômes mais n'agit pas sur la destruction alvéolaire sous-jacente ni sur la pathologie inflammatoire chronique — qui constituent le centre de notre programme de thérapie cellulaire.

01

Phénotype à prédominance emphysémateuse

Caractérisé principalement par la destruction des parois alvéolaires, entraînant un élargissement des espaces aériens, une réduction de la surface d'échange gazeux et une perte du recul élastique pulmonaire. Les patients présentent typiquement une dyspnée progressive, une hyperinflation et une diminution de la capacité de diffusion. Souvent associé à un IMC bas et à une limitation marquée de l'effort.

02

Phénotype à prédominance de bronchite chronique

Défini par une toux productive chronique pendant au moins trois mois sur deux années consécutives. L'inflammation des voies respiratoires, l'hyperplasie des cellules caliciformes et la production excessive de mucus en sont les caractéristiques dominantes. Les patients sont plus sujets aux exacerbations infectieuses et à l'obstruction des voies aériennes par bouchons muqueux.

03

Chevauchement BPCO-asthme (ACO)

Les patients présentent des caractéristiques à la fois de la BPCO et de l'asthme — limitation persistante des débits aériens associée à une inflammation éosinophilique et à une réversibilité partielle aux bronchodilatateurs. Représente environ 15–20 % des diagnostics de BPCO. Habituellement associé à un début plus précoce, à des exacerbations plus fréquentes et à des profils inflammatoires distincts nécessitant une stratégie thérapeutique adaptée.

04

Phénotype avec exacerbations fréquentes

Défini par deux exacerbations modérées ou plus ou par une hospitalisation par an. Les exacerbations accélèrent le déclin de la fonction pulmonaire, augmentent le risque de mortalité et altèrent significativement la qualité de vie. Ce phénotype persiste indépendamment du stade GOLD et requiert une intervention anti-inflammatoire ciblée au-delà de la thérapie inhalée standard.

Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.

Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui analyse le diagnostic, le stade GOLD, les antécédents d'exacerbations, les tests de fonction pulmonaire et le profil clinique global.

Nous ne proposons pas de guérison de la BPCO. Notre programme cible les mécanismes biologiques qui sous-tendent la progression de la maladie — avec l'objectif clinique de réduire l'inflammation, de soutenir la réparation alvéolaire et d'améliorer la capacité respiratoire fonctionnelle.

Résultats cliniques

Résultats issus de
notre registre

Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés de registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.

44

patients BPCO traités

74 %

ont montré une amélioration mesurable dans au moins un critère principal en 2–5 mois

68 %

ont présenté une amélioration cliniquement significative du VEMS

71 %

ont rapporté une diminution de la fréquence des exacerbations sur un suivi de 12 mois

+38 m

amélioration moyenne de la distance au Test de Marche de 6 Minutes

65 %

ont obtenu une réduction d'au moins un grade sur l'échelle de dyspnée mMRC

Principales améliorations fonctionnelles observées

Amélioration de la tolérance à l'effort et de l'endurance à la marche

72%

Diminution de la fréquence et de la sévérité des exacerbations

68%

Réduction du besoin en oxygénothérapie complémentaire

54%

Amélioration de la capacité d'activité quotidienne et de l'énergie rapportée

66%

Réduction de la production d'expectorations et de la fréquence de la toux

59%

Chronologie clinique observée

2–6 semaines

Réponse fonctionnelle initiale

2–5 mois

Changement cliniquement significatif

1–2 ans sous surveillance continue

Phase de stabilisation

Important : Les résultats dépendent du phénotype de BPCO, du stade GOLD, du VEMS de base, des antécédents d'exacerbations, du statut tabagique et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de façon significative.

Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.

Demander une consultation

Témoignages de patients

Ce que disent nos patients

01 / 05

“J'étais sous oxygénothérapie à domicile et je pouvais à peine marcher jusqu'à la cuisine. Après le traitement, j'ai commencé à traverser les matinées sans chercher tout de suite la canule. Je peux à nouveau promener le chien. Pendant huit ans, tout allait dans une seule direction. Aujourd'hui, quelque chose a bougé.”

Patient

BPCO (phénotype à prédominance emphysémateuse, GOLD III) · Royaume-Uni

Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.

Demander une consultation

Le programme BioCells

Notre approche thérapeutique
protocole à cinq composants

Notre programme BPCO combine cinq composantes biologiques en un seul protocole personnalisé. Aucun protocole n'est identique à un autre — chacun est construit après une évaluation médicale détaillée du profil respiratoire, du phénotype de la maladie, des marqueurs inflammatoires et des priorités cliniques du patient.

Aucune chirurgie requise

Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou par injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.

Aucune anesthésie générale

Point particulièrement important dans la BPCO, où l'atteinte de la fonction respiratoire peut rendre l'anesthésie générale à haut risque.

Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue

Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.

Cible la biologie sous-jacente, et pas seulement les symptômes

Plutôt que de gérer la limitation des débits aériens avec les seuls bronchodilatateurs, notre protocole cible la destruction alvéolaire, l'inflammation chronique et la dysrégulation immunitaire — les moteurs biologiques de la progression de la BPCO.

Complémentaire au traitement médicamenteux existant

Notre programme est compatible avec tous les médicaments standards de la BPCO, y compris les corticoïdes inhalés, les bronchodilatateurs de longue durée d'action et les inhibiteurs de la phosphodiestérase. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours.

Traitement à votre emplacement, partout dans le monde

Notre équipe médicale est disponible pour réaliser le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre auprès du patient dans n'importe quel endroit du monde. Pour les patients atteints de BPCO sévère chez qui un voyage aérien longue distance comporte un risque, cela supprime une barrière critique à la prise en charge.

Qu'est-ce que c'est

Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux puissantes propriétés anti-inflammatoires et de réparation tissulaire. Elles ont été largement étudiées dans les maladies respiratoires et démontrent une capacité à moduler l'inflammation pulmonaire tout en soutenant la régénération du tissu alvéolaire.

Comment cela se déroule

Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, contrôlées qualitativement et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.

Mécanismes biologiques

  • Soutiennent la régénération de l'épithélium alvéolaire endommagé et réduisent l'apoptose des cellules épithéliales
  • Modulent le déséquilibre protéases-antiprotéases qui entraîne la perte tissulaire emphysémateuse
  • Fournissent des signaux paracrines qui favorisent l'activité des cellules progénitrices alvéolaires

En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la BPCO

Dans la BPCO, la destruction progressive des parois alvéolaires réduit la surface d'échange gazeux et entraîne une perte irréversible du recul élastique pulmonaire. Les CSM interviennent en délivrant des signaux paracrines qui soutiennent la réparation de l'épithélium alvéolaire, suppriment la dégradation de la matrice extracellulaire médiée par les protéases et créent les conditions biologiques favorables à une stabilisation tissulaire plutôt qu'à la poursuite de la destruction parenchymateuse.

Votre comité médical

La combinaison exacte, la posologie, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole de traitement n'est identique à un autre. Votre programme est construit sur la base de votre diagnostic spécifique, de votre phénotype de BPCO, de votre stade GOLD, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.

Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.

Demander une consultation

Parcours patient

Votre parcours thérapeutique
étape par étape

01

Consultation médicale gratuite

Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre stade GOLD actuel, vos données de fonction pulmonaire, vos antécédents d'exacerbations et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.

02

Évaluation de l'éligibilité médicale

Revue détaillée de l'ensemble de la documentation médicale, incluant spirométrie, imagerie TDM et bilan sanguin. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à des tests qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2–3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement, partout dans le monde. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Réhabilitation supervisée

Séances structurées de réhabilitation respiratoire avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction respiratoire actuelle et à votre capacité à l'effort. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe respiratoire locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille l'état respiratoire, la fréquence des exacerbations, les tendances spirométriques et le bien-être global. Un dispositif connecté de qualité médicale soutient un suivi continu de la santé, indépendamment de votre localisation.

01

Consultation médicale gratuite

Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre stade GOLD actuel, vos données de fonction pulmonaire, vos antécédents d'exacerbations et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.

02

Évaluation de l'éligibilité médicale

Revue détaillée de l'ensemble de la documentation médicale, incluant spirométrie, imagerie TDM et bilan sanguin. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à des tests qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2–3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement, partout dans le monde. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Réhabilitation supervisée

Séances structurées de réhabilitation respiratoire avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction respiratoire actuelle et à votre capacité à l'effort. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe respiratoire locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille l'état respiratoire, la fréquence des exacerbations, les tendances spirométriques et le bien-être global. Un dispositif connecté de qualité médicale soutient un suivi continu de la santé, indépendamment de votre localisation.

La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.

Demander une consultation

Profil de sécurité

Sécurité, éligibilité
et contre-indications

La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de BPCO.

Des réactions légères et temporaires — comme une gêne locale transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une faible élévation de la température — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont typiquement de courte durée et signalent une activation immunitaire.

Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état respiratoire du patient a changé — notamment en cas d'exacerbation aiguë ou d'infection active — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.

Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation médicale.

Contre-indications standards

Infection respiratoire aiguë active ou pneumonie

Néoplasie active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours

Exacerbation aiguë de BPCO nécessitant une hospitalisation (traitement reporté jusqu'à la stabilisation)

Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée

Grossesse

Après traitement

Après le traitement
et suivi

01

Spécialiste dédié en réhabilitation respiratoire

surveille la fonction respiratoire, la capacité à l'effort et les schémas d'exacerbation

02

Programme personnalisé de réhabilitation à domicile

exercices respiratoires, entraînement des muscles respiratoires et protocoles d'activité progressive adaptés à votre capacité actuelle

03

Surveillance par dispositif connecté de qualité médicale

saturation en oxygène, fréquence cardiaque et données d'activité en continu, soutenant la décision clinique

04

Soutien continu du coordinateur

suivis proactifs, conseils cliniques et réponse à toute évolution de l'état respiratoire

05

Accès clinique continu

notre équipe médicale reste disponible pour toute réévaluation, revue spirométrique et ajustement du protocole

La réparation du tissu pulmonaire suit une chronologie biologique progressive. Les semaines et les mois qui suivent le traitement sont cliniquement décisifs — une réhabilitation, une surveillance et un suivi médical constants influencent directement les résultats respiratoires à long terme.

Commencer

Faites le premier pas

Si vous-même ou un proche avez reçu un diagnostic de BPCO, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, votre stade GOLD actuel et votre profil clinique individuel.

Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, pas à un administrateur.

01

Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone

02

Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents

03

Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé

Demander une consultation

Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.

Ouvrir le formulaire de consultation
info@biocellsmedical.com
+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordination multilingue — anglais, italien, français, russe, polonais

Base scientifique

Références scientifiques
et essais cliniques

Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.

Thérapie par cellules stromales mésenchymateuses pour la bronchopneumopathie chronique obstructive : revue systématique et méta-analyse (Sun et al., 2020)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32709836/

↗

Essai randomisé en double aveugle, contrôlé contre placebo, de cellules souches mésenchymateuses humaines allogéniques chez des patients atteints de BPCO modérée (Weiss et al., 2013)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23992272/

↗

Sécurité et faisabilité des cellules souches mésenchymateuses autologues dérivées de la moelle osseuse dans la BPCO (Stolk et al., 2016)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26851002/

↗

Vésicules extracellulaires dans la bronchopneumopathie chronique obstructive : pathogenèse et potentiel thérapeutique (Kadota et al., 2022)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35071107/

↗

Les exosomes dérivés de cellules souches mésenchymateuses atténuent l'inflammation et les lésions pulmonaires induites par la fumée de cigarette (Kim et al., 2022)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34856523/

↗