BRONCHITE CHRONIQUE · EMPHYSÈME · BPCO STADES GOLD II–IV
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et validé en laboratoire, ciblant les mécanismes biologiques à l'origine de la limitation des débits aériens, de la destruction alvéolaire et de l'inflammation chronique des voies respiratoires — adapté au phénotype individuel, au stade GOLD et au profil clinique de chaque patient atteint de BPCO.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie respiratoire progressive caractérisée par une limitation persistante des débits aériens, une inflammation chronique des voies respiratoires et une destruction du tissu alvéolaire. Les deux principales composantes pathologiques — l'emphysème (destruction des alvéoles) et la bronchite chronique (inflammation chronique des bronches avec production de mucus) — coexistent fréquemment dans des proportions variables.
Au fur et à mesure que la maladie progresse, les échanges gazeux se détériorent, la tolérance à l'effort diminue et les exacerbations deviennent plus fréquentes. Le cycle qui en résulte — inflammation, remodelage tissulaire et perte de recul élastique — conduit à une insuffisance respiratoire progressive que la thérapie standard par bronchodilatateurs et corticoïdes peut contrôler symptomatiquement mais non inverser.
La BPCO touche plus de 380 millions de personnes dans le monde et reste la troisième cause de décès à l'échelle mondiale. La prise en charge pharmacologique actuelle stabilise les symptômes mais n'agit pas sur la destruction alvéolaire sous-jacente ni sur la pathologie inflammatoire chronique — qui constituent le centre de notre programme de thérapie cellulaire.
Phénotype à prédominance emphysémateuse
Caractérisé principalement par la destruction des parois alvéolaires, entraînant un élargissement des espaces aériens, une réduction de la surface d'échange gazeux et une perte du recul élastique pulmonaire. Les patients présentent typiquement une dyspnée progressive, une hyperinflation et une diminution de la capacité de diffusion. Souvent associé à un IMC bas et à une limitation marquée de l'effort.
Phénotype à prédominance de bronchite chronique
Défini par une toux productive chronique pendant au moins trois mois sur deux années consécutives. L'inflammation des voies respiratoires, l'hyperplasie des cellules caliciformes et la production excessive de mucus en sont les caractéristiques dominantes. Les patients sont plus sujets aux exacerbations infectieuses et à l'obstruction des voies aériennes par bouchons muqueux.
Chevauchement BPCO-asthme (ACO)
Les patients présentent des caractéristiques à la fois de la BPCO et de l'asthme — limitation persistante des débits aériens associée à une inflammation éosinophilique et à une réversibilité partielle aux bronchodilatateurs. Représente environ 15–20 % des diagnostics de BPCO. Habituellement associé à un début plus précoce, à des exacerbations plus fréquentes et à des profils inflammatoires distincts nécessitant une stratégie thérapeutique adaptée.
Phénotype avec exacerbations fréquentes
Défini par deux exacerbations modérées ou plus ou par une hospitalisation par an. Les exacerbations accélèrent le déclin de la fonction pulmonaire, augmentent le risque de mortalité et altèrent significativement la qualité de vie. Ce phénotype persiste indépendamment du stade GOLD et requiert une intervention anti-inflammatoire ciblée au-delà de la thérapie inhalée standard.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui analyse le diagnostic, le stade GOLD, les antécédents d'exacerbations, les tests de fonction pulmonaire et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de guérison de la BPCO. Notre programme cible les mécanismes biologiques qui sous-tendent la progression de la maladie — avec l'objectif clinique de réduire l'inflammation, de soutenir la réparation alvéolaire et d'améliorer la capacité respiratoire fonctionnelle.
Résultats cliniques
Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés de registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
44
patients atteints de BPCO traités depuis 2013
74 %
stabilisation fonctionnelle mesurable sur l'échelle FEV1 à 3–6 mois
+6,8 %
variation moyenne du score FEV1 à 6 mois — vs. déclin naturel attendu de −2,5 %
68 %
stabilité fonctionnelle durable avec suivi moyen de 2 ans
76 %
ont montré une amélioration dans un ou plusieurs domaines évalués
72 %
ont conservé leur autonomie dans les activités de base de la vie quotidienne (AVQ) à 12 mois
Fonction respiratoire (amélioration du VEMS, grade de dyspnée mMRC, besoin en oxygène d'appoint)
72%
Tolérance à l'effort (distance au TM6, endurance à la marche, capacité d'activité quotidienne)
75%
Contrôle des symptômes (fréquence et gravité des exacerbations, production d'expectorations, toux)
70%
Qualité de vie (énergie quotidienne, sommeil, autonomie dans les AVQ)
68%
2–6 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
2–5 mois
Changement cliniquement significatif
à partir de 1–2 ans
Stabilité à long terme — suivi continu
Important : Les résultats dépendent du phénotype de BPCO, du stade GOLD, du VEMS de base, des antécédents d'exacerbations, du statut tabagique et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de façon significative.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“J'étais sous oxygénothérapie à domicile et je pouvais à peine marcher jusqu'à la cuisine. Après le traitement, j'ai commencé à traverser les matinées sans chercher tout de suite la canule. Je peux à nouveau promener le chien. Pendant huit ans, tout allait dans une seule direction. Aujourd'hui, quelque chose a bougé.”
Patient
BPCO (phénotype à prédominance emphysémateuse, GOLD III) · Royaume-Uni
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationCas patients
Résultats de traitement documentés par l'équipe de BioCells Medical après les protocoles personnalisés de médecine régénérative.
Le programme BioCells
Notre programme BPCO combine cinq composantes biologiques en un seul protocole personnalisé. Aucun protocole n'est identique à un autre — chacun est construit après une évaluation médicale détaillée du profil respiratoire, du phénotype de la maladie, des marqueurs inflammatoires et des priorités cliniques du patient.
Administration peu invasive
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou par injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Aucune anesthésie générale
Point particulièrement important dans la BPCO, où l'atteinte de la fonction respiratoire peut rendre l'anesthésie générale à haut risque.
Aucun risque de rejet immunitaire
Les CSM sont des cellules immunoprivilégiées : elles expriment de faibles niveaux de HLA-I, ne possèdent pas de HLA-II et présentent un risque minimal de rejet, que le protocole soit autologue ou allogénique. Les protocoles allogéniques avec CSM ne requièrent pas d'immunosuppression.
Cible la biologie sous-jacente, et pas seulement les symptômes
Plutôt que de gérer la limitation des débits aériens avec les seuls bronchodilatateurs, notre protocole cible la destruction alvéolaire, l'inflammation chronique et la dysrégulation immunitaire — les moteurs biologiques de la progression de la BPCO.
Complémentaire au traitement médicamenteux existant
Notre programme est compatible avec tous les médicaments standards de la BPCO, y compris les corticoïdes inhalés, les bronchodilatateurs de longue durée d'action et les inhibiteurs de la phosphodiestérase. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours.
Des patients du monde entier
Nous accompagnons des patients du monde entier. Transferts aéroport, hébergement, accompagnement visa et coordination multilingue sont inclus dans chaque programme de traitement.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux puissantes propriétés anti-inflammatoires et de réparation tissulaire. Elles ont été largement étudiées dans les maladies respiratoires et démontrent une capacité à moduler l'inflammation pulmonaire tout en soutenant la régénération du tissu alvéolaire.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 3-5 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, contrôlées qualitativement et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la BPCO
Dans la BPCO, la destruction progressive des parois alvéolaires réduit la surface d'échange gazeux et entraîne une perte irréversible du recul élastique pulmonaire. Les CSM interviennent en délivrant des signaux paracrines qui soutiennent la réparation de l'épithélium alvéolaire, suppriment la dégradation de la matrice extracellulaire médiée par les protéases et créent les conditions biologiques favorables à une stabilisation tissulaire plutôt qu'à la poursuite de la destruction parenchymateuse.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole de traitement n'est identique à un autre. Votre programme est construit sur la base de votre diagnostic spécifique, de votre phénotype de BPCO, de votre stade GOLD, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre stade GOLD actuel, vos données de fonction pulmonaire, vos antécédents d'exacerbations et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.
Revue détaillée de l'ensemble de la documentation médicale, incluant spirométrie, imagerie TDM et bilan sanguin. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à des tests qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2–3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'accompagnement visa sont inclus dans le programme pour les patients internationaux.
Séances structurées de réhabilitation respiratoire avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction respiratoire actuelle et à votre capacité à l'effort. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe respiratoire locale.
Votre coordinateur dédié surveille l'état respiratoire, la fréquence des exacerbations, les tendances spirométriques et le bien-être global. Un dispositif connecté de qualité médicale soutient un suivi continu de la santé, indépendamment de votre localisation.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de BPCO.
Des réactions légères et temporaires — comme une gêne locale transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une faible élévation de la température — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont typiquement de courte durée et signalent une activation immunitaire.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état respiratoire du patient a changé — notamment en cas d'exacerbation aiguë ou d'infection active — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation médicale.
Contre-indications standards
Infection respiratoire aiguë active ou pneumonie
Néoplasie active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Exacerbation aiguë de BPCO nécessitant une hospitalisation (traitement reporté jusqu'à la stabilisation)
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste dédié en réhabilitation respiratoire
surveille la fonction respiratoire, la capacité à l'effort et les schémas d'exacerbation
Programme personnalisé de réhabilitation à domicile
exercices respiratoires, entraînement des muscles respiratoires et protocoles d'activité progressive adaptés à votre capacité actuelle
Surveillance par dispositif connecté de qualité médicale
saturation en oxygène, fréquence cardiaque et données d'activité en continu, soutenant la décision clinique
Soutien continu du coordinateur
suivis proactifs, conseils cliniques et réponse à toute évolution de l'état respiratoire
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour toute réévaluation, revue spirométrique et ajustement du protocole
La réparation du tissu pulmonaire suit une chronologie biologique progressive. Les semaines et les mois qui suivent le traitement sont cliniquement décisifs — une réhabilitation, une surveillance et un suivi médical constants influencent directement les résultats respiratoires à long terme.
Commencer
Si vous-même ou un proche avez reçu un diagnostic de BPCO, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, votre stade GOLD actuel et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, pas à un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
Demander une consultation
Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.
Ouvrir le formulaire de consultationCoordination multilingue — anglais, italien, français, russe, polonais
Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
