FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE · FPI · PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE NON SPÉCIFIQUE
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, conçu pour ralentir la progression fibrotique, stabiliser la fonction pulmonaire et améliorer la tolérance à l'effort — adapté à la biologie individuelle, au stade de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de fibrose pulmonaire.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La fibrose pulmonaire est une maladie pulmonaire chronique et progressive caractérisée par une cicatrisation excessive (fibrose) du tissu pulmonaire. À mesure que le tissu cicatriciel s'accumule, les poumons deviennent rigides et épaissis, rendant de plus en plus difficile le passage de l'oxygène dans la circulation sanguine.
La maladie entraîne une dyspnée progressive, une diminution de la capacité d'exercice, une toux sèche chronique et — aux stades avancés — une insuffisance respiratoire nécessitant une oxygénothérapie d'appoint. La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI), la forme la plus fréquente et la plus agressive, présente une survie médiane de 3 à 5 ans à partir du diagnostic en l'absence d'intervention.
La FPI touche environ 13 à 20 personnes pour 100 000 chaque année. Les médicaments actuellement approuvés (pirfénidone, nintédanib) ralentissent le déclin de la CVF mais n'arrêtent ni n'inversent la fibrose. La transplantation pulmonaire demeure la seule option offrant un bénéfice démontré sur la survie à long terme — mais moins de 5 % des patients y sont éligibles. Notre programme cible les mécanismes biologiques à l'origine de la progression fibrotique, là où les traitements conventionnels atteignent leurs limites.
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
La forme la plus fréquente de pneumopathie interstitielle fibrosante progressive. Elle survient sans cause identifiable. Elle touche majoritairement les hommes de plus de 60 ans. Elle présente le pronostic le plus défavorable parmi les maladies pulmonaires fibrotiques, avec une survie médiane de 3 à 5 ans. Caractérisée par un aspect de pneumopathie interstitielle commune (UIP) à la TDM haute résolution.
Pneumopathie interstitielle non spécifique (NSIP)
La deuxième pneumopathie interstitielle idiopathique la plus fréquente. Aspect fibrotique plus homogène que la FPI. Mieux sensible au traitement immunosuppresseur et de pronostic nettement meilleur. Souvent associée à des affections auto-immunes. Le sous-type cellulaire de NSIP répond généralement mieux que le sous-type fibrotique.
PID associée à une connectivite
Fibrose pulmonaire survenant chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques — polyarthrite rhumatoïde, sclérodermie systémique, dermatomyosite, syndrome de Sjögren. La composante auto-immune entretient à la fois l'inflammation et la fibrose au niveau pulmonaire. Le traitement doit prendre en charge simultanément la maladie pulmonaire et la maladie systémique.
Pneumopathie d'hypersensibilité chronique (fibrotique)
Maladie pulmonaire fibrotique déclenchée par l'inhalation chronique d'antigènes organiques — moisissures, protéines aviaires, expositions chimiques. Une fois la fibrose installée, la maladie peut évoluer indépendamment de l'exposition à l'antigène. Le diagnostic est souvent retardé en raison du chevauchement avec la FPI à l'imagerie. Exige l'éviction de l'antigène causal lorsqu'il est identifiable.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est admis dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui analyse le diagnostic, le stade de la maladie, les paramètres de fonction pulmonaire, les besoins en oxygène et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de guérison de la fibrose pulmonaire. Notre programme est conçu pour cibler les mécanismes biologiques à l'origine de la progression fibrotique — avec pour objectif clinique de stabiliser la fonction pulmonaire, de ralentir le déclin et d'améliorer la tolérance quotidienne à l'effort ainsi que la qualité de vie.
Résultats cliniques
Les données ci-dessous proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2017 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés de registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
28
patients atteints de fibrose pulmonaire traités
68 %
ont présenté une stabilisation mesurable de la CVF en 3 à 6 mois
57 %
ont montré une amélioration de la distance au test de marche de 6 minutes
61 %
ont rapporté une réduction du besoin en oxygène d'appoint ou des niveaux d'oxygène stables
+4,2 %
variation moyenne de la CVF (% prédit) au cours des 6 premiers mois
64 %
ont maintenu une stabilité fonctionnelle durable — suivi jusqu'à 2 ans
Amélioration de la distance au test de marche de 6 minutes
57%
CVF stabilisée ou améliorée (% prédit)
68%
Réduction de la dépendance à l'oxygène d'appoint
46%
Diminution de la fréquence et de la sévérité de la toux chronique
54%
Amélioration de la DLCO (capacité de diffusion du monoxyde de carbone)
39%
3 à 8 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
1 à 2 ans sous suivi continu
Phase de stabilisation fonctionnelle
Important : Les résultats dépendent du sous-type de fibrose, des valeurs initiales de CVF et de DLCO, de la durée de la maladie, des besoins en oxygène et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Ma fonction pulmonaire diminuait régulièrement depuis deux ans. Les médicaments ralentissaient le déclin, mais ne parvenaient pas à l'arrêter. Après le traitement, mon pneumologue a mesuré pour la première fois une amélioration. Je peux à nouveau marcher jusqu'au bout de ma rue sans oxygène portable. Cela compte plus que n'importe quel chiffre sur un graphique.”
Patient
FPI · Italie
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme de fibrose pulmonaire associe cinq composantes biologiques en un protocole personnalisé unique. Aucun protocole n'est identique à un autre — chacun est construit après une évaluation médicale détaillée du profil biologique, du stade de la maladie et des priorités cliniques du patient.
Aucune chirurgie nécessaire
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse — sans instruments chirurgicaux. Aucune procédure thoracique, aucune intubation.
Aucune anesthésie générale
Particulièrement important dans la fibrose pulmonaire, où une fonction respiratoire compromise peut rendre l'anesthésie générale à haut risque.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les propres cellules du patient. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible la biologie fibrotique, pas seulement les symptômes
Plutôt que de masquer la dyspnée, notre protocole cible l'activation des myofibroblastes, la signalisation du TGF-β et les lésions de l'épithélium alvéolaire — les moteurs biologiques de la progression fibrotique.
Complémentaire des traitements antifibrotiques existants
Notre programme est compatible avec la pirfénidone, le nintédanib et les autres traitements standard actuels. Les patients n'ont pas besoin d'arrêter leur traitement en cours avant de commencer notre protocole.
Traitement sur votre lieu de résidence partout dans le monde
Notre équipe médicale est disponible pour réaliser le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se déplacer au lieu de résidence du patient, partout dans le monde. Pour les patients atteints de fibrose pulmonaire avancée chez qui les longs trajets et les cabines pressurisées présentent un risque clinique, cela lève un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés antifibrotiques, anti-inflammatoires et immunomodulatrices avérées. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus étudiés en médecine régénérative et ont démontré leur sécurité dans des milliers d'applications cliniques à travers le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite amplifiées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant leur administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la fibrose pulmonaire
Dans la fibrose pulmonaire, des lésions répétées de l'épithélium alvéolaire déclenchent une réponse cicatricielle aberrante dominée par la prolifération de myofibroblastes et un dépôt excessif de matrice extracellulaire. Les CSM agissent directement sur ce mécanisme en supprimant la différenciation des myofibroblastes, en réduisant l'apoptose épithéliale et en créant des conditions favorables à la réparation tissulaire plutôt qu'à la poursuite de la cicatrisation.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, la séquence et la voie d'administration des cinq composantes sont déterminées individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique à un autre. Votre programme est construit en fonction de votre diagnostic spécifique, du stade de la maladie, des marqueurs biologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, vos valeurs actuelles de CVF et de DLCO, vos besoins en oxygène, vos antécédents médicaux et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Revue détaillée de l'ensemble de la documentation médicale, y compris l'imagerie par TDM haute résolution, les épreuves fonctionnelles respiratoires et les bilans sanguins. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, amplifiées et soumises à des tests de qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale sur votre lieu de résidence partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme itinérant — notre équipe médicale se déplace directement auprès du patient.
Séances structurées de réadaptation respiratoire avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction pulmonaire actuelle et à votre capacité d'exercice. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe locale de réadaptation pulmonaire.
Votre coordinateur dédié surveille l'état de la fonction pulmonaire, fournit des conseils cliniques et ajuste les recommandations en fonction de vos données de récupération. Un dispositif connecté de qualité médicale assure le suivi continu de la saturation en oxygène et de l'activité, quel que soit votre lieu de résidence.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est délivrée sous supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de fibrose pulmonaire.
Des réactions légères et temporaires — telles qu'une fébricule transitoire, une légère fatigue ou une discrète aggravation de la toux au cours des 24 à 48 premières heures — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et témoignent d'une réponse immunitaire active.
Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a évolué — notamment exacerbation respiratoire aiguë ou désaturation en oxygène significative — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation du médecin.
Contre-indications standards
Infection respiratoire aiguë active ou pneumonie
Néoplasie active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Hypertension pulmonaire sévère avec insuffisance cardiaque droite (évaluée individuellement)
Grossesse
Après traitement
Spécialiste respiratoire dédié
surveille la fonction pulmonaire, l'évolution de la saturation en oxygène et la trajectoire clinique globale
Programme personnalisé de réadaptation respiratoire
adapté à la CVF actuelle, à la capacité d'exercice et aux besoins en oxygène
Surveillance par dispositif connecté de qualité médicale
recueil continu des données de SpO2 et d'activité, au service des décisions cliniques
Soutien à long terme du coordinateur
contacts proactifs, conseils cliniques et réponse à toute évolution de l'état pulmonaire
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour toute réévaluation et tout ajustement du protocole
Le remodelage du tissu pulmonaire fibrotique est un processus biologique progressif. Les semaines et les mois qui suivent le traitement nécessitent un suivi structuré, une réadaptation respiratoire et une supervision clinique. Nous maintenons un suivi actif aussi longtemps qu'il reste cliniquement pertinent — il n'y a pas de date butoir arbitraire.
Commencer
Si vous-même ou un proche avez reçu un diagnostic de fibrose pulmonaire, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre diagnostic, votre fonction pulmonaire actuelle et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, et non à un administratif.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
