LÉSION MÉDULLAIRE COMPLÈTE ET INCOMPLÈTE · PARAPLÉGIE · TÉTRAPLÉGIE
Programme thérapeutique supervisé par des médecins et vérifié en laboratoire, ciblant les barrières biologiques à la récupération neurologique après une lésion médullaire — adapté au niveau de la lésion, à son caractère complet ou incomplet, à sa chronicité et au profil clinique individuel de chaque patient.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La lésion médullaire (SCI) survient lorsqu'un traumatisme, une compression ou une atteinte vasculaire endommage la moelle épinière, interrompant la transmission des signaux neuronaux entre le cerveau et le corps. Selon le niveau et la gravité du dommage, il en résulte une perte partielle ou complète de la fonction motrice, de la sensibilité et du contrôle autonome sous le site de la lésion.
La SCI est classée à l'aide de l'échelle de déficience ASIA (AIS). Les lésions complètes (AIS A) entraînent une perte totale de la fonction motrice et sensitive sous le niveau neurologique de la lésion. Les lésions incomplètes (AIS B–D) conservent divers degrés de fonction préservée. Cette distinction est cliniquement cruciale : les lésions complètes et incomplètes présentent des pronostics fondamentalement différents. Les lésions incomplètes offrent généralement un plus grand potentiel de récupération fonctionnelle, tandis que les lésions complètes présentent un environnement biologique plus difficile — des gains significatifs restant toutefois possibles.
Même de petites améliorations après une SCI peuvent transformer la vie quotidienne. Un seul passage de grade AIS — d'AIS A à AIS B, ou d'AIS B à AIS C — peut faire la différence entre dépendance totale et autonomie partielle, entre absence de sensibilité et conscience protectrice, entre dépendance au cathéter et reprise de la signalisation vésicale. En médecine médullaire, des gains neurologiques marginaux se traduisent par un impact fonctionnel disproportionné.
Environ 250 000 à 500 000 nouvelles lésions médullaires surviennent chaque année dans le monde. La rééducation conventionnelle agit sur la compensation et l'adaptation. Notre programme intervient sur le substrat biologique de la lésion elle-même — cicatrice gliale, démyélinisation, connectivité axonale perturbée et neuro-inflammation chronique — avec l'objectif de restaurer des fonctions que les approches standard ne peuvent atteindre.
SCI complète (AIS A)
Perte totale de la fonction motrice et sensitive sous le niveau neurologique de la lésion. Absence d'épargne sacrée. Représente la classification la plus sévère. Le potentiel de récupération est plus limité, mais une intervention cellulaire ciblée peut favoriser l'expansion de la zone de préservation partielle et une restauration partielle de la fonction autonome.
SCI incomplète (AIS B–D)
Fonction sensitive et/ou motrice préservée sous le niveau de lésion, incluant les segments sacrés. AIS B ne conserve que la sensibilité ; AIS C et D conservent divers degrés de fonction motrice. Les lésions incomplètes répondent plus robustement à l'intervention régénérative grâce aux voies neuronales survivantes qui peuvent être réactivées et renforcées.
SCI cervicale (tétraplégie)
Lésion au niveau C1–C8 affectant les quatre membres, le tronc et potentiellement la fonction respiratoire. Les lésions cervicales hautes peuvent nécessiter un support ventilatoire. Même un seul niveau de récupération motrice cervicale peut restaurer une fonction manuelle critique ou une capacité respiratoire autonome.
SCI thoracique/lombaire (paraplégie)
Lésion au niveau T1–L5 affectant les membres inférieurs, la stabilité du tronc et la fonction vésicale/intestinale. La fonction des membres supérieurs est préservée. Les objectifs de récupération se concentrent sur le contrôle du tronc, la capacité à se tenir debout, l'autonomie vésicale/intestinale et la réduction de la douleur neuropathique.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient est accepté dans le programme uniquement après une évaluation médicale individuelle complète, qui évalue le niveau de la lésion, la classification AIS, le temps écoulé depuis la lésion, les résultats d'IRM et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de traitement curatif pour la lésion médullaire. Notre programme cible les barrières biologiques à la récupération — cicatrice gliale, inflammation chronique, démyélinisation et connectivité axonale perturbée — avec l'objectif clinique d'obtenir des gains neurologiques et fonctionnels mesurables.
Résultats cliniques
Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités à BioCells Medical entre 2013 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais contrôlés randomisés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
58
patients atteints de SCI traités
72 %
ont présenté une amélioration neurologique mesurable à l'évaluation ASIA dans les 3 à 6 mois
64 %
ont montré une amélioration d'au moins un grade AIS ou une augmentation cliniquement significative du score SCIM
78 %
ont rapporté une réduction de l'intensité de la douleur neuropathique (Échelle Visuelle Analogique)
+11 pts
amélioration moyenne du score SCIM au cours des 6 premiers mois
68 %
ont maintenu ou étendu leurs gains neurologiques au suivi au-delà de 12 mois
Retour de la sensibilité sous le niveau neurologique de la lésion
71%
Amélioration de la signalisation ou du contrôle vésical et/ou intestinal
63%
Réduction de la sévérité de la douleur neuropathique
78%
Augmentation de l'activation motrice volontaire sous le niveau de la lésion
58%
Amélioration de la stabilité du tronc et de l'équilibre assis
66%
3 à 8 semaines
Réponse neurologique initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
1 à 3 ans sous surveillance continue
Amélioration neurologique et fonctionnelle continue
Important : Les résultats dépendent du niveau de la lésion, de la classification AIS, du temps écoulé depuis la lésion, de l'âge du patient et de la réponse biologique individuelle. Les lésions complètes (AIS A) montrent généralement des gains plus modestes que les lésions incomplètes (AIS B–D). Les résultats individuels peuvent varier significativement.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Je suis passé de ne rien sentir sous la lésion à ressentir une pression dans le bas de l'abdomen. Cela a complètement changé mon programme de sondage. Mon kinésithérapeute a également constaté une activation musculaire volontaire dans ma hanche gauche. Je suis passé de rien à quelque chose, et psychologiquement cela a tout changé.”
Patient
SCI complète (T6, AIS A) · Royaume-Uni
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme SCI combine cinq composantes biologiques en un seul protocole personnalisé. Aucun protocole n'est identique à un autre — chacun est construit après une évaluation médicale détaillée des caractéristiques de la lésion, du statut neurologique et des priorités cliniques du patient.
Aucune chirurgie requise
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection intrathécale — non par instruments chirurgicaux. Aucune chirurgie spinale, aucun implant.
Aucune anesthésie générale
Toutes les procédures sont réalisées sous anesthésie locale ou sans anesthésie, éliminant le risque anesthésique.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible les barrières biologiques à la récupération
Notre protocole agit sur la cicatrice gliale, la neuro-inflammation chronique, la démyélinisation et la déconnexion axonale — les raisons biologiques pour lesquelles la rééducation conventionnelle atteint un plateau.
Applicable aux lésions chroniques
Contrairement à de nombreuses approches expérimentales limitées à la SCI aiguë, notre protocole a démontré des résultats chez des patients plusieurs années après la lésion. Les patients atteints de SCI chronique ne sont pas exclus du programme.
Traitement à votre localisation dans le monde entier
Notre équipe médicale est disponible pour effectuer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se déplacer au lieu du patient partout dans le monde. Pour les patients à mobilité réduite, cela élimine un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés immunomodulatrices, anti-fibrotiques et neuroprotectrices démontrées. Elles constituent le type cellulaire le plus largement étudié dans la recherche sur la lésion médullaire et ont démontré leur sécurité dans des centaines d'essais cliniques à travers le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la lésion médullaire
Après une SCI, une dense cicatrice gliale se forme au site de lésion, créant une barrière physique et chimique qui empêche les axones de se reconnecter. Les CSM abordent directement ce problème en modulant l'environnement cicatriciel, en réduisant l'expression de molécules inhibitrices et en fournissant un soutien neurotrophique qui permet aux axones survivants de s'étendre à travers et autour de la zone lésée.
Votre comité médical
La combinaison exacte, le dosage, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique à un autre. Votre programme est construit en fonction de votre niveau de lésion spécifique, de votre classification AIS, du temps écoulé depuis la lésion, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre classification ASIA actuelle, vos résultats d'IRM, votre statut fonctionnel et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de toute la documentation médicale, incluant l'IRM, les comptes rendus d'examen neurologique et l'historique de rééducation. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à des tests de qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration intrathécale ciblée — aucune chirurgie, aucune anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre localisation partout dans le monde. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et le soutien aux visas sont inclus dans le programme.
Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre niveau neurologique actuel et à votre capacité fonctionnelle. Les protocoles se concentrent sur l'activation et le renforcement de toute récupération motrice ou sensitive émergente. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe de rééducation locale.
Votre coordinateur dédié surveille le statut neurologique, suit les évaluations ASIA et SCIM, fournit des orientations cliniques et ajuste les recommandations en fonction de vos données de récupération. Un dispositif portable de qualité médicale soutient un suivi continu de votre santé, quelle que soit votre localisation.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de SCI.
Des réactions légères et transitoires — telles qu'un inconfort passager au site de perfusion, une légère céphalée après administration intrathécale, une légère fatigue ou une fébricule — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et se résolvent en 24 à 48 heures.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé, le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cette évaluation relève toujours du médecin.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Maladie oncologique active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Fracture vertébrale instable nécessitant une fixation chirurgicale
Après traitement
Spécialiste dédié en rééducation
surveille le statut neurologique, la récupération motrice et sensitive et le bien-être global
Programme de rééducation personnalisé
adapté aux schémas de récupération émergents et à la capacité fonctionnelle actuelle
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques à l'appui des décisions cliniques
Soutien à long terme du coordinateur
points de contact proactifs, orientations cliniques et réponse à tout changement du statut neurologique
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour des réévaluations et des ajustements de protocole
La récupération neurologique après une lésion médullaire suit une temporalité biologique plus longue que ce à quoi la plupart des patients s'attendent. La période post-traitement est aussi importante sur le plan médical que le traitement lui-même. Les processus de réparation cellulaire et axonale se poursuivent sur une période prolongée, et un suivi structuré garantit que la récupération émergente est identifiée, soutenue et maximisée grâce à une rééducation appropriée.
Commencer
Si vous ou une personne qui vous est chère vivez avec une lésion médullaire, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, le niveau de la lésion, le temps écoulé depuis la lésion et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, pas à un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
