MALADIE INFLAMMATOIRE CHRONIQUE DE L'INTESTIN · ILÉITE DE CROHN · COLITE DE CROHN · CROHN FISTULISANT
Un programme thérapeutique encadré par des médecins et vérifié en laboratoire, conçu pour réduire l'inflammation intestinale, soutenir la cicatrisation muqueuse et restaurer un contrôle durable de la maladie — adapté à la biologie individuelle, au phénotype de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de maladie de Crohn.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La maladie de Crohn est une affection inflammatoire chronique du tractus gastro-intestinal caractérisée par une inflammation transmurale — c'est-à-dire qui touche toute l'épaisseur de la paroi intestinale. Contrairement à la rectocolite hémorragique, le Crohn peut concerner n'importe quel segment, de la bouche à l'anus, bien que l'iléon terminal et le côlon soient les sites les plus fréquemment atteints.
La maladie évolue par poussées et rémissions : des périodes d'inflammation active (poussées) alternent avec des périodes de rémission clinique. Au fil du temps, une inflammation non contrôlée entraîne des lésions structurelles — sténoses, fistules et résections intestinales. Environ 50 % des patients doivent subir une intervention chirurgicale dans les 10 ans suivant le diagnostic.
La maladie de Crohn touche environ 3 à 20 personnes sur 100 000 chaque année dans les populations occidentales. Le traitement standard repose sur des immunosuppresseurs et des biothérapies (anti-TNF, anti-intégrines, anti-IL-12/23), qui perdent leur efficacité avec le temps chez une proportion significative de patients. Pour les patients atteints de maladie réfractaire ou fistulisante, notre programme propose une approche biologique ciblée, fondée sur la base de preuves cliniques la plus solide en médecine régénérative pour toute affection inflammatoire.
Crohn iléo-colique
Le phénotype le plus fréquent, affectant à la fois l'iléon terminal et le côlon. Représente environ 40 à 50 % de tous les diagnostics de Crohn. Les symptômes comprennent typiquement douleurs abdominales, diarrhée, perte de poids et fatigue. Le risque de formation de sténoses augmente avec la durée de la maladie.
Crohn iléal
Limité à l'intestin grêle, principalement à l'iléon terminal. Représente environ 30 % des cas. Se manifeste souvent par des douleurs dans le quadrant inférieur droit et peut mimer une appendicite lors de la première présentation. Les complications fibrosténosantes sont plus fréquentes dans ce phénotype.
Crohn colique
Limité au côlon sans atteinte de l'intestin grêle. Représente environ 20 % des cas. La présentation clinique peut recouper celle de la rectocolite hémorragique, nécessitant une différenciation histologique et endoscopique minutieuse. Risque accru de maladie périanale.
Crohn périanal / fistulisant
Caractérisé par la formation de trajets anormaux entre l'intestin et les tissus environnants — fistules périanales, fistules recto-vaginales ou fistules entéro-cutanées. Touche jusqu'à 40 % des patients atteints de Crohn au cours de leur vie. Ce phénotype dispose des preuves les plus solides en faveur d'une thérapie par CSM : le darvadstrocel (Alofisel) a reçu l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE en 2018 spécifiquement pour les fistules périanales complexes de la maladie de Crohn.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est admis dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui examine le diagnostic, le phénotype de la maladie, le traitement médicamenteux en cours, l'état des fistules et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de guérison de la maladie de Crohn. Notre programme agit sur les mécanismes biologiques qui sous-tendent l'inflammation muqueuse et la destruction tissulaire — avec l'objectif clinique d'obtenir une rémission plus profonde, de réduire la fréquence des poussées, de soutenir la cicatrisation des fistules et de diminuer la dépendance à l'immunosuppression systémique.
Résultats cliniques
Les données suivantes sont issues d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent les résultats agrégés du registre clinique avec un suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
38
patients atteints de maladie de Crohn traités depuis 2013
74 %
stabilisation fonctionnelle mesurable sur l'échelle CDAI à 3–6 mois
−86 pts
variation moyenne du score CDAI à 6 mois — vs. progression naturelle attendue de +30 pts
70 %
stabilité fonctionnelle durable avec suivi moyen de 2 ans
80 %
ont montré une amélioration dans un ou plusieurs domaines évalués
74 %
ont conservé leur autonomie dans les activités de base de la vie quotidienne (AVQ) à 12 mois
Symptômes gastro-intestinaux (fréquence des poussées, douleur abdominale, crampes, écoulement fistuleux)
79%
Marqueurs inflammatoires (réduction du CDAI, amélioration endoscopique, calprotectine fécale)
72%
Nutrition et énergie (absorption nutritionnelle, stabilisation du poids, fatigue)
68%
Qualité de vie (rémission sans stéroïdes, autonomie quotidienne, bien-être émotionnel)
74%
2–6 semaines
Réponse symptomatique initiale
2–5 mois
Changement cliniquement significatif
à partir de 1–2 ans
Stabilité à long terme — suivi continu
Important : Les résultats dépendent du phénotype de Crohn, de la durée de la maladie, de la complexité des fistules, des antécédents chirurgicaux et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Ma biothérapie a cessé de fonctionner après quatre ans. Poussée après poussée, des corticoïdes toutes les quelques semaines, un poids qui chute. Après le traitement à Varsovie, je n'ai eu qu'une seule poussée légère en huit mois. Une seule. Mon gastro-entérologue m'a demandé ce qui avait changé. Mes marqueurs d'inflammation étaient les meilleurs qu'il ait vus depuis le diagnostic.”
Patient
Maladie de Crohn iléo-colique · Royaume-Uni
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationCas patients
Résultats de traitement documentés par l'équipe de BioCells Medical après les protocoles personnalisés de médecine régénérative.
Le programme BioCells
Notre programme pour la maladie de Crohn associe cinq composantes biologiques au sein d'un protocole personnalisé unique. Aucun protocole n'est identique à un autre — chacun est élaboré à la suite d'une évaluation médicale détaillée du profil biologique du patient, du phénotype de la maladie et des priorités cliniques.
Administration peu invasive
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée — sans instruments chirurgicaux. Pour la maladie fistulisante, l'injection locale de CSM est une alternative peu invasive à une réparation chirurgicale complexe.
Pas d'anesthésie générale
Toutes les procédures sont réalisées sous anesthésie locale ou sans anesthésie, réduisant les risques et le temps de récupération.
Aucun risque de rejet immunitaire
Les CSM sont des cellules immunoprivilégiées : elles expriment de faibles niveaux de HLA-I, ne possèdent pas de HLA-II et présentent un risque minimal de rejet, que le protocole soit autologue ou allogénique. Les protocoles allogéniques avec CSM ne requièrent pas d'immunosuppression.
Cible la biologie sous-jacente, pas seulement les symptômes
Plutôt que de supprimer largement le système immunitaire, notre protocole cible le déséquilibre spécifique Th1/Th17 et le dysfonctionnement de la barrière muqueuse à l'origine de la maladie de Crohn — en visant la cicatrisation muqueuse, et pas seulement le contrôle des symptômes.
Complémentaire au traitement existant
Notre programme est compatible avec les biothérapies, les immunomodulateurs et les autres traitements actuels de la maladie de Crohn. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours avant de commencer notre protocole.
Des patients du monde entier
Nous accompagnons des patients du monde entier. Transferts aéroport, hébergement, accompagnement visa et coordination multilingue sont inclus dans chaque programme de traitement.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératrices multipotentes dont les propriétés immunomodulatrices et anti-fibrotiques sont établies. Elles constituent le type cellulaire le plus largement validé dans la recherche sur les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin — et la seule thérapie cellulaire à avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché dans l'UE pour une indication dans la maladie de Crohn (darvadstrocel/Alofisel pour les fistules périanales complexes, approuvé en 2018).
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées à partir de la moelle osseuse ou du tissu adipeux du patient (autologues, sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration. L'administration est intraveineuse pour la maladie systémique, ou par injection locale pour la maladie fistulisante.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la maladie de Crohn
Dans la maladie de Crohn, les réponses immunitaires Th1 et Th17 dérégulées entretiennent une inflammation transmurale chronique, détruisant progressivement la paroi intestinale. Les CSM modulent directement cette réponse immunitaire, faisant évoluer l'environnement local d'une inflammation destructrice vers la réparation tissulaire. Dans la maladie fistulisante, les CSM injectées localement favorisent la fermeture des trajets en réduisant l'inflammation et en stimulant le tissu de granulation — mécanisme validé par l'essai ADMIRE-CD à l'origine de l'approbation UE.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, le séquencement et la voie d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre conseil médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique à un autre. Votre programme est construit à partir de votre diagnostic spécifique, du phénotype de la maladie, de l'état des fistules, des marqueurs biologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, l'activité actuelle de la maladie (CDAI/HBI), vos antécédents médicamenteux, l'état des fistules et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale — comptes rendus d'endoscopie, résultats d'IRM, examens de laboratoire et antécédents chirurgicaux. Notre conseil médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à un contrôle qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend en général 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse pour la maladie systémique, ou par injection locale ciblée pour la maladie fistulisante — sans anesthésie générale. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'accompagnement visa sont inclus dans le programme pour les patients internationaux.
Programme structuré de rééducation nutritionnelle et de restauration intestinale, adapté à votre statut actuel de la maladie et à vos carences nutritionnelles. Comprend un accompagnement diététique, l'optimisation des micronutriments et la planification de la récupération fonctionnelle.
Votre coordinateur dédié suit les marqueurs d'activité de la maladie, fournit un accompagnement clinique et ajuste les recommandations en fonction de vos données de suivi. Les résultats d'endoscopie et d'IRM de contrôle sont examinés par notre conseil médical pour évaluer les progrès de la cicatrisation muqueuse.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. La thérapie par CSM pour la maladie de Crohn présente l'un des profils de sécurité les plus solides de la médecine régénérative — étayé par l'autorisation de mise sur le marché dans l'UE du darvadstrocel (Alofisel) à la suite d'essais cliniques de phase III.
Des réactions légères et transitoires — telles qu'une gêne locale passagère au site d'injection, une légère fatigue ou une température modérément élevée — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et témoignent d'un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état de la maladie du patient a changé — notamment la formation d'un nouvel abcès ou une occlusion aiguë — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation du médecin.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou abcès intra-abdominal
Cancer actif ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Suivi gastro-entérologique dédié
suit les marqueurs d'activité de la maladie, l'état nutritionnel et les progrès de la cicatrisation muqueuse
Programme de rééducation nutritionnelle personnalisé
adapté à la capacité d'absorption actuelle et aux carences en micronutriments
Suivi par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques soutenant la décision clinique
Accompagnement à long terme par le coordinateur
points de contact proactifs, accompagnement clinique et réponse à toute évolution de l'état de la maladie
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour une réévaluation continue, la relecture d'endoscopies de contrôle et l'ajustement du protocole
La cicatrisation muqueuse dans la maladie de Crohn est un processus biologique progressif. La période post-traitement nécessite un suivi structuré, un soutien nutritionnel et une réévaluation clinique pour consolider les acquis et adapter le protocole sur la base de constats objectifs.
Commencer
Si vous ou l'un de vos proches avez reçu un diagnostic de maladie de Crohn, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre diagnostic, l'activité actuelle de la maladie et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, pas à un administratif.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
