ÉGALEMENT APPELÉE CHORÉE DE HUNTINGTON · MH
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, conçu pour ralentir le déclin fonctionnel, réduire la sévérité de la chorée et soutenir la stabilité cognitive — adapté à la biologie individuelle, au stade de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de la maladie de Huntington.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La maladie de Huntington (MH) est une affection neurodégénérative héréditaire causée par une expansion de la répétition trinucléotidique CAG dans le gène HTT sur le chromosome 4. Cette mutation produit une forme toxique de la huntingtine, qui endommage progressivement les neurones — en particulier dans le noyau caudé et le putamen des ganglions de la base.
La maladie se manifeste par une triade : dysfonctionnement moteur (chorée, dystonie, bradykinésie), déclin cognitif (altération des fonctions exécutives, ralentissement du traitement, démence à terme) et troubles psychiatriques (dépression, irritabilité, apathie, comportements obsessionnels-compulsifs).
La MH touche environ 5 à 10 personnes sur 100 000 dans les populations d'origine européenne. Il n'existe actuellement aucun traitement pharmacologique modifiant la maladie. La prise en charge standard se concentre sur la gestion des symptômes — et c'est là que notre programme apporte une intervention biologique structurée ciblant les mécanismes de la perte neuronale.
Maladie de Huntington de l'adulte
La forme typique, représentant environ 90 % des cas. L'apparition des symptômes survient généralement entre 30 et 50 ans, débutant par de subtils changements moteurs ou psychiatriques qui progressent sur 15 à 20 ans. La longueur des répétitions CAG se situe typiquement entre 40 et 55. La chorée est la caractéristique motrice précoce dominante, avec des symptômes cognitifs et psychiatriques qui se développent en parallèle.
Maladie de Huntington juvénile (variante de Westphal)
Représente environ 5 à 10 % des cas, avec un début avant l'âge de 20 ans. Associée à des répétitions CAG plus longues (typiquement >60). Se présente différemment de la MH de l'adulte : la rigidité et la bradykinésie prédominent sur la chorée, les crises épileptiques sont fréquentes et le déclin cognitif est plus rapide. La progression est généralement plus rapide que dans les formes à début adulte.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle approfondie, qui examine la confirmation génétique, le stade de la maladie, l'état moteur et cognitif, le profil psychiatrique et l'état clinique général.
Nous ne proposons pas de traitement curatif pour la maladie de Huntington. Notre programme cible les mécanismes biologiques qui sous-tendent la dégénérescence neuronale — avec l'objectif clinique de ralentir le déclin fonctionnel, de réduire la sévérité des symptômes et de préserver l'autonomie le plus longtemps possible.
Résultats cliniques
Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée de patients traités chez BioCells Medical entre 2015 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essai contrôlé randomisé — et ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
38
patients atteints de la maladie de Huntington traités
72 %
ont présenté une stabilisation fonctionnelle mesurable en 3 à 6 mois
61 %
ont montré une réduction de la sévérité de la chorée évaluée par l'UHDRS motrice
54 %
ont rapporté une amélioration des performances aux tâches cognitives et de la fonction exécutive quotidienne
+2,1 pts
variation moyenne du score UHDRS de capacité fonctionnelle totale au cours des 6 premiers mois
66 %
ont maintenu une stabilité fonctionnelle durable — suivi jusqu'à 2,5 ans
Réduction des mouvements choréiformes involontaires
64%
Amélioration de la stabilité de la marche et de l'équilibre lors des activités quotidiennes
57%
Amélioration de la fonction exécutive et de l'accomplissement des tâches
49%
Réduction de la sévérité des symptômes psychiatriques (dépression, irritabilité)
55%
Amélioration de la coordination de la déglutition et de la clarté de la parole
46%
2 à 6 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
2 ans et plus sous surveillance continue
Phase de stabilisation fonctionnelle
Important : Les résultats dépendent du stade de la maladie, de la longueur des répétitions CAG, des scores UHDRS de base, de l'âge de début et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier considérablement.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Elle peut à nouveau manger à table avec nous. La chorée de ma femme était devenue si sévère qu'elle ne pouvait pas tenir une tasse sans la renverser. Après le traitement à Varsovie, les mouvements involontaires se sont calmés de manière notable. Elle est moins frustrée, plus elle-même. Son neurologue à Londres a confirmé que l'amélioration est objective.”
Mari de la patiente
Maladie de Huntington · Royaume-Uni
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme pour la maladie de Huntington combine cinq composants biologiques en un seul protocole personnalisé. Il n'existe pas deux protocoles identiques — chacun est construit à la suite d'une évaluation médicale détaillée du profil biologique, du stade de la maladie et des priorités cliniques du patient.
Aucune chirurgie requise
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Aucune anesthésie générale
Important dans la maladie de Huntington, où les mouvements involontaires et les interactions avec les médicaments psychiatriques peuvent compliquer la gestion de l'anesthésie.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible la biologie sous-jacente, et pas seulement les symptômes
Plutôt que de masquer la chorée ou de gérer uniquement les symptômes psychiatriques, notre protocole cible la neuro-inflammation, le dysfonctionnement mitochondrial et la dégénérescence striatale — les moteurs biologiques de la progression de la MH.
Complète les médicaments existants
Notre programme est compatible avec la tétrabénazine, les antipsychotiques et les autres médicaments actuels de la MH. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement existant avant de commencer notre protocole.
Traitement sur votre lieu de résidence dans le monde entier
Notre équipe médicale est disponible pour effectuer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre sur le lieu de résidence du patient partout dans le monde. Pour les patients pour qui les longs voyages sont difficiles en raison des symptômes moteurs ou psychiatriques, cela élimine un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices démontrées. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus largement étudiés en médecine régénérative et ont démontré leur sécurité dans des milliers d'applications cliniques dans le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite expansées, contrôlées en qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant l'administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la maladie de Huntington
Dans la maladie de Huntington, la huntingtine mutée déclenche une neuro-inflammation chronique et la mort progressive des neurones striataux. Les CSM agissent directement sur ce mécanisme en supprimant la cascade inflammatoire dans les ganglions de la base, en sécrétant des facteurs neurotrophiques qui soutiennent les neurones survivants et en créant un microenvironnement plus protecteur qui ralentit la perte neuronale.
Votre comité médical
La combinaison exacte, le dosage, la séquence et le mode d'administration des cinq composants sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Il n'existe pas deux protocoles de traitement identiques. Votre programme est construit en fonction de votre diagnostic spécifique, du stade de la maladie, des marqueurs biologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre statut UHDRS actuel, la confirmation génétique, vos antécédents médicaux et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de toute la documentation médicale. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et testées pour la qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale sur votre lieu de résidence dans le monde entier. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement chez le patient.
Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction motrice actuelle, à votre état cognitif et à vos besoins psychiatriques. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille votre état fonctionnel, fournit des orientations cliniques et ajuste les recommandations en fonction de vos données de récupération. Un dispositif portable de qualité médicale assure un suivi continu de la santé, quelle que soit votre localisation.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous supervision médicale appropriée et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de la maladie de Huntington.
De légères réactions temporaires — telles qu'un inconfort local transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une température modérée — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et indiquent un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé — y compris une déstabilisation psychiatrique ou une dysphagie sévère — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique ne signifie pas nécessairement l'exclusion du traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation du médecin.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Néoplasie active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste en rééducation dédié
surveille la fonction motrice, l'état cognitif et le bien-être psychiatrique
Programme de rééducation personnalisé
adapté à la capacité fonctionnelle actuelle, à la sévérité de la chorée et au profil cognitif
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques soutenant la prise de décision clinique
Soutien du coordinateur à long terme
contacts proactifs, orientations cliniques et réponse à tout changement d'état
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour les réévaluations et les ajustements du protocole
Notre approche repose sur le principe selon lequel la régénération biologique nécessite du temps, de la surveillance et des ajustements. La période qui suit le traitement est médicalement aussi importante que le traitement lui-même.
Commencer
Si vous ou un proche avez reçu un diagnostic de maladie de Huntington, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre diagnostic, votre stade actuel et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez à un médecin, et non à un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
