BioCells MedicalBioCells Medical
Demander une consultation
BioCells MedicalBioCells Medical

Clinique privée européenne spécialisée en thérapie régénérative et cellulaire personnalisée. Varsovie, Pologne. Depuis 2013.

info@biocellsmedical.com

Programmes de traitement

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Maladie de Parkinson
  • Atrophie multisystématisée (AMS)
  • Neuropathie périphérique
  • Dystrophie musculaire
  • Trouble du spectre autistique (TSA)
  • Paralysie cérébrale infantile
  • Tous les diagnostics →

La clinique

  • Équipe médicale
  • Philosophie
  • Données cliniques
  • Questions fréquentes

Contact

+48 22 307 48 82(EN/RU/PL)

+39 392 995 41 31(IT)

+33 4 23 11 00 21(FR)

Adresses

Franciszka Klimczaka 8A, 02-797 Varsovie, Pologne

Sur rendez-vous uniquement

75 Kneeland Street, 14th Floor, Boston MA 02111, États-Unis

Centre de recherche

© 2013–2026 BIOCELLS MEDICAL Sp. z o.o. | KRS: 0001099454 | NIP: 1133130802

Politique de confidentialitéPolitique relative aux cookiesPolitique de protection de l'enfance

SYNDROME POST-TRAITEMENT DE LA MALADIE DE LYME · PTLDS · BORRÉLIOSE CHRONIQUE

Syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS) : thérapie cellulaire personnalisée

Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, ciblant la neuro-inflammation persistante, la dysrégulation immunitaire et la fatigue systémique chez les patients présentant des symptômes continus après le traitement standard de la maladie de Lyme — individualisé selon la présentation clinique, le profil symptomatique et les marqueurs biologiques de chaque patient.

Demander une consultation médicale
  1. Accueil
  2. /Programmes de traitement
  3. /Syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS) : thérapie cellulaire personnalisée

À propos de la pathologie

Qu'est-ce que le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme ?

Le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme (PTLDS) — parfois appelé maladie de Lyme chronique ou borréliose chronique — désigne un état clinique dans lequel les patients continuent à présenter des symptômes invalidants longtemps après avoir terminé l'antibiothérapie standard contre l'infection à Borrelia burgdorferi. Les symptômes persistants fréquents comprennent une fatigue profonde, un dysfonctionnement cognitif (souvent décrit comme un « brouillard cérébral »), des douleurs musculo-squelettiques, une neuropathie périphérique et des troubles du sommeil.

La physiopathologie du PTLDS reste l'objet d'un débat médical actif. Les données actuelles suggèrent que, chez de nombreux patients, les symptômes persistants ne sont pas liés à une infection active persistante mais à une activation immunitaire résiduelle, à une neuro-inflammation chronique, à un dysfonctionnement mitochondrial et à une signalisation immunitaire dérégulée déclenchée par l'infection initiale. Le système immunitaire continue, de fait, à se comporter comme si la menace était toujours présente.

Le PTLDS touche environ 10 à 20 % des patients traités pour la maladie de Lyme. La prise en charge médicale standard offre peu d'options au-delà de la gestion symptomatique. Notre programme cible spécifiquement les mécanismes biologiques qui entretiennent les symptômes après que l'infection elle-même a été traitée — dysrégulation immunitaire, neuro-inflammation et altération métabolique cellulaire.

01

PTLDS neurologique

Symptômes cognitifs prédominants : difficultés de concentration, troubles de la mémoire, difficultés à trouver les mots, fatigue mentale et ralentissement de la vitesse de traitement. Peut inclure une neuropathie périphérique — engourdissements, picotements ou sensations de brûlure aux extrémités. Souvent accompagné d'une altération de l'architecture du sommeil et de céphalées.

02

PTLDS musculo-squelettique

La présentation dominante comprend des douleurs articulaires migratrices, des myalgies diffuses, une fatigue physique profonde et une intolérance à l'effort. Les symptômes chevauchent fréquemment des tableaux proches de la fibromyalgie. Les patients rapportent souvent que l'activité physique déclenche des poussées symptomatiques sur plusieurs jours.

03

PTLDS cardiaque

Un sous-type rare comportant des anomalies persistantes de la conduction cardiaque, des palpitations ou des symptômes cardiaques liés à l'effort après une cardite de Lyme résolue. Requiert un dépistage cardiologique minutieux avant admission. Représente une infime minorité des cas de PTLDS.

04

PTLDS mixte / systémique

Combinaison de symptômes neurologiques, musculo-squelettiques et autonomiques. Les patients présentent simultanément une fatigue, un dysfonctionnement cognitif, des douleurs articulaires et une dysautonomie. Il s'agit de la présentation clinique la plus fréquente, reflétant la nature systémique de la perturbation immunitaire post-infectieuse.

Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.

Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, incluant l'examen de l'historique infectieux, des données sérologiques, du profil symptomatique actuel et de l'état clinique global.

Notre programme ne traite pas l'infection active à Borrelia. Nous ne prescrivons pas d'antibiotiques. Notre intervention cible la réponse inflammatoire et immunitaire persistante qui entretient les symptômes après que l'agent infectieux a été traité. Les patients suspectés d'infection active sont orientés vers un traitement antimicrobien approprié avant toute considération pour notre programme.

Résultats cliniques

Résultats issus de
notre registre

Les données suivantes sont issues d'une analyse observationnelle structurée de patients atteints de PTLDS traités chez BioCells Medical. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique. Compte tenu de l'hétérogénéité des présentations du PTLDS et du débat médical en cours sur cette pathologie, la réponse individuelle varie considérablement.

18

patients atteints de PTLDS traités

70 %

ont rapporté une réduction cliniquement significative des symptômes en 2 à 4 mois

67 %

ont montré une amélioration à la Fatigue Severity Scale (FSS)

61 %

ont montré une amélioration cognitive mesurable à l'évaluation MoCA

−1,8 pts

réduction moyenne du FSS au cours des 4 premiers mois (plus bas = moins de fatigue)

64 %

ont maintenu une amélioration durable des symptômes — suivi jusqu'à 18 mois

Principales améliorations fonctionnelles observées

Réduction de la charge quotidienne de fatigue et amélioration de l'endurance

72%

Amélioration de la concentration, de la mémoire et de la vitesse de traitement cognitif

61%

Diminution de l'intensité des douleurs articulaires et musculaires

64%

Amélioration de la qualité du sommeil et réduction des perturbations nocturnes

56%

Réduction des symptômes de neuropathie périphérique (engourdissements, picotements)

50%

Chronologie clinique observée

2 à 6 semaines

Réponse fonctionnelle initiale

2 à 4 mois

Changement cliniquement significatif

6 à 12 mois sous surveillance continue

Phase de stabilisation des symptômes

Important : Les résultats dépendent de la durée des symptômes avant le traitement, du profil symptomatique prédominant, du statut immunitaire initial et de la réponse biologique individuelle. Le PTLDS est une pathologie cliniquement hétérogène et les schémas de réponse varient d'un patient à l'autre.

Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.

Demander une consultation

Témoignages de patients

Ce que disent nos patients

01 / 05

“Trois ans d'antibiotiques, des dizaines de compléments, rien n'a changé. Je pouvais à peine travailler deux heures par jour. Après le programme, j'ai commencé à me réveiller sans cet épuisement écrasant. Je peux conduire à nouveau, je peux préparer le dîner pour mes enfants. Ces choses avaient disparu depuis des années.”

Patient

PTLDS (neurologique / à prédominance de fatigue) · Allemagne

Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.

Demander une consultation

Le programme BioCells

Notre approche thérapeutique
protocole à cinq composants

Notre programme PTLDS combine cinq composantes biologiques en un seul protocole personnalisé. Chaque protocole est construit à la suite d'une évaluation médicale détaillée du statut immunitaire du patient, des marqueurs inflammatoires, des observations neurologiques et du profil symptomatique prédominant.

Aucune chirurgie requise

Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée — pas par instruments chirurgicaux.

Aucune anesthésie générale

Toutes les procédures sont réalisées sous anesthésie locale ou ne nécessitent aucune anesthésie.

Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue

Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque zéro de réaction du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.

Cible la réponse inflammatoire persistante, pas l'infection

Notre protocole s'attaque à la dysrégulation immunitaire, à la neuro-inflammation et au dysfonctionnement mitochondrial qui entretiennent les symptômes — plutôt que de tenter de traiter une infection que les tests standards indiquent comme déjà traitée.

Complémentaire aux médicaments existants

Notre programme est compatible avec les médicaments symptomatiques en cours. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre les traitements existants avant de commencer notre protocole.

Traitement à votre emplacement partout dans le monde

Notre équipe médicale est disponible pour mener le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre auprès du patient partout dans le monde.

Qu'est-ce que c'est

Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes dotées de propriétés immunomodulatrices et anti-inflammatoires documentées. Dans le contexte du PTLDS, leur rôle thérapeutique principal est de moduler la réponse immunitaire dérégulée qui persiste après la résolution de l'infection initiale.

Comment cela se déroule

Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.

Mécanismes biologiques

  • Suppriment la neuro-inflammation persistante qui entretient les symptômes cognitifs et neurologiques
  • Modulent la signalisation immunitaire hyperactive qui maintient les symptômes systémiques
  • Soutiennent le rétablissement de l'homéostasie immunitaire perturbée par l'infection initiale

En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que le syndrome post-traitement de la maladie de Lyme 

Dans le PTLDS, le système immunitaire reste en état d'activation chronique — produisant des médiateurs inflammatoires qui endommagent le tissu neural, altèrent la fonction mitochondriale et entretiennent la fatigue. Les CSM répondent directement à ce mécanisme en recalibrant la signalisation immunitaire, en réduisant la neuro-inflammation et en créant les conditions biologiques nécessaires à la récupération symptomatique.

Votre comité médical

La combinaison exacte, la posologie, le séquencement et la méthode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique à un autre. Votre programme est construit sur la base de votre profil symptomatique spécifique, de votre statut immunitaire, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.

Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.

Demander une consultation

Parcours patient

Votre parcours thérapeutique
étape par étape

01

Consultation médicale gratuite

Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre historique infectieux, votre profil symptomatique actuel, vos traitements antérieurs et vos objectifs cliniques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.

02

Évaluation d'éligibilité médicale

Un examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale, incluant l'historique sérologique, l'imagerie, les bilans immunologiques et les scores d'évaluation des symptômes (FSS, MoCA). Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et testées pour leur qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse — aucune chirurgie, aucune anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'assistance visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre profil symptomatique et à votre capacité fonctionnelle. Inclut des protocoles d'activité graduée conçus pour éviter les poussées post-effort. Disponible dans notre clinique ou coordonnée à distance avec votre équipe médicale locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille la trajectoire des symptômes, l'état fonctionnel et les scores d'évaluation. Un dispositif portable de qualité médicale soutient la collecte continue de données physiologiques. Le suivi inclut une réévaluation régulière du FSS, de la fonction cognitive et de la charge symptomatique globale.

01

Consultation médicale gratuite

Votre cas est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre historique infectieux, votre profil symptomatique actuel, vos traitements antérieurs et vos objectifs cliniques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.

02

Évaluation d'éligibilité médicale

Un examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale, incluant l'historique sérologique, l'imagerie, les bilans immunologiques et les scores d'évaluation des symptômes (FSS, MoCA). Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et testées pour leur qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse — aucune chirurgie, aucune anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'assistance visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre profil symptomatique et à votre capacité fonctionnelle. Inclut des protocoles d'activité graduée conçus pour éviter les poussées post-effort. Disponible dans notre clinique ou coordonnée à distance avec votre équipe médicale locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille la trajectoire des symptômes, l'état fonctionnel et les scores d'évaluation. Un dispositif portable de qualité médicale soutient la collecte continue de données physiologiques. Le suivi inclut une réévaluation régulière du FSS, de la fonction cognitive et de la charge symptomatique globale.

La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.

Demander une consultation

Profil de sécurité

Sécurité, éligibilité
et contre-indications

La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients.

Des réactions légères et temporaires — telles qu'une fatigue transitoire, une légère élévation de la température ou un inconfort local au site de perfusion — peuvent survenir chez une minorité de patients. Chez les patients atteints de PTLDS, une fluctuation temporaire des symptômes au cours des 1 à 2 premières semaines n'est pas rare et reflète généralement une modulation immunitaire active.

Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé, le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.

Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Les patients suspectés d'infection active à Borrelia seront orientés vers une évaluation antimicrobienne appropriée avant toute considération pour la thérapie cellulaire.

Contre-indications standards

Infection aiguë active ou fièvre

Tumeur maligne active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours

Insuffisance cardiaque ou rénale grave décompensée

Grossesse

Après traitement

Après le traitement
et suivi

01

Coordinateur clinique dédié

surveille la trajectoire des symptômes, les niveaux de fatigue et la fonction cognitive

02

Programme d'activité graduée personnalisé

structuré pour reconstruire la capacité sans déclencher de poussées post-effort

03

Surveillance par dispositif portable de qualité médicale

collecte continue de données physiologiques soutenant la prise de décision clinique

04

Soutien à long terme du coordinateur

contrôles proactifs, orientation clinique et réponse à tout changement d'état

05

Accès clinique continu

notre équipe médicale reste disponible pour des réévaluations continues et des ajustements de protocole

La recalibration immunitaire et la résolution de la neuro-inflammation suivent une trajectoire progressive. L'amélioration des symptômes se poursuit souvent bien au-delà de la période de traitement elle-même. La surveillance structurée durant cette phase nous permet de suivre la réponse, d'ajuster les recommandations et d'intervenir si les schémas symptomatiques changent.

Commencer

Faites le premier pas

Si vous continuez à présenter des symptômes invalidants après le traitement de la maladie de Lyme, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre historique infectieux, votre profil symptomatique actuel et votre présentation clinique individuelle.

Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez avec un médecin, pas avec un administrateur.

01

Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone

02

Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents

03

Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé

Demander une consultation

Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.

Ouvrir le formulaire de consultation
info@biocellsmedical.com
+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordination multilingue — anglais, italien, français, russe, polonais

Base scientifique

Références scientifiques
et essais cliniques

Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.

Randomized Trial of Longer-Term Therapy for Symptoms Attributed to Lyme Disease (PLEASE Trial — Berende et al., N Engl J Med, 2016)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27028911/

↗

Aberrant T-Cell Phenotypes in a Cohort of Patients with Post-Treatment Lyme Disease (Front Immunol, 2025)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40703523/

↗

Association of a Toll-Like Receptor 1 Polymorphism with Heightened Th1 Inflammatory Responses and Antibiotic-Refractory Lyme Arthritis (Strle et al., Arthritis Rheum, 2012)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22246581/

↗

Early Brain Changes in Lyme Disease Are Associated with Clinical Outcomes (Brain Behav Immun Health, 2025)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41450978/

↗

Monitoring of Outcomes of Cellular and Exosome-based Therapies in Autoinflammatory and Post-infectious Neuroinflammatory Syndromes — ClinicalTrials.gov (NCT07145502)

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

↗