ÉGALEMENT CONNUE SOUS LE NOM DE SYNDROME DE STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, conçu pour ralentir le déclin fonctionnel, soutenir la stabilité posturale et oculomotrice et préserver l'autonomie cognitive — adapté à la biologie individuelle, au stade de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de PSP.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La paralysie supranucléaire progressive (PSP) est une tauopathie neurodégénérative rare caractérisée par l'accumulation anormale de protéine tau hyperphosphorylée dans les neurones et les cellules gliales des ganglions de la base, du tronc cérébral et du cortex frontal. Ce dépôt pathologique de tau entraîne une dysfonction neuronale progressive et la mort cellulaire dans les régions contrôlant les mouvements oculaires, l'équilibre, la marche, la déglutition et la cognition exécutive.
Les caractéristiques cliniques distinctives comprennent l'ophtalmoplégie verticale supranucléaire (en particulier vers le bas), une instabilité posturale précoce avec des chutes vers l'arrière, une rigidité axiale, un syndrome pseudobulbaire et un déclin cognitif frontal-sous-cortical progressif. Contrairement à la maladie de Parkinson, la PSP répond faiblement à la thérapie par lévodopa.
La PSP touche environ 5 à 7 personnes sur 100 000 et est fréquemment diagnostiquée à tort comme une maladie de Parkinson aux stades précoces. La survie médiane à partir du début des symptômes est de 6 à 9 ans. Il n'existe aucune thérapie modificatrice de la maladie approuvée. La prise en charge standard actuelle se limite au soutien symptomatique — c'est là que notre programme apporte une intervention biologique structurée.
Syndrome de Richardson (PSP-RS)
Le phénotype classique et le plus fréquent, représentant environ 55 % des cas de PSP. Caractérisé par une instabilité posturale précoce, une ophtalmoplégie verticale supranucléaire, une rigidité axiale et une dysfonction cognitive frontale. Les chutes surviennent généralement dans la première année après le début des symptômes. La progression tend à être plus rapide que celle des autres variantes de PSP.
PSP-parkinsonisme (PSP-P)
Se présente avec un début asymétrique, des tremblements et une réponse partielle initiale à la lévodopa — caractéristiques qui conduisent fréquemment à un diagnostic erroné de maladie de Parkinson. L'ophtalmoplégie et l'instabilité posturale se développent plus tard. Représente environ 25 à 30 % des cas de PSP. La progression est généralement plus lente que celle du syndrome de Richardson.
PSP-akinésie pure avec freezing de la marche (PSP-PAGF)
Se présente principalement avec un freezing progressif de la marche, une micrographie et une hésitation à la parole, sans rigidité ni tremblement significatifs aux stades précoces. L'ophtalmoplégie verticale supranucléaire peut n'apparaître que des années après le début. Ce phénotype présente la progression la plus lente parmi les sous-types de PSP et est souvent sous-diagnostiqué.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle approfondie, qui prend en compte le diagnostic, le stade de la maladie, le statut oculomoteur et bulbaire, le profil cognitif et le tableau clinique global.
Nous ne proposons pas de traitement curatif pour la PSP. Notre programme est conçu pour cibler les mécanismes biologiques à l'origine de la progression — avec l'objectif clinique de stabiliser la fonction, de ralentir le déclin et d'améliorer la qualité de vie quotidienne.
Résultats cliniques
Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités chez BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais cliniques randomisés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
32
patients atteints de PSP traités
68 %
ont montré une stabilisation fonctionnelle mesurable en 3 à 6 mois
59 %
ont présenté une amélioration dans au moins un domaine fonctionnel (regard, marche ou déglutition)
53 %
ont connu une réduction cliniquement observable de la fréquence des chutes
−3,2 pts
variation moyenne du score PSPRS au cours des 6 premiers mois
61 %
ont maintenu une stabilité fonctionnelle durable — suivi jusqu'à 2,5 ans
Amélioration de l'amplitude du regard vertical et du contrôle saccadique
47%
Réduction de la fréquence des chutes et amélioration de la stabilité posturale
53%
Amélioration de la sécurité de la déglutition et réduction du risque d'aspiration
44%
Amélioration de l'initiation de la marche et réduction des épisodes de freezing
50%
Stabilisation de la fonction exécutive frontale aux tests neuropsychologiques
41%
3 à 8 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
1,5 à 2,5 ans sous surveillance continue
Phase de stabilisation fonctionnelle
Important : Les résultats dépendent du phénotype de PSP, du score PSPRS initial, de la durée de la maladie et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier considérablement.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Les chutes étaient le pire. Quatre, cinq fois par semaine, toujours vers l'arrière. Après le traitement à Varsovie, elles sont tombées à environ une fois tous les dix jours. Son neurologue à Londres ne pouvait pas l'expliquer, mais a confirmé que l'amélioration était réelle.”
Épouse du patient
PSP (syndrome de Richardson) · Royaume-Uni
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme PSP combine cinq composantes biologiques dans un protocole unique et personnalisé. Il n'existe pas deux protocoles identiques — chacun est construit à la suite d'une évaluation médicale détaillée du profil biologique, du stade de la maladie et des priorités cliniques du patient.
Aucune chirurgie requise
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou par injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Aucune anesthésie générale
Important dans la PSP, où l'instabilité posturale et la compromission de la déglutition peuvent rendre l'anesthésie plus risquée.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Aucun risque de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible la neurodégénérescence médiée par la tau, pas seulement les symptômes
Plutôt que de gérer uniquement les symptômes, notre protocole cible la neuro-inflammation, le stress oxydatif et la dysrégulation immunitaire — les mécanismes biologiques qui amplifient la pathologie tau et entraînent la progression de la PSP.
Complète les médicaments existants
Notre programme est compatible avec les médicaments actuels pour la PSP, y compris les essais de lévodopa, d'amantadine ou les traitements symptomatiques. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement existant avant de commencer notre protocole.
Traitement à votre emplacement partout dans le monde
Notre équipe médicale est disponible pour effectuer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre sur le lieu du patient n'importe où dans le monde. Pour les patients atteints de PSP avancée dont le voyage est difficile en raison du risque de chute et des limitations de mobilité, cela supprime un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices éprouvées. Elles font partie des types cellulaires les plus étudiés en médecine régénérative et ont démontré leur sécurité à travers des milliers d'applications cliniques dans le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la PSP
Dans la PSP, la neuro-inflammation chronique entraînée par l'agrégation pathologique de la tau est un mécanisme primaire de perte neuronale dans le mésencéphale, le tronc cérébral et les régions frontales. Les CSM s'attaquent directement à ce mécanisme en supprimant la cascade inflammatoire autour des neurones atteints, créant un microenvironnement plus stable et soutenant les conditions biologiques nécessaires à la préservation des fonctions oculomotrice, posturale et cognitive.
Votre comité médical
La combinaison exacte, le dosage, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Il n'existe pas deux protocoles de traitement identiques. Votre programme est construit en fonction de votre diagnostic spécifique, de votre phénotype de PSP, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre statut PSPRS actuel, votre profil oculomoteur et cognitif, vos antécédents médicaux et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans aucun engagement.
Un examen détaillé de toute la documentation médicale, y compris les données de neuro-imagerie et neuropsychologiques. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à un contrôle qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se déplace directement auprès du patient.
Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre stabilité posturale, à votre fonction oculomotrice et à votre statut cognitif actuels. Comprend l'entraînement du regard, le travail de l'équilibre et la thérapie de la déglutition. Disponible dans notre clinique ou coordonnée à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille la progression du PSPRS, le statut fonctionnel et le bien-être global. Il fournit des conseils cliniques et ajuste les recommandations sur la base de vos données de récupération. Un dispositif portable de qualité médicale assure un suivi continu de la santé, quelle que soit votre localisation.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale appropriée et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de PSP.
Des réactions légères et temporaires — telles qu'une gêne locale transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une température modérément élevée — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et témoignent d'un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si le statut d'un patient a changé — y compris une détérioration de la déglutition ou un risque accru de chute — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un autre contexte — cela est toujours déterminé par l'évaluation du médecin.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Néoplasie active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste en rééducation dédié
surveille la stabilité posturale, la fonction oculomotrice et le statut cognitif
Programme de rééducation personnalisé
entraînement du regard, thérapie de l'équilibre, exercices de déglutition et soutien cognitif frontal adaptés à la capacité fonctionnelle actuelle
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques incluant la détection des chutes et le suivi de l'activité
Accompagnement à long terme par le coordinateur
contacts proactifs, conseils cliniques et réponse à tout changement d'état
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour une réévaluation continue et des ajustements du protocole
Notre approche repose sur le principe que la régénération biologique nécessite du temps, une surveillance et des ajustements. La période qui suit le traitement est médicalement aussi importante que le traitement lui-même. Un suivi régulier et une rééducation structurée sont essentiels pour maintenir et développer la réponse clinique initiale.
Commencer
Si vous-même ou un proche avez reçu un diagnostic de paralysie supranucléaire progressive, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre diagnostic, votre stade actuel et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez avec un médecin, pas avec un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
