NEUROPATHIE DÉMYÉLINISANTE CHRONIQUE · POLYNEUROPATHIE AUTO-IMMUNE
Programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, ciblant les mécanismes auto-immuns responsables de la démyélinisation des nerfs périphériques — conçu pour réduire la dépendance à l'immunoglobulinothérapie, restaurer la conduction nerveuse et améliorer l'autonomie fonctionnelle des patients atteints de PIDC.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est une pathologie auto-immune acquise du système nerveux périphérique. Le système immunitaire attaque la gaine de myéline — la couche isolante qui entoure les nerfs périphériques — perturbant la conduction des signaux entre le cerveau, la moelle épinière et les membres.
Les patients présentent typiquement une faiblesse progressive ou récidivante des jambes et des bras, des engourdissements, des fourmillements, des troubles de l'équilibre et une diminution des réflexes. Les symptômes se développent sur au moins huit semaines, ce qui distingue la PIDC de sa contrepartie aiguë, le syndrome de Guillain-Barré. En l'absence de traitement, la pathologie évolue vers un handicap important — perte de la marche, douleurs chroniques et dépendance à une tierce personne pour les activités quotidiennes.
La PIDC touche environ 1 à 9 personnes sur 100 000. Le traitement standard repose sur les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), la plasmaphérèse et les corticoïdes — des thérapies qui suppriment la réponse immunitaire sans corriger la dysrégulation auto-immune sous-jacente. Une proportion importante de patients demeure dépendante d'une thérapie immunomodulatrice au long cours, avec un contrôle incomplet des symptômes.
PIDC typique
Faiblesse symétrique proximale et distale affectant les membres supérieurs et inférieurs. L'atteinte sensitive est fréquente. Les réflexes sont diffusément diminués ou absents. Il s'agit de la forme la plus fréquemment diagnostiquée, représentant environ 50 à 60 % de tous les cas de PIDC.
PIDC multifocale (syndrome de Lewis-Sumner)
Atteinte motrice et sensitive asymétrique, débutant souvent aux membres supérieurs. Les études de conduction nerveuse montrent des blocs de conduction multifocaux. Peut être difficile à distinguer d'une neuropathie motrice multifocale. Représente environ 10 à 15 % des présentations de PIDC.
PIDC distale (DADS)
Neuropathie démyélinisante symétrique distale acquise. Touche principalement les mains et les pieds avec des symptômes sensitifs et une faiblesse distale. Souvent associée à une paraprotéinémie IgM. Peut répondre de manière moins prévisible au traitement standard par IgIV.
PIDC à prédominance sensitive
L'ataxie sensitive, les engourdissements et l'altération de la proprioception dominent le tableau clinique, avec une force motrice relativement préservée. L'électrophysiologie confirme les caractéristiques démyélinisantes malgré la présentation essentiellement sensitive. Souvent sous-diagnostiquée en raison du peu de signes moteurs.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle approfondie, qui examine la confirmation du diagnostic, l'activité de la maladie, le régime thérapeutique en cours, les données de conduction nerveuse et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de cure de la PIDC. Notre programme cible les mécanismes auto-immuns à l'origine des lésions des nerfs périphériques — avec l'objectif clinique de réduire la fréquence des rechutes, de soutenir la remyélinisation, de diminuer la dépendance à l'immunoglobulinothérapie et d'améliorer l'autonomie fonctionnelle.
Résultats cliniques
Les données suivantes sont issues d'une analyse observationnelle structurée des patients atteints de PIDC traités à BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec un suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais contrôlés randomisés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
44
patients atteints de PIDC traités depuis 2013
76 %
stabilisation fonctionnelle mesurable sur l'échelle INCAT à 3–6 mois
−1,8 pts
variation moyenne du score INCAT à 6 mois — vs. progression naturelle attendue de +0,4 pts
70 %
stabilité fonctionnelle durable avec suivi moyen de 2 ans
75 %
ont montré une amélioration dans un ou plusieurs domaines évalués
72 %
ont conservé leur autonomie dans les activités de base de la vie quotidienne (AVQ) à 12 mois
Fonctions motrices et force (force de préhension, dextérité motrice fine, distance de marche, stabilité du pas)
74%
Fonctions sensorielles et douleur (engourdissements, fourmillements, douleur neuropathique, proprioception, équilibre)
65%
Fonctions autonomes (recours aux aides à la mobilité, fréquence des IgIV, sensibilité distale)
62%
Qualité de vie (fatigue, sommeil, autonomie quotidienne, capacité de travail)
68%
2–6 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
2–5 mois
Changement cliniquement significatif
à partir de 1–2 ans
Stabilité à long terme — suivi continu
Important : Les résultats dépendent du sous-type de PIDC, de la durée de la maladie, du score INCAT initial, du régime immunomodulateur en cours et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Je suis passée d'IgIV toutes les trois semaines à toutes les six. Mon neurologue a accepté d'allonger l'intervalle après que les résultats de conduction nerveuse se sont améliorés. Moitié moins de passages à l'hôpital, moitié moins de temps branchée à une perfusion. Cela à soi seul m'a changé la vie.”
Patiente
PIDC (typique) · Italie
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationCas patients
Résultats de traitement documentés par l'équipe de BioCells Medical après les protocoles personnalisés de médecine régénérative.
Le programme BioCells
Notre programme pour la PIDC associe cinq composantes biologiques dans un protocole personnalisé unique. Chaque protocole est élaboré après une évaluation médicale détaillée — en tenant compte du sous-type de la maladie, des résultats de la conduction nerveuse, de la dépendance au traitement en cours et des priorités cliniques. Aucun protocole n'est identique à un autre.
Administration peu invasive
Le traitement est délivré par perfusion intraveineuse ou par injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Aucune anesthésie générale
L'ensemble du protocole thérapeutique est réalisé sans anesthésie générale, éliminant les temps de récupération et les risques associés.
Aucun risque de rejet immunitaire
Les CSM sont des cellules immunoprivilégiées : elles expriment de faibles niveaux de HLA-I, ne possèdent pas de HLA-II et présentent un risque minimal de rejet, que le protocole soit autologue ou allogénique. Les protocoles allogéniques avec CSM ne requièrent pas d'immunosuppression.
Cible le mécanisme auto-immun, et non les seuls symptômes
Les thérapies standard de la PIDC suppriment le système immunitaire de manière large. Notre protocole cible la dysrégulation immunitaire spécifique qui entretient la démyélinisation — en s'attaquant à la cause plutôt qu'en gérant la conséquence.
Complémentaire au traitement existant de la PIDC
Notre programme est compatible avec les régimes d'IgIV, de plasmaphérèse et de corticoïdes. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement actuel. L'objectif clinique est de réduire progressivement la dépendance à ces thérapies — et non de les remplacer brutalement.
Des patients du monde entier
Nous accompagnons des patients du monde entier. Transferts aéroport, hébergement, accompagnement visa et coordination multilingue sont inclus dans chaque programme de traitement.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes dont les propriétés immunomodulatrices et réparatrices ont été démontrées. Dans les neuropathies auto-immunes, leur principal intérêt réside dans la réinitialisation de la réponse immunitaire dysfonctionnelle qui entraîne la démyélinisation et dans le soutien des conditions biologiques nécessaires à la réparation nerveuse.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 3-5 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la PIDC
Dans la PIDC, le système immunitaire cible de manière persistante la gaine de myéline des nerfs périphériques. Les CSM modulent cette réponse auto-immune à sa source — en réduisant les dommages à la myéline médiés par les lymphocytes T et B, en abaissant les niveaux de cytokines pro-inflammatoires et en soutenant les conditions biologiques dont les cellules de Schwann ont besoin pour amorcer la remyélinisation des segments nerveux endommagés.
Votre comité médical
La combinaison exacte, la posologie, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre conseil médical pour chaque patient. Aucun protocole n'est identique à un autre. Votre programme est construit en fonction de votre diagnostic spécifique, du sous-type de PIDC, des données de conduction nerveuse, du régime immunomodulateur en cours et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, votre score INCAT actuel, les données de conduction nerveuse, l'historique thérapeutique et vos objectifs cliniques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Examen détaillé de toute la documentation médicale, y compris l'électrophysiologie, l'IRM, les résultats biologiques et le régime médicamenteux en cours. Notre conseil médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et testées qualitativement dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat de traçabilité complet. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont délivrées par perfusion intraveineuse ou administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Les transferts aéroport, l'hébergement et l'accompagnement visa sont inclus dans le programme pour les patients internationaux.
Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre fonction motrice et sensitive actuelle. Accent mis sur la rééducation de la marche, la récupération de la force de préhension, les exercices proprioceptifs et la gestion de la douleur neuropathique. Disponible dans notre clinique ou coordonnée à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille l'état fonctionnel, la dépendance aux IgIV, les variations de la conduction nerveuse et le bien-être global. Un dispositif médical porté en continu soutient le suivi de santé, quel que soit votre lieu de résidence.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est délivrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de PIDC.
Des réactions temporaires et légères — telles qu'une gêne locale transitoire au point de perfusion, une légère fatigue ou une fébricule — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et indiquent un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état clinique du patient a changé — y compris en cas de rechute active ou d'infection — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un autre contexte — cette décision revient toujours à l'évaluation médicale.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Pathologie maligne active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale grave décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste de rééducation dédié
surveille la fonction motrice, la récupération sensitive et la stabilité de la marche
Programme de rééducation personnalisé
adapté à la capacité fonctionnelle actuelle, au sous-type de PIDC et à la réponse au traitement
Monitoring par dispositif médical porté
collecte continue de données physiologiques au service de la décision clinique
Soutien du coordinateur à long terme
contacts proactifs, conseils sur la diminution des IgIV et réponse à tout changement de statut
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour une réévaluation et un ajustement du protocole
Notre approche repose sur le principe que la modulation immunitaire et la remyélinisation nerveuse nécessitent un soutien biologique prolongé. La période qui suit le traitement est aussi importante sur le plan médical que le traitement lui-même — en particulier pour les patients qui ajustent leur régime d'immunoglobulines en coordination avec leur neurologue local.
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Si vous-même ou un proche avez reçu un diagnostic de PIDC, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, votre régime thérapeutique actuel et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez avec un médecin, pas avec un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
