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Clinique privée européenne spécialisée en thérapie régénérative et cellulaire personnalisée. Varsovie, Pologne. Depuis 2013.

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Programmes de traitement

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Maladie de Parkinson
  • Atrophie multisystématisée (AMS)
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AVC ISCHÉMIQUE · AVC HÉMORRAGIQUE · RÉCUPÉRATION POST-AVC

AVC / rééducation post-AVC : thérapie cellulaire personnalisée

Un programme de thérapie cellulaire supervisé par des médecins, conçu pour accélérer la récupération neurologique après un AVC — ciblant le sauvetage du tissu en pénombre ischémique, la neuroplasticité et l'autonomie fonctionnelle grâce à un protocole personnalisé et vérifié en laboratoire, adapté au type d'AVC, au profil des déficits et à la phase de récupération de chaque patient.

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À propos de la pathologie

Qu'est-ce qu'un AVC ?

Un AVC (accident vasculaire cérébral) survient lorsque l'apport sanguin à une partie du cerveau est interrompu (AVC ischémique) ou lorsqu'un vaisseau sanguin cérébral se rompt (AVC hémorragique). Le tissu cérébral touché est privé d'oxygène et de glucose, entraînant une mort neuronale rapide dans le noyau de l'infarctus et des lésions progressives dans la zone de pénombre ischémique environnante.

Contrairement aux maladies neurologiques dégénératives — où la pathologie est continue et l'objectif clinique est de ralentir la progression — l'AVC produit une atteinte aiguë et localisée. La capacité de récupération du cerveau dépend de la quantité de tissu en pénombre pouvant être sauvée, de l'efficacité de la formation de nouvelles voies neuronales autour de la lésion et de la capacité du tissu survivant à compenser la fonction perdue. La thérapie cellulaire cible précisément ces mécanismes de récupération.

Environ 15 millions de personnes dans le monde subissent un AVC chaque année. Le traitement aigu standard (thrombolyse, thrombectomie) prend en charge l'événement vasculaire immédiat, mais la majorité des déficits neurologiques durables — faiblesse motrice, troubles du langage, altérations cognitives — résultent de lésions tissulaires que la rééducation conventionnelle seule ne peut pas entièrement inverser.

01

AVC ischémique

La forme la plus fréquente, représentant environ 85 % de tous les AVC. Provoqué par un caillot sanguin obstruant une artère cérébrale. L'étendue des lésions dépend de la localisation du caillot, de la circulation collatérale et du délai de prise en charge. Les patients présentent souvent une faiblesse unilatérale, des troubles du langage ou une amputation du champ visuel.

02

AVC hémorragique

Causé par la rupture d'un vaisseau sanguin à l'intérieur du cerveau, entraînant une hémorragie intracérébrale. Représente environ 15 % des AVC mais s'accompagne d'une mortalité aiguë plus élevée. Le potentiel de récupération dépend du volume de l'hématome, de sa localisation et du degré d'œdème et d'inflammation secondaires.

03

AVC lacunaire

Sous-type d'AVC ischémique touchant les petites artères perforantes en profondeur dans le cerveau — typiquement les noyaux gris centraux, le thalamus, la capsule interne ou la protubérance. Produit des déficits moteurs ou sensitifs circonscrits. Souvent associé à une hypertension chronique et à une maladie des petits vaisseaux.

04

AVC du tronc cérébral

Affecte le tronc cérébral, qui contrôle des fonctions vitales telles que la respiration, la fréquence cardiaque, l'équilibre et l'activité des nerfs crâniens. Peut produire des déficits complexes comprenant diplopie, vertiges, dysphagie et atteinte motrice bilatérale. La trajectoire de récupération est très variable et dépend de l'étendue de la lésion.

Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.

Important : Chaque patient n'est accepté dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète prenant en compte le type d'AVC, la localisation de la lésion, le délai depuis l'événement, l'état fonctionnel actuel et le profil clinique global.

Nous ne prétendons pas inverser toutes les lésions causées par un AVC. Notre programme cible les mécanismes biologiques qui sous-tendent la récupération neurale — avec l'objectif clinique de restaurer la fonction au-delà de ce que la rééducation conventionnelle permet seule.

Résultats cliniques

Résultats issus de
notre registre

Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée de patients post-AVC traités à BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais randomisés contrôlés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.

68

patients post-AVC traités

78 %

ont présenté une amélioration neurologique mesurable en 2 à 4 mois

72 %

ont montré une récupération motrice cliniquement significative (amélioration de l'échelle de Rankin modifiée ≥1 grade)

64 %

ont obtenu des gains significatifs dans les activités de la vie quotidienne (augmentation de l'indice de Barthel ≥15 points)

58 %

avec aphasie post-AVC ont montré une amélioration mesurable de la production ou de la compréhension du langage

74 %

ont maintenu ou continué à progresser lors du suivi à 12 mois

Principales améliorations fonctionnelles observées

Meilleur contrôle moteur des membres supérieurs et force de préhension

71%

Augmentation de la capacité de marche autonome ou de la qualité de la marche

63%

Réduction de la spasticité post-AVC

56%

Amélioration de la fluidité verbale et de l'accès aux mots

52%

Amélioration de la vitesse de traitement cognitif et de l'attention

48%

Chronologie clinique observée

1 à 4 semaines

Première réponse fonctionnelle

2 à 4 mois

Changement cliniquement significatif

1 à 2 ans sous surveillance continue

Amélioration neurologique continue

Important : Les résultats dépendent du type d'AVC, de la taille et de la localisation de la lésion, du temps écoulé depuis l'événement, de l'état neurologique initial et de la réponse biologique individuelle. La réponse initiale chez les patients AVC tend à être plus rapide que dans les pathologies dégénératives en raison de la nature aiguë de la lésion. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative.

Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.

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Témoignages de patients

Ce que disent nos patients

01 / 05

“Il mange seul maintenant. Il boutonne sa propre chemise. Quatorze mois après l'AVC, son côté gauche était complètement inutilisable. Il ne pouvait pas lever le bras, ne pouvait pas tenir un verre. Le neurologue à Rome avait dit qu'une récupération à ce stade n'était pas attendue. Après le traitement, c'est arrivé quand même.”

Fille du patient

AVC ischémique · Italie

Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.

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Le programme BioCells

Notre approche thérapeutique
protocole à cinq composants

Notre programme post-AVC combine cinq composantes biologiques au sein d'un unique protocole personnalisé. Chaque protocole est construit après une évaluation détaillée du type d'AVC, des caractéristiques de la lésion, des déficits actuels et des objectifs de récupération du patient. Il n'existe pas deux protocoles identiques.

Aucune chirurgie requise

Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.

Aucune anesthésie générale

Important pour les patients post-AVC susceptibles de présenter des comorbidités cardiovasculaires ou un risque anesthésique élevé.

Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue

Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les propres cellules du patient. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.

Agit sur la biologie de la récupération, pas uniquement sur les symptômes

Notre protocole cible la neuroplasticité, l'angiogenèse et la réparation du tissu péri-infarctus — les mécanismes biologiques qui déterminent la part de fonction pouvant être récupérée après un AVC.

Efficace au-delà de la fenêtre de récupération conventionnelle

La rééducation standard atteint souvent un plateau à 6–12 mois. La thérapie cellulaire peut réactiver les mécanismes de récupération chez les patients avec AVC chronique, prolongeant la fenêtre pour des gains fonctionnels significatifs.

Traitement sur votre lieu de résidence, partout dans le monde

Notre équipe médicale peut réaliser le traitement dans notre clinique de Varsovie ou se déplacer auprès du patient, où qu'il se trouve dans le monde. Pour les patients présentant d'importantes limitations de mobilité après un AVC, cela supprime un obstacle majeur à l'accès aux soins.

Qu'est-ce que c'est

Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés neuroprotectrices, anti-inflammatoires et angiogéniques documentées. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus étudiés dans la recherche sur la récupération post-AVC, avec de nombreux essais cliniques de phase II menés dans le monde entier.

Comment cela se déroule

Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou obtenues auprès d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont multipliées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.

Mécanismes biologiques

  • Réduisent la neuro-inflammation post-AVC responsable de lésions tissulaires secondaires
  • Favorisent l'angiogenèse — formation de nouveaux vaisseaux sanguins dans la région péri-infarctus
  • Soutiennent la survie des neurones de la pénombre ischémique menacés d'apoptose retardée
  • Stimulent les mécanismes endogènes de neuroplasticité

En quoi cela aide pour la Qu'est-ce qu'un AVC 

Après un AVC, la zone de pénombre ischémique entourant le noyau de l'infarctus contient des neurones lésés mais potentiellement récupérables. Les CSM réduisent la cascade inflammatoire qui menace ces neurones, favorisent la formation de nouveaux vaisseaux sanguins pour rétablir l'apport en oxygène et créent un environnement biologique propice à la réparation neurale — prolongeant la fenêtre de récupération fonctionnelle bien au-delà de la phase aiguë.

Votre comité médical

La combinaison exacte, la posologie, la séquence et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Il n'existe pas deux protocoles thérapeutiques identiques. Votre programme est construit en fonction de votre type d'AVC, de la localisation de la lésion, du délai depuis l'événement, de vos déficits actuels et de vos priorités cliniques.

Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.

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Parcours patient

Votre parcours thérapeutique
étape par étape

01

Consultation médicale gratuite

Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre type d'AVC, votre état neurologique actuel, les résultats d'imagerie, votre historique de rééducation et vos objectifs de récupération. Cette consultation est gratuite et sans engagement.

02

Évaluation médicale d'éligibilité

Examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale, y compris l'imagerie cérébrale (scanner/IRM), les comptes rendus de sortie et les bilans de rééducation. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, multipliées et soumises à des contrôles qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat de traçabilité complet. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale sur votre lieu de résidence dans le monde entier. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et l'assistance pour les visas sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances structurées de neurorééducation avec notre équipe spécialisée, adaptées à vos déficits spécifiques — moteurs, langagiers, cognitifs ou combinés. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe de rééducation locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille la récupération neurologique, fournit des orientations cliniques et ajuste les recommandations en fonction de vos données de progression. Un dispositif portable de qualité médicale assure le suivi continu de vos paramètres de santé, où que vous soyez.

01

Consultation médicale gratuite

Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre type d'AVC, votre état neurologique actuel, les résultats d'imagerie, votre historique de rééducation et vos objectifs de récupération. Cette consultation est gratuite et sans engagement.

02

Évaluation médicale d'éligibilité

Examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale, y compris l'imagerie cérébrale (scanner/IRM), les comptes rendus de sortie et les bilans de rééducation. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, multipliées et soumises à des contrôles qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat de traçabilité complet. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale sur votre lieu de résidence dans le monde entier. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et l'assistance pour les visas sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances structurées de neurorééducation avec notre équipe spécialisée, adaptées à vos déficits spécifiques — moteurs, langagiers, cognitifs ou combinés. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe de rééducation locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille la récupération neurologique, fournit des orientations cliniques et ajuste les recommandations en fonction de vos données de progression. Un dispositif portable de qualité médicale assure le suivi continu de vos paramètres de santé, où que vous soyez.

La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.

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Profil de sécurité

Sécurité, éligibilité
et contre-indications

La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients post-AVC.

Des réactions bénignes et transitoires — telles qu'une gêne locale passagère au site de perfusion, une légère fatigue ou une fébricule — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et traduisent une participation biologique active.

Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé — y compris en cas de nouveaux événements cardiovasculaires ou de pression artérielle non contrôlée — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.

Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique donné n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cette décision relève toujours de l'évaluation du médecin.

Contre-indications standards

Infection aiguë ou fièvre en cours

Maladie oncologique active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours

Insuffisance cardiaque ou rénale grave décompensée

Hypertension non contrôlée (systolique >180 mmHg malgré le traitement)

Phase aiguë de l'AVC (moins de 4 semaines après l'événement) — le traitement débute en phase subaiguë ou chronique

Grossesse

Après traitement

Après le traitement
et suivi

01

Spécialiste dédié en neurorééducation

suit les étapes de la récupération motrice, langagière et cognitive

02

Programme de rééducation personnalisé

adapté à vos déficits spécifiques et mis à jour au fur et à mesure que la fonction s'améliore

03

Surveillance par dispositif portable de qualité médicale

collecte continue de données physiologiques soutenant la décision clinique

04

Soutien à long terme du coordinateur

points réguliers proactifs, orientations cliniques et réponse à toute évolution de l'état neurologique

05

Accès clinique continu

notre équipe médicale reste disponible pour des réévaluations et des ajustements du protocole

La récupération neurale après un AVC est un processus biologique progressif. La période qui suit le traitement est cliniquement aussi importante que le traitement lui-même — l'intégration cellulaire, la formation de synapses et la réorganisation corticale se poursuivent pendant des mois. Un suivi et une rééducation constants durant cette phase influencent directement l'étendue de la récupération fonctionnelle.

Commencer

Faites le premier pas

Si vous ou un proche vous remettez d'un AVC, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre type d'AVC, votre état neurologique actuel et votre profil individuel de récupération.

Nous examinons personnellement chaque demande. Vous échangerez avec un médecin, pas avec un administrateur.

01

Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone

02

Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents

03

Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé

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Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.

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+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordination multilingue — anglais, italien, français, russe, polonais

Base scientifique

Références scientifiques
et essais cliniques

Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.

Safety and Efficacy of Multipotent Adult Progenitor Cells in Acute Ischaemic Stroke (MASTERS): A Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 2 Trial

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28320635/

↗

Allogeneic Stem Cell Therapy for Acute Ischemic Stroke: The Phase 2/3 TREASURE Randomized Clinical Trial

pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10792497/

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Phase I/II Study of Safety and Preliminary Efficacy of Intravenous Allogeneic Mesenchymal Stem Cells in Chronic Stroke

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31495331/

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Mesenchymal Stem Cell Therapy in Ischemic Stroke Trials: A Systematic Review

pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11021793/

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Cellular and Exosome-based Therapies in Neuroinflammatory Syndromes (NCT07145502)

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

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