SCLÉROSE SYSTÉMIQUE · CUTANÉE LIMITÉE · CUTANÉE DIFFUSE · SYNDROME CREST
Un programme dirigé par des médecins qui cible la fibrose, la vasculopathie et la dysrégulation immunitaire dans la sclérose systémique — conçu pour assouplir l'atteinte cutanée, stabiliser la fonction des organes et restaurer la capacité physique grâce à des protocoles biologiques construits individuellement.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La sclérose systémique (SSc), communément appelée sclérodermie, est une maladie auto-immune chronique du tissu conjonctif caractérisée par une fibrose progressive de la peau et des organes internes, une vasculopathie diffuse et un dysfonctionnement du système immunitaire. La maladie résulte d'un dépôt excessif de collagène provoqué par des fibroblastes dérégulés et des lésions endothéliales.
La SSc touche la peau, les poumons, le tractus gastro-intestinal, les reins, le cœur et le système musculo-squelettique dans des combinaisons et des sévérités variables. L'atteinte pulmonaire — pneumopathie interstitielle (PID) et hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) — reste la principale cause de mortalité liée à la maladie.
La sclérose systémique touche environ 15–25 personnes sur 100 000, avec un ratio femmes-hommes d'environ 4 : 1. La prise en charge pharmacologique actuelle repose sur les immunosuppresseurs et les médicaments spécifiques à chaque organe. Notre programme cible les mécanismes fibrotiques, vasculaires et immunologiques sous-jacents qui entraînent la progression de la maladie.
Sclérose systémique cutanée limitée (CREST)
Fibrose cutanée limitée aux mains, aux avant-bras, au visage et aux pieds. Associée à Calcinose, phénomène de Raynaud, dysmotilité Œsophagienne, Sclérodactylie et Télangiectasies (CREST). Les anticorps anti-centromères sont typiquement positifs. Une hypertension artérielle pulmonaire peut se développer avec le temps, souvent plusieurs années après le diagnostic initial.
Sclérose systémique cutanée diffuse
Épaississement cutané rapide et étendu touchant le tronc, les bras et les cuisses en plus des extrémités distales. Les anticorps anti-topoisomérase I (Scl-70) sont fréquemment présents. Risque accru de pneumopathie interstitielle précoce, de crise rénale et d'atteinte cardiaque. Nécessite une surveillance et une intervention agressives.
Sclérodermie sine scleroderma
Atteinte des organes internes caractéristique de la sclérose systémique — incluant fibrose pulmonaire, vasculopathie et dysmotilité gastro-intestinale — sans épaississement cutané cliniquement significatif. Le diagnostic est souvent retardé en raison de l'absence de modifications cutanées visibles. Les marqueurs sérologiques et l'imagerie des organes sont essentiels pour l'identification.
Syndromes de chevauchement
Sclérose systémique se présentant conjointement avec des caractéristiques d'autres affections auto-immunes — le plus souvent myosite, lupus érythémateux systémique ou polyarthrite rhumatoïde. Des anticorps anti-U1 RNP ou anti-PM-Scl peuvent être présents. La prise en charge exige de traiter simultanément plusieurs mécanismes pathologiques.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient est admis au programme uniquement après une évaluation médicale individuelle complète, qui examine le diagnostic, le sous-type de la maladie, l'atteinte des organes, le profil sérologique et l'état clinique global.
Nous ne proposons pas de guérison pour la sclérose systémique. Notre programme est conçu pour cibler les mécanismes fibrotiques, vasculaires et immunologiques qui entraînent la progression — avec l'objectif clinique d'assouplir l'atteinte cutanée, de stabiliser la fonction des organes et d'améliorer la qualité de vie quotidienne.
Résultats cliniques
Les données suivantes sont issues d'une analyse observationnelle structurée des patients traités à BioCells Medical entre 2016 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats de registre clinique agrégés avec un suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données issues d'essais contrôlés randomisés — et ils ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
22
patients atteints de sclérose systémique traités
68 %
ont démontré une amélioration mesurable de la fibrose cutanée (réduction du mRSS) en 3–6 mois
59 %
ont montré une stabilisation ou une amélioration de la capacité vitale forcée (CVF)
73 %
ont rapporté une réduction cliniquement significative de la sévérité du Raynaud
−4,2 pts
variation moyenne du mRSS au cours des 6 premiers mois post-traitement
64 %
ont maintenu un assouplissement cutané durable et une stabilité fonctionnelle — suivi jusqu'à 2 ans
Amélioration de la mobilité de la main et de la force de préhension
63%
Réduction de la fréquence et de la sévérité des épisodes de Raynaud
73%
CVF stabilisée ou améliorée à la spirométrie
59%
Amélioration de l'ouverture buccale et de la souplesse cutanée du visage
55%
Réduction de la récidive des ulcères digitaux
61%
3–8 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3–6 mois
Changement cliniquement significatif
1–2 ans sous surveillance continue
Phase de stabilisation et de consolidation
Important : Les résultats dépendent du sous-type de SSc (limitée vs. diffuse), du mRSS initial, du degré d'atteinte des organes, de la durée de la maladie et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“La peau de mes mains était devenue si tendue que je ne pouvais plus fermer le poing ni saisir quoi que ce soit. Après le traitement, mon ergothérapeute a mesuré une amélioration nette de la flexion des doigts et de la préhension. Je peux à nouveau boutonner ma chemise toute seule. C'était quelque chose que j'avais accepté d'avoir perdu.”
Patiente
Sclérose systémique cutanée diffuse · France
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme pour la sclérose systémique combine cinq composantes biologiques dans un unique protocole personnalisé. Aucun protocole n'est identique — chacun est construit à la suite d'une évaluation médicale détaillée du sous-type de la maladie, de l'atteinte des organes, des marqueurs sérologiques et des priorités cliniques du patient.
Aucune intervention chirurgicale requise
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Pas d'anesthésie générale
Important pour les patients atteints de sclérodermie avec atteinte pulmonaire ou cardiaque, où l'anesthésie comporte un risque accru.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les propres cellules du patient. Risque nul de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible simultanément la fibrose, la vasculopathie et la dysrégulation immunitaire
Plutôt que de s'attaquer à un seul axe de la maladie, notre protocole cible les trois mécanismes fondamentaux de la sclérose systémique — fibrotique, vasculaire et immunologique — au sein d'un programme thérapeutique unifié.
Complète les médicaments existants
Notre programme est compatible avec le mycophénolate, le nintédanib, le bosentan et les autres traitements standard actuels. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours avant de commencer notre protocole.
Traitement à votre emplacement partout dans le monde
Notre équipe médicale est disponible pour effectuer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre au lieu de résidence du patient n'importe où dans le monde. Pour les patients à mobilité réduite ou présentant une atteinte cutanée significative, cela élimine un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes dotées de propriétés anti-fibrotiques, immunomodulatrices et pro-angiogéniques démontrées. Elles comptent parmi les types cellulaires les plus étudiés en médecine régénérative, avec un solide profil de sécurité dans les affections auto-immunes et fibrotiques.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou issues d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la sclérodermie
Dans la sclérose systémique, les fibroblastes activés produisent un excès de collagène tandis que les lésions endothéliales entraînent une vasculopathie progressive. Les CSM agissent simultanément sur les deux mécanismes — en réduisant la signalisation fibrotique, en supprimant la cascade immunitaire qui maintient l'activation des fibroblastes, et en soutenant la réparation du microcircuit endommagé. Cette double action sur la fibrose et la vasculopathie est au cœur de la logique de notre traitement.
Votre comité médical
La combinaison exacte, le dosage, la séquence et la méthode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre conseil médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique. Votre programme est construit sur la base de votre diagnostic spécifique, du sous-type de la maladie, de l'atteinte des organes, des marqueurs sérologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre cas est examiné à distance par notre équipe de médecins. Nous évaluons votre diagnostic, votre mRSS actuel, les données de fonction pulmonaire, les marqueurs sérologiques et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Un examen détaillé de toute la documentation médicale incluant l'imagerie TDM haute résolution, les tests de fonction pulmonaire, l'échocardiographie et le panel d'auto-anticorps. Notre conseil médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et testées en qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2–3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et le soutien pour le visa sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre conseil médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se déplace directement chez le patient.
Séances structurées de réadaptation vasculaire et musculo-squelettique avec notre spécialiste, adaptées à votre atteinte cutanée actuelle, à votre mobilité articulaire et à votre état respiratoire. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille les scores cutanés, la fonction pulmonaire, l'état vascular et le bien-être global. Un dispositif portable de qualité médicale soutient un suivi continu de la santé quelle que soit votre localisation.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale appropriée et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de sclérose systémique.
Des réactions légères et temporaires — telles qu'une gêne locale transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une température faiblement élevée — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et indiquent un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé — y compris une détérioration pulmonaire ou des signes de crise rénale — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un contexte différent — cela est toujours déterminé par l'évaluation du médecin.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Cancer actif ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Crise rénale sclérodermique (active ou au cours des 6 derniers mois)
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste de la réadaptation dédié
surveille l'évolution du score cutané, l'état vasculaire et la fonction respiratoire
Programme de réadaptation personnalisé
adapté à l'atteinte cutanée actuelle, à la mobilité articulaire et à l'état des organes
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques en appui des décisions cliniques
Soutien à long terme du coordinateur
vérifications proactives, orientations cliniques et réponse à toute évolution de l'état
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour des réévaluations continues et des ajustements de protocole
Le remodelage fibrotique est un processus biologique graduel. Les changements mesurables du score cutané et de la fonction pulmonaire se développent sur des semaines à des mois. La période de suivi fait partie intégrante du traitement — ce n'est pas un aspect secondaire.
Commencer
Si vous ou un proche avez reçu un diagnostic de sclérose systémique, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, le sous-type de la maladie et votre profil clinique individuel.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez avec un médecin, non avec un administrateur.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
