MALADIE DU MOTONEURONE SUPÉRIEUR · SPASTICITÉ LENTEMENT PROGRESSIVE
Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, ciblant la dégénérescence des motoneurones supérieurs, le dysfonctionnement du faisceau corticospinal et la spasticité progressive — adapté à la biologie individuelle, au stade de la maladie et au profil clinique de chaque patient atteint de SLP.
Demander une consultation médicaleÀ propos de la pathologie
La sclérose latérale primitive (SLP) est une affection neurodégénérative rare qui touche les motoneurones supérieurs du cerveau et du faisceau corticospinal. Contrairement à la SLA, qui atteint à la fois les motoneurones supérieurs et inférieurs et progresse rapidement, la SLP cible sélectivement les motoneurones supérieurs — entraînant une augmentation progressive de la spasticité, une altération de la marche et une perte du contrôle moteur volontaire sur des années plutôt que sur des mois.
La SLP représente environ 1 à 3 % de l'ensemble des diagnostics de maladie du motoneurone. Le début survient généralement entre 40 et 60 ans. La maladie progresse considérablement plus lentement que la SLA et l'espérance de vie est souvent proche de la normale. Cependant, la spasticité progressive, le syndrome pseudobulbaire et la perte de mobilité réduisent significativement la qualité de vie et l'autonomie fonctionnelle.
Il n'existe aucun traitement pharmacologique approuvé qui modifie l'évolution de la SLP. La prise en charge standard repose sur le traitement symptomatique de la spasticité (baclofène, tizanidine), la kinésithérapie et les dispositifs d'assistance. Notre programme cible le processus neurodégénératif sous-jacent — perte des motoneurones supérieurs et détérioration du faisceau corticospinal — avec pour objectif de ralentir la progression et de préserver la capacité fonctionnelle.
SLP classique
La présentation la plus fréquente. Spasticité symétrique et progressive commençant aux membres inférieurs et remontant au fil des années pour atteindre les membres supérieurs, le tronc et la musculature bulbaire. Les signes de motoneurone supérieur prédominent tout au long de l'évolution. La progression est lente — souvent mesurée en années, voire en décennies.
SLP juvénile
Une forme héréditaire extrêmement rare avec début dans l'enfance ou l'adolescence. Associée à des mutations du gène ALS2. Se manifeste par une spasticité progressive des membres et des caractéristiques pseudobulbaires. La progression est très lente, mais un début à un jeune âge entraîne un handicap cumulatif significatif.
SLP avec signes de motoneurone inférieur
Un sous-groupe de patients initialement diagnostiqués avec une SLP qui développent, après plusieurs années, des signes discrets de motoneurone inférieur (atrophie légère, fasciculations). Cette présentation occupe une frontière clinique entre la SLP et la SLA à prédominance de motoneurone supérieur. Un suivi longitudinal rapproché est essentiel pour différencier les deux affections.
Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.
Important : Chaque patient n'est admis dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui examine le diagnostic, la durée de la maladie, la sévérité de la spasticité, l'état de la marche et le profil clinique global.
Nous ne proposons pas de guérison de la SLP. Notre programme cible les mécanismes biologiques à l'origine de la dégénérescence des motoneurones supérieurs — avec pour objectif clinique de réduire la spasticité, de préserver la mobilité et de maintenir l'autonomie fonctionnelle aussi longtemps que possible.
Résultats cliniques
Les données ci-dessous sont issues d'une analyse observationnelle structurée des patients atteints de SLP traités chez BioCells Medical entre 2015 et 2025. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec un suivi longitudinal. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais cliniques randomisés contrôlés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.
28
patients SLP traités
74 %
ont présenté une stabilisation fonctionnelle mesurable en 3 à 6 mois
68 %
ont montré une réduction cliniquement significative de la spasticité (échelle d'Ashworth)
61 %
ont obtenu une performance de marche améliorée ou stabilisée (Timed 25-Foot Walk)
57 %
ont rapporté une réduction des épisodes pseudobulbaires et une meilleure régulation émotionnelle
71 %
ont maintenu une stabilité fonctionnelle durable — suivi jusqu'à 3 ans
Réduction de la spasticité des membres inférieurs et amélioration de l'amplitude articulaire
71%
Amélioration de la vitesse de marche et de la stabilité de la démarche
61%
Meilleure coordination motrice fine des mains
54%
Réduction de la raideur musculaire lors des activités quotidiennes
68%
Amélioration de la clarté de la parole et de la coordination de la déglutition
46%
3 à 8 semaines
Réponse fonctionnelle initiale
3 à 6 mois
Changement cliniquement significatif
2 à 3 ans sous surveillance continue
Phase de stabilisation fonctionnelle
Important : Les résultats dépendent du sous-type de SLP, de la sévérité initiale de la spasticité, de la durée de la maladie et de la réponse biologique individuelle. Les résultats individuels peuvent varier de manière significative. Les cohortes de patients SLP sont plus réduites que celles de la SLA en raison de la rareté de la maladie.
Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.
Demander une consultationTémoignages de patients
“Je me déplace maintenant dans la maison sans ma canne. La plupart des jours, j'arrive jusqu'à la cuisine, au jardin, et je reviens. Mon kinésithérapeute a confirmé que l'amplitude articulaire des deux hanches s'était améliorée. C'est la première fois depuis des années que quelque chose bouge dans le bon sens.”
Patient
SLP · Pays-Bas
Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.
Demander une consultationLe programme BioCells
Notre programme SLP combine cinq composants biologiques en un protocole personnalisé unique. Chacun est adapté à la physiopathologie spécifique de la dégénérescence des motoneurones supérieurs — ciblant le dysfonctionnement du faisceau corticospinal, la spasticité et l'atteinte pseudobulbaire. Aucun protocole n'est identique à un autre.
Aucune chirurgie requise
Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.
Aucune anesthésie générale
Important dans la SLP, où la fonction respiratoire peut être compromise aux stades avancés et où le positionnement lié à la spasticité peut compliquer la gestion de l'anesthésie.
Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue
Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque zéro de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.
Cible la biologie sous-jacente, pas uniquement les symptômes
Plutôt que de s'appuyer uniquement sur les médicaments antispastiques, notre protocole cible la dégénérescence des motoneurones supérieurs, le dysfonctionnement du faisceau corticospinal et la neuro-inflammation — les moteurs biologiques de la progression de la SLP.
Complémentaire au traitement médicamenteux existant
Notre programme est compatible avec le baclofène, la tizanidine et les autres médicaments antispastiques actuels. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement en cours avant de commencer notre protocole.
Traitement à votre emplacement, partout dans le monde
Notre équipe médicale est disponible pour administrer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre auprès du patient partout dans le monde. Pour les patients présentant une spasticité avancée chez qui les longs trajets sont difficiles, cela supprime un obstacle majeur à l'accès aux soins.
Qu'est-ce que c'est
Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes dotées de propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices éprouvées. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus largement étudiés en médecine régénérative et ont démontré leur sécurité dans des milliers d'applications cliniques à travers le monde.
Comment cela se déroule
Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou fournies par un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont ensuite expansées, soumises à un contrôle qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant l'administration.
Mécanismes biologiques
En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que la SLP
Dans la SLP, une neuro-inflammation chronique au sein du cortex moteur et des voies corticospinales descendantes entraîne la perte progressive des motoneurones supérieurs. Les CSM suppriment cette cascade inflammatoire, créant un environnement plus stable pour les neurones survivants et soutenant les conditions biologiques nécessaires à la préservation fonctionnelle et à la réduction de la spasticité.
Votre comité médical
La combinaison exacte, le dosage, la séquence et le mode d'administration des cinq composants sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole thérapeutique n'est identique à un autre. Votre programme est élaboré en fonction de votre diagnostic spécifique, du stade de la maladie, du profil de spasticité, des marqueurs biologiques et des priorités cliniques.
Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.
Demander une consultationParcours patient
Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons votre diagnostic, la sévérité de la spasticité, l'état de la marche, les antécédents médicaux et les objectifs du traitement. Cette consultation est gratuite et sans engagement.
Un examen détaillé de l'ensemble de la documentation médicale. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé sur la base des évaluations avec l'échelle d'Ashworth et le Timed 25-Foot Walk.
Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et soumises à un contrôle qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape dure généralement 2 à 3 semaines.
Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale dans votre pays, partout dans le monde. Les transferts aéroportuaires, l'hébergement et le soutien pour les visas sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.
Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, axées sur la gestion de la spasticité, l'entraînement à la marche et la mobilité fonctionnelle. Comprend des étirements ciblés, une rééducation neuromusculaire et un travail de l'équilibre. Disponible dans notre clinique ou coordonnée à distance avec votre équipe médicale locale.
Votre coordinateur dédié surveille les niveaux de spasticité, la performance de la marche et l'état fonctionnel global. Un dispositif portable de qualité médicale assure un suivi continu de la santé, où que vous vous trouviez. Des réévaluations cliniques et des ajustements du protocole sont effectués au fur et à mesure de l'évolution de votre état.
La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.
Demander une consultationProfil de sécurité
La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous une supervision médicale appropriée et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par la majorité des patients atteints de SLP.
Des réactions légères et temporaires — telles qu'un inconfort local transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une température peu élevée — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et indiquent un engagement immunitaire actif.
Une évaluation médicale finale est effectuée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état clinique d'un patient a changé — y compris une aggravation significative de la spasticité ou une détérioration respiratoire — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.
Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'exclut pas nécessairement le traitement dans un autre contexte — cela est toujours déterminé par l'évaluation médicale.
Contre-indications standards
Infection aiguë active ou fièvre
Cancer actif ou chimiothérapie / radiothérapie en cours
Insuffisance cardiaque ou rénale sévère décompensée
Grossesse
Après traitement
Spécialiste de la rééducation dédié
surveille les niveaux de spasticité, la performance de la marche et la capacité fonctionnelle globale
Programme de rééducation personnalisé
axé sur la gestion de la spasticité, le maintien de l'amplitude articulaire et la rééducation de la marche
Surveillance par dispositif portable de qualité médicale
collecte continue de données physiologiques soutenant la prise de décision clinique
Soutien du coordinateur à long terme
points de suivi proactifs, orientation clinique et réponse à toute évolution de la spasticité ou de la mobilité
Accès clinique continu
notre équipe médicale reste disponible pour les réévaluations et les ajustements du protocole
La régénération biologique dans les maladies du motoneurone supérieur nécessite un suivi et des ajustements soutenus sur une période prolongée. La phase post-traitement est aussi importante sur le plan médical que le traitement lui-même — en particulier dans la SLP, où la trajectoire lente de la maladie fait que des changements mesurables peuvent se développer progressivement au fil de nombreux mois.
Commencer
Si vous ou un de vos proches avez reçu un diagnostic de sclérose latérale primitive, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — basée sur votre diagnostic, votre profil actuel de spasticité et votre situation clinique individuelle.
Nous examinons personnellement chaque demande. Vous parlerez avec un médecin, et non avec un administratif.
Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone
Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents
Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé
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Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.
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Base scientifique
Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.
