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Clinique privée européenne spécialisée en thérapie régénérative et cellulaire personnalisée. Varsovie, Pologne. Depuis 2013.

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Programmes de traitement

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Maladie de Parkinson
  • Atrophie multisystématisée (AMS)
  • Neuropathie périphérique
  • Dystrophie musculaire
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COVID LONG · SÉQUELLES POST-AIGUËS DU SARS-COV-2 · NEURO-COVID

Syndrome neurologique post-COVID : thérapie cellulaire personnalisée

Un programme thérapeutique dirigé par des médecins et vérifié en laboratoire, ciblant les conséquences neuro-inflammatoires, autonomiques et cognitives de l'infection par le SARS-CoV-2 — adapté au profil symptomatique individuel, à la sévérité et aux marqueurs biologiques de chaque patient.

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À propos de la pathologie

Qu'est-ce que le syndrome neurologique post-COVID ?

Le syndrome neurologique post-COVID désigne des symptômes neurologiques persistants qui se prolongent pendant des semaines à des mois après la résolution de la phase aiguë de l'infection par le SARS-CoV-2. Contrairement aux maladies neurodégénératives, il s'agit d'une affection inflammatoire post-infectieuse — le virus déclenche une cascade de neuro-inflammation, de dérégulation immunitaire et de perturbation vasculaire qui persiste bien après l'élimination virale.

Les manifestations neurologiques sont diverses : troubles cognitifs (« brouillard cérébral »), fatigue invalidante, dysfonction autonomique (variabilité de la fréquence cardiaque, intolérance orthostatique, dérégulation thermique), neuropathie périphérique et troubles du sommeil. Ces symptômes coexistent fréquemment et peuvent persister pendant 12 mois ou plus chez une proportion importante de patients.

Les estimations actuelles suggèrent que 10 à 30 % des patients COVID-19 non hospitalisés développent des symptômes prolongés, les plaintes neurologiques étant parmi les plus fréquentes et les plus résistantes au traitement. La prise en charge médicale standard reste largement symptomatique. Notre programme cible les mécanismes biologiques sous-jacents — neuro-inflammation, activation microgliale, altération de la barrière hémato-encéphalique et dysfonction mitochondriale — plutôt que les symptômes individuels.

01

Post-COVID cognitif (« brouillard cérébral »)

Altération persistante de l'attention, de la mémoire de travail, des fonctions exécutives et de la vitesse de traitement. Les patients signalent des difficultés de concentration, un manque du mot et une fatigue mentale disproportionnée par rapport à l'effort cognitif. Les scores MoCA sont typiquement de 2 à 6 points inférieurs au niveau pré-maladie. Souvent le symptôme le plus invalidant chez les patients professionnellement actifs.

02

Post-COVID autonomique (dysautonomie)

Dysfonction du système nerveux autonome se manifestant par une tachycardie posturale (syndrome de type POTS), une intolérance orthostatique, une sudation anormale, une dysmotilité gastro-intestinale et une instabilité tensionnelle. Déclenchée par les lésions virales des ganglions autonomiques et des petites fibres. Limite significativement l'activité quotidienne et la tolérance à l'exercice.

03

Post-COVID neuropathique périphérique

Neuropathie des petites fibres, paresthésies, sensations de brûlure et douleurs neuropathiques affectant les extrémités. Confirmée par la biopsie cutanée montrant une densité réduite des fibres nerveuses intra-épidermiques chez une proportion de patients. Peut se présenter en association ou indépendamment des symptômes neurologiques centraux.

04

Post-COVID neurologique mixte

Combinaison de symptômes cognitifs, autonomiques et périphériques. La présentation clinique la plus fréquente dans notre population de patients. Reflète la nature systémique de la neuro-inflammation post-COVID, qui affecte simultanément plusieurs niveaux du système nerveux.

Notre programme est adapté individuellement à tous les sous-types et à tous les stades d'évolution.

Important : Chaque patient n'est admis dans le programme qu'après une évaluation médicale individuelle complète, qui analyse la durée des symptômes, leur sévérité, les affections préexistantes et le profil clinique global.

Le syndrome neurologique post-COVID n'est pas une maladie dégénérative. Il s'agit d'une affection inflammatoire post-infectieuse, et le pronostic de récupération significative est généralement plus favorable que pour les troubles neurodégénératifs progressifs. Notre programme est conçu pour accélérer cette récupération en ciblant les mécanismes biologiques spécifiques qui entretiennent les symptômes persistants.

Résultats cliniques

Résultats issus de
notre registre

Les données suivantes proviennent d'une analyse observationnelle structurée des patients traités à BioCells Medical. Tous les chiffres représentent des résultats agrégés du registre clinique avec un suivi longitudinal. Le post-COVID est un ajout relativement récent à notre programme de traitement, et notre cohorte de patients est plus réduite que pour les indications mieux établies. Il s'agit de résultats observationnels — et non de données d'essais cliniques randomisés contrôlés — qui ne constituent pas une garantie d'effet thérapeutique.

22

patients neurologiques post-COVID traités

76 %

ont démontré une amélioration mesurable d'au moins un domaine symptomatique primaire en 2 à 4 mois

82 %

ont rapporté une réduction de la sévérité subjective de la fatigue (baisse FSS ≥ 1,0 point)

68 %

ont montré une amélioration cognitive au MoCA (gain ≥ 2 points par rapport au basal)

71 %

avec des symptômes autonomiques ont rapporté une stabilisation cliniquement significative de la variabilité de la fréquence cardiaque et de la tolérance orthostatique

64 %

ont maintenu une amélioration soutenue lors du suivi à 12 mois

Principales améliorations fonctionnelles observées

Amélioration de l'attention soutenue et de la mémoire de travail

72%

Réduction de la fatigue post-effort et des épisodes de crash

78%

Amélioration de la tolérance orthostatique et de la capacité d'exercice

65%

Réduction des symptômes neuropathiques périphériques

58%

Capacité restaurée pour l'activité professionnelle ou quotidienne

69%

Chronologie clinique observée

1 à 4 semaines

Réponse fonctionnelle initiale

2 à 4 mois

Changement cliniquement significatif

6 à 12 mois sous surveillance continue

Amélioration soutenue et stabilisation

Important : Les résultats dépendent de la durée des symptômes, de la sévérité au départ, des affections préexistantes et de la réponse biologique individuelle. Les patients post-COVID répondent souvent plus rapidement que les patients atteints d'affections dégénératives, mais le degré et la chronologie de la récupération varient significativement d'un individu à l'autre.

Découvrez si notre programme peut vous aider dans votre situation spécifique. La première consultation médicale est gratuite et sans engagement.

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Témoignages de patients

Ce que disent nos patients

01 / 05

“Je me suis assis et j'ai rédigé un rapport client complet sans m'arrêter. Cela ne m'était pas arrivé depuis huit mois. Mon médecin généraliste ne cessait de dire que le brouillard cérébral passerait tout seul. Ce n'est pas passé, pas avant le traitement. Je peux à nouveau réfléchir clairement, et pour quelqu'un qui dirige un cabinet de conseil, cela change tout.”

Patient

Post-COVID cognitif · Royaume-Uni

Chaque cas est évalué individuellement par notre équipe de médecins. Demandez une consultation pour discuter de votre situation avec notre équipe médicale.

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Le programme BioCells

Notre approche thérapeutique
protocole à cinq composants

Notre programme neurologique post-COVID associe cinq composantes biologiques dans un seul protocole personnalisé. La pathologie sous-jacente — neuro-inflammation déclenchée par le virus, activation microgliale, altération de la barrière hémato-encéphalique, dérégulation autonomique et dysfonction mitochondriale — nécessite une approche multi-cibles. Aucun protocole n'est identique à un autre.

Aucune chirurgie requise

Le traitement est administré par perfusion intraveineuse ou injection locale ciblée à l'aide de systèmes médicaux spécialisés — et non d'instruments chirurgicaux.

Aucune anesthésie générale

Toutes les procédures sont réalisées sous anesthésie locale ou entièrement sans anesthésie. Aucun risque respiratoire.

Aucun risque de rejet immunitaire — option autologue

Lorsque cela est cliniquement approprié, nous utilisons les cellules du patient lui-même. Risque zéro de maladie du greffon contre l'hôte avec les protocoles autologues.

Cible la biologie sous-jacente, et non les symptômes individuels

Plutôt que de prescrire des médicaments séparés pour la fatigue, la cognition et les symptômes autonomiques, notre protocole cible les moteurs biologiques communs — neuro-inflammation, dérégulation immunitaire, dysfonction mitochondriale et altération de la barrière hémato-encéphalique.

Complète les médicaments et la rééducation existants

Notre programme est compatible avec les médicaments en cours, la physiothérapie et la rééducation cognitive. Les patients n'ont pas besoin d'interrompre leur traitement existant avant de commencer notre protocole.

Traitement à votre emplacement partout dans le monde

Notre équipe médicale est disponible pour effectuer le traitement dans notre clinique de Varsovie ou pour se rendre auprès du patient n'importe où dans le monde.

Qu'est-ce que c'est

Les CSM sont des cellules régénératives multipotentes aux propriétés immunomodulatrices et neuroprotectrices établies. Elles figurent parmi les types cellulaires les plus largement étudiés en médecine régénérative et ont démontré leur sécurité dans des milliers d'applications cliniques à travers le monde.

Comment cela se déroule

Les cellules sont prélevées dans la moelle osseuse du patient lui-même (autologues, environ 50 ml sous anesthésie locale) ou proviennent d'un donneur certifié (allogéniques), selon les indications cliniques individuelles. Toutes les cellules sont expansées, contrôlées en qualité et testées dans notre laboratoire certifié de Varsovie avant administration.

Mécanismes biologiques

  • Suppriment la réponse neuro-inflammatoire persistante déclenchée par le SARS-CoV-2
  • Modulent l'activation microgliale — un moteur clé des symptômes cognitifs persistants
  • Soutiennent la réparation de la barrière hémato-encéphalique compromise lors de l'infection aiguë
  • Créent un environnement local propice à la récupération neurale

En quoi cela aide pour la Qu'est-ce que le syndrome neurologique post-COVID

Dans le syndrome neurologique post-COVID, le SARS-CoV-2 déclenche une cascade neuro-inflammatoire qui persiste bien après l'élimination virale. La microglie activée continue de libérer des médiateurs inflammatoires, endommageant les neurones et entretenant les symptômes. Les CSM suppriment directement cet état inflammatoire chronique, réduisent la suractivation microgliale et soutiennent les conditions biologiques nécessaires à la récupération du tissu neural.

Votre comité médical

La combinaison exacte, la posologie, l'ordre et le mode d'administration des cinq composantes sont déterminés individuellement par notre comité médical pour chaque patient. Aucun protocole de traitement n'est identique à un autre. Votre programme est construit sur la base de votre profil symptomatique spécifique, de sa durée, de vos marqueurs biologiques et de vos priorités cliniques.

Votre protocole est conçu individuellement. Échangez avec notre équipe médicale pour comprendre ce que comprendrait votre programme personnalisé.

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Parcours patient

Votre parcours thérapeutique
étape par étape

01

Consultation médicale gratuite

Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons l'historique de vos symptômes, la durée écoulée depuis l'infection aiguë, votre état fonctionnel actuel et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.

02

Évaluation de l'éligibilité médicale

Un examen détaillé de toute la documentation médicale — y compris les tests cognitifs antérieurs, les études de fonction autonomique, les marqueurs inflammatoires et l'imagerie lorsqu'elle est disponible. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et contrôlées en qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et le soutien pour les visas sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre profil symptomatique spécifique — entraînement cognitif, reconditionnement autonomique progressif ou prise en charge de la neuropathie périphérique. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe médicale locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille les scores cognitifs, les niveaux de fatigue, les marqueurs autonomiques et le bien-être global. Un dispositif portable de qualité médicale soutient la collecte continue de données physiologiques, quel que soit votre lieu de résidence.

01

Consultation médicale gratuite

Votre dossier est examiné à distance par notre équipe médicale. Nous évaluons l'historique de vos symptômes, la durée écoulée depuis l'infection aiguë, votre état fonctionnel actuel et vos objectifs thérapeutiques. Cette consultation est gratuite et sans engagement.

02

Évaluation de l'éligibilité médicale

Un examen détaillé de toute la documentation médicale — y compris les tests cognitifs antérieurs, les études de fonction autonomique, les marqueurs inflammatoires et l'imagerie lorsqu'elle est disponible. Notre comité médical évalue l'éligibilité, confirme les paramètres de sécurité et conçoit votre protocole thérapeutique personnalisé.

03

Préparation en laboratoire

Vos cellules sont prélevées, isolées, expansées et contrôlées en qualité dans notre laboratoire certifié de Varsovie. Chaque lot reçoit un certificat complet de traçabilité. Cette étape prend généralement 2 à 3 semaines.

04

Administration du traitement

Les cellules sont administrées par perfusion intraveineuse ou par administration locale ciblée — sans chirurgie, sans anesthésie générale. Le traitement est disponible dans notre clinique de Varsovie ou avec notre équipe médicale à votre emplacement partout dans le monde. Les transferts aéroport, l'hébergement et le soutien pour les visas sont inclus dans le programme. Lorsque cela est cliniquement approprié, notre comité médical peut approuver un programme de traitement itinérant — notre équipe médicale se rend directement auprès du patient.

05

Rééducation supervisée

Séances de rééducation structurées avec notre spécialiste, adaptées à votre profil symptomatique spécifique — entraînement cognitif, reconditionnement autonomique progressif ou prise en charge de la neuropathie périphérique. Disponibles dans notre clinique ou coordonnées à distance avec votre équipe médicale locale.

06

Suivi médical à long terme

Votre coordinateur dédié surveille les scores cognitifs, les niveaux de fatigue, les marqueurs autonomiques et le bien-être global. Un dispositif portable de qualité médicale soutient la collecte continue de données physiologiques, quel que soit votre lieu de résidence.

La première étape est gratuite. Demandez une consultation médicale et notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures.

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Profil de sécurité

Sécurité, éligibilité
et contre-indications

La thérapie cellulaire est considérée comme sûre lorsqu'elle est administrée sous supervision médicale adéquate et selon des protocoles validés. Dans notre pratique, la procédure est bien tolérée par les patients post-COVID.

Des réactions légères et temporaires — telles qu'une gêne locale transitoire au site de perfusion, une légère fatigue ou une température sub-fébrile — peuvent survenir chez une minorité de patients. Elles sont généralement de courte durée et indiquent un engagement immunitaire actif.

Une évaluation médicale finale est réalisée sur place avant chaque séance de traitement. Si l'état du patient a changé — y compris en cas de réinfection active ou de poussée inflammatoire aiguë — le programme peut être temporairement modifié ou reporté pour des raisons de sécurité.

Toutes les contre-indications sont évaluées individuellement. Une contre-indication dans un contexte clinique n'empêche pas nécessairement le traitement dans un autre contexte — cela est toujours déterminé par l'évaluation médicale.

Contre-indications standards

Infection aiguë active ou fièvre

Tumeur maligne active ou chimiothérapie / radiothérapie en cours

Insuffisance cardiaque ou rénale grave décompensée

Grossesse

Après traitement

Après le traitement
et suivi

01

Spécialiste en rééducation dédié

surveille la récupération cognitive, la stabilité autonomique et les niveaux de fatigue

02

Programme de rééducation personnalisé

entraînement cognitif progressif, reconditionnement autonomique et gestion du rythme d'activité adaptés à la phase de récupération

03

Surveillance par dispositif portable de qualité médicale

collecte continue de données physiologiques à l'appui de la prise de décision clinique

04

Soutien du coordinateur à long terme

points de contrôle proactifs, orientation clinique et réponse à tout changement d'état

05

Accès clinique continu

notre équipe médicale reste disponible pour une réévaluation continue et des ajustements de protocole

La période post-traitement est cliniquement critique. La récupération post-COVID suit une trajectoire non linéaire — les améliorations peuvent survenir par étapes, et des fluctuations symptomatiques temporaires sont attendues. Un suivi structuré garantit que les progrès sont suivis, que la rééducation est ajustée et que tout revers est traité rapidement par notre équipe clinique.

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Faites le premier pas

Si vous vivez avec des symptômes neurologiques persistants après la COVID-19, notre équipe médicale est disponible pour une consultation médicale gratuite et sans engagement — fondée sur votre profil symptomatique, sa durée et votre état clinique individuel.

Nous examinons chaque demande personnellement. Vous parlerez avec un médecin, et non avec un administratif.

01

Soumettez votre cas en ligne ou par téléphone

02

Notre conseiller médical vous contactera pour examiner vos documents

03

Le comité médical présentera votre plan thérapeutique personnalisé

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Parlez-nous de votre pathologie. Notre conseiller médical vous contactera sous 24 heures pour examiner vos documents.

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+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordination multilingue — anglais, italien, français, russe, polonais

Base scientifique

Références scientifiques
et essais cliniques

Notre approche clinique s'appuie sur les publications scientifiques en médecine régénérative et s'inscrit dans leur continuité.

La transplantation de cellules souches mésenchymateuses dérivées du cordon ombilical humain améliore le COVID long

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38899432/

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Résultats à long terme de la thérapie par cellules souches mésenchymateuses chez les patients atteints de COVID-19 sévère : suivi à 3 ans d'un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40001244/

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Thérapies à base de cellules souches mésenchymateuses dans le syndrome neurologique post-aigu du COVID : paysage actuel et opportunités

pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10813738/

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Altération de la barrière hémato-encéphalique et inflammation systémique soutenue chez les personnes présentant des troubles cognitifs associés au COVID long

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38388736/

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Thérapies cellulaires et à base d'exosomes dans les syndromes neuro-inflammatoires (NCT07145502)

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

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