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Clinique privée européenne spécialisée en thérapie régénérative et cellulaire personnalisée. Varsovie, Pologne. Depuis 2013.

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Programmes de traitement

  • Sclérose latérale amyotrophique (SLA)
  • Sclérose en plaques (SEP)
  • Maladie de Parkinson
  • Atrophie multisystématisée (AMS)
  • Neuropathie périphérique
  • Dystrophie musculaire
  • Trouble du spectre autistique (TSA)
  • Paralysie cérébrale infantile
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Neurologique·Observation clinique

Ataxie héréditaire — Coordination améliorée et récupération de la parole

Ataxie spinocérébelleuse de type 1 (SCA1)

Ataxie héréditaire — Coordination améliorée et récupération de la parole

Patient

Anvar, 31 ans

Origine

Tachkent, Ouzbékistan

Diagnostic

Ataxie spinocérébelleuse héréditaire de type 1 (SCA1), antécédents familiaux documentés

Traitement

Mars 2024 — intervention sur place en Ouzbékistan

Auteur

Dr Uladzislau Tsvirko

Antécédents du patient

Anvar, un homme de 31 ans originaire de Tachkent, Ouzbékistan, a reçu un diagnostic d'ataxie spinocérébelleuse héréditaire de type 1 (SCA1), une maladie neurodégénérative progressive avec antécédents familiaux documentés, incluant des parents du premier degré atteints. Au moment de la consultation, la pathologie s'accompagnait d'une instabilité de la marche, d'un équilibre altéré, d'un contrôle moteur fin réduit et d'une articulation de la parole progressivement dégradée, entraînant des limitations croissantes dans le fonctionnement quotidien et la communication.

Protocole de traitement

  • •Prélèvement de moelle osseuse suivi d'une culture en laboratoire de cellules souches neuro-induites autologues
  • •Perfusion intraveineuse systémique de cellules souches et d'exosomes purifiés
  • •Administration intrathécale pour une libération ciblée au système nerveux central
  • •Plan personnalisé de rééducation neuromotrice adapté au stade de la maladie et aux besoins fonctionnels
  • •Protocole complet délivré sur place en Ouzbékistan sur deux jours consécutifs de traitement

Évolutions fonctionnelles rapportées

  • •Coordination et équilibre améliorés, avec une meilleure stabilité lors des mouvements quotidiens
  • •Normalisation du tonus musculaire aux membres supérieurs et inférieurs
  • •Endurance physique accrue, incluant une montée d'escaliers plus aisée
  • •Parole nettement plus claire, contrôle vocal amélioré et articulation plus assurée
  • •Estime de soi améliorée et communication sociale renforcée rapportées par le patient et sa famille

Observation vidéo

Suivi et surveillance continue

Anvar poursuit son programme de rééducation individuel, avec un accompagnement continu assuré à distance par les spécialistes de BioCells Medical. Le suivi actuel indique un état fonctionnel stable, et la décision concernant d'éventuelles phases thérapeutiques supplémentaires reste subordonnée à l'évolution clinique et aux priorités fonctionnelles.

Contexte clinique

Ce cas illustre comment une stratégie personnalisée de médecine régénérative, combinée à une rééducation neuromotrice ciblée et à une intervention médicale internationale, peut soutenir la capacité fonctionnelle chez les patients atteints de maladies neurodégénératives héréditaires rares comme la SCA1. À BioCells Medical, chaque programme est conçu individuellement et délivré avec une supervision médicale continue, quel que soit le lieu où se trouve le patient.

Remarque : Toutes les observations rapportées dans ce cas reposent sur la communication de suivi post-traitement avec la famille du patient et l'équipe clinique. Les résultats individuels varient. Ce cas ne constitue pas une étude clinique et ne saurait être interprété comme une garantie de résultat.

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