Atassia ereditaria — Migliorata coordinazione e recupero dell’eloquio
Atassia Spinocerebellare di Tipo 1 (SCA1)

Paziente
Anvar, 31 anni
Origine
Tashkent, Uzbekistan
Diagnosi
Atassia spinocerebellare ereditaria di tipo 1 (SCA1), anamnesi familiare documentata
Trattamento
Marzo 2024 — intervento in loco in Uzbekistan
Autore
Dr. Uladzislau Tsvirko
Anamnesi del Paziente
Anvar, un uomo di 31 anni di Tashkent, Uzbekistan, ha ricevuto la diagnosi di atassia spinocerebellare ereditaria di tipo 1 (SCA1), una condizione neurodegenerativa progressiva con anamnesi familiare documentata, inclusi parenti di primo grado affetti. Al momento del consulto, la condizione era associata a instabilità della deambulazione, equilibrio compromesso, ridotto controllo fine motorio e articolazione dell’eloquio progressivamente peggiorata, con conseguenti limitazioni crescenti nel funzionamento quotidiano e nella comunicazione.
Protocollo di Trattamento
- •Prelievo di midollo osseo seguito da coltura in laboratorio di cellule staminali neuroindotte autologhe
- •Infusione endovenosa sistemica di cellule staminali ed esosomi purificati
- •Somministrazione intratecale per un rilascio mirato al sistema nervoso centrale
- •Piano personalizzato di riabilitazione neuromotoria adattato allo stadio di malattia e ai bisogni funzionali
- •Protocollo completo erogato in loco in Uzbekistan in due giorni consecutivi di trattamento
Cambiamenti Funzionali Riportati
- •Migliorata coordinazione ed equilibrio, con maggiore stabilità durante i movimenti quotidiani
- •Normalizzazione del tono muscolare sia negli arti superiori sia inferiori
- •Maggiore resistenza fisica, inclusa una più facile salita delle scale
- •Eloquio notevolmente più chiaro, migliorato controllo vocale e articolazione più sicura
- •Migliorata autostima e comunicazione sociale riferite dal paziente e dalla famiglia
Osservazione Video
Follow-Up e Monitoraggio Continuo
Anvar prosegue il suo programma riabilitativo individuale, con guida continuativa fornita a distanza dagli specialisti di BioCells Medical. Il follow-up attuale indica uno stato funzionale stabile e la considerazione di ulteriori fasi terapeutiche resta subordinata all’evoluzione clinica e alle priorità funzionali.
Contesto Clinico
Questo caso illustra come una strategia personalizzata di medicina rigenerativa, combinata con una riabilitazione neuromotoria mirata e un intervento medico internazionale, possa supportare la capacità funzionale nei pazienti con rare condizioni neurodegenerative ereditarie come la SCA1. Presso BioCells Medical ogni programma viene progettato individualmente ed erogato con supervisione medica continua, indipendentemente dal luogo in cui si trova il paziente.
Nota: Tutte le osservazioni riportate in questo caso si basano sulla comunicazione di follow-up post-trattamento con la famiglia del paziente e l’équipe clinica. I risultati individuali variano. Questo caso non costituisce uno studio clinico e non deve essere interpretato come garanzia di esito.
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