Morbo di Parkinson: terapia cellulare personalizzata

Morbo di Parkinson idiopatico

La forma più frequente, che rappresenta circa l’80–85% di tutti i casi. La causa resta sconosciuta, sebbene si sospetti una combinazione di suscettibilità genetica e fattori ambientali. L’esordio avviene tipicamente tra i 55 e i 65 anni. La progressione è estremamente variabile — alcuni pazienti restano funzionalmente stabili per anni, altri peggiorano rapidamente.

Parkinson a esordio giovanile (YOPD)

Diagnosi prima dei 50 anni, circa il 5–10% dei casi. Il Parkinson a esordio giovanile presenta spesso una componente genetica più marcata e tende a progredire più lentamente rispetto alle forme a esordio tardivo. Tuttavia l’impatto psicologico e professionale è spesso maggiore, poiché i pazienti si trovano a gestire decenni di malattia durante gli anni più attivi della vita.

Atrofia Multisistemica (AMS)

Una sindrome parkinsoniana atipica caratterizzata dalla combinazione di parkinsonismo, disfunzione cerebellare e insufficienza autonomica. L’AMS è più aggressiva del Parkinson idiopatico e risponde scarsamente alla levodopa. Il nostro programma affronta le componenti neuroinfiammatorie e metaboliche che guidano la progressione dell’AMS.

Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP)

Un’altra forma di parkinsonismo atipico, che colpisce principalmente equilibrio, movimenti oculari e deglutizione. La PSP è causata dall’accumulo della proteina tau nelle cellule cerebrali. Come l’AMS, risponde in modo limitato ai farmaci standard per il Parkinson. Il nostro protocollo è adattato allo specifico profilo neurologico dei pazienti con PSP.