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Clinica privata europea specializzata in medicina rigenerativa e terapia personalizzata con cellule staminali. Varsavia, Polonia. Dal 2013.

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Programmi di Trattamento

  • Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
  • Sclerosi Multipla (SM)
  • Morbo di Parkinson
  • Atrofia Multisistemica (MSA)
  • Neuropatia Periferica
  • Distrofia Muscolare
  • Disturbo dello Spettro Autistico (ASD)
  • Paralisi Cerebrale Infantile
  • Tutte le Diagnosi →

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SPASTICA · DISCINETICA · ATASSICA · TUTTI I LIVELLI GMFCS · VARSAVIA, POLONIA

Paralisi Cerebrale Infantile: terapia cellulare personalizzata

Programma medico mirato ai meccanismi neuroinfiammatori, motori e dello sviluppo della paralisi cerebrale — progettato per migliorare la funzione motoria, ridurre la spasticità e sostenere lo sviluppo neurologico nei bambini e negli adulti.

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Sulla Patologia

Che cos'è la Paralisi Cerebrale Infantile?

La Paralisi Cerebrale Infantile (PCI) è un gruppo di disturbi permanenti del movimento causati da un danno non progressivo del cervello in via di sviluppo — che si verifica più frequentemente prima, durante o poco dopo la nascita. È la più comune disabilità motoria dell'infanzia e interessa circa 2–3 nati vivi su 1.000 a livello mondiale.

Il danno cerebrale in sé non peggiora nel tempo, ma le sue conseguenze — spasticità, pattern motori anomali, instabilità posturale e problemi muscoloscheletrici secondari — evolvono con la crescita del bambino. Molti bambini con PCI presentano anche condizioni associate: epilessia, difficoltà di linguaggio, disabilità intellettiva, deficit visivi e dolore cronico.

La gestione convenzionale si concentra su fisioterapia, ortesi, iniezioni di tossina botulinica e chirurgia ortopedica. Questi approcci gestiscono i sintomi ma non affrontano il danno neurologico sottostante. Il nostro programma interviene sul residuo neuroinfiammatorio e sulla ridotta connettività neurale che persistono dopo il danno cerebrale iniziale — la dimensione che la sola riabilitazione non riesce a raggiungere.

01

Paralisi Cerebrale Spastica

La forma più comune, rappresenta circa il 70–80% dei casi. Caratterizzata da aumento del tono muscolare (ipertonia), movimenti rigidi e riflessi esagerati. Si classifica in base alla distribuzione: emiplegia (un lato), diplegia (principalmente gli arti inferiori) o tetraplegia (tutti e quattro gli arti). La spasticità deriva da danni alla corteccia motoria o ai tratti corticospinali.

02

Paralisi Cerebrale Discinetica

Caratterizzata da movimenti involontari e non controllati — distonia (posture contorte sostenute) o coreoatetosi (movimenti imprevedibili, ondulatori). Deriva da danni ai gangli della base. Il tono muscolare oscilla tra ipotonia e ipertonia. Rappresenta circa il 10–15% dei casi.

03

Paralisi Cerebrale Atassica

La forma meno comune, rappresenta circa il 5% dei casi. Caratterizzata da scarso equilibrio, andatura instabile, difficoltà nei compiti motori fini e tremore intenzionale. Deriva da danni al cervelletto. I bambini appaiono spesso scoordinati e hanno difficoltà nei movimenti volontari precisi.

Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.

Importante: Ogni paziente viene accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale completa, che considera il sottotipo di PCI, il livello GMFCS, i reperti di RMN, la storia di crisi epilettiche, la terapia in corso e lo stato riabilitativo.

Il nostro programma non reverte il danno cerebrale strutturale consolidato. Interviene sul residuo neuroinfiammatorio cronico, sulla connettività neurale compromessa e sulla disfunzione metabolica che limitano il recupero funzionale — con l'obiettivo di creare le condizioni per un miglioramento della funzione motoria, una riduzione della spasticità e un potenziamento dello sviluppo neurologico.

Esiti Clinici

Risultati dal
Nostro Registro

Dati basati su 90 pazienti con paralisi cerebrale (bambini e adulti, tutti i sottotipi e livelli GMFCS) trattati presso BioCells Medical, Varsavia, Polonia, tra il 2014 e il 2025. Registro clinico interno con follow-up longitudinale motorio ed evolutivo. Si tratta di risultati osservazionali — non di studi clinici randomizzati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.

70

pazienti con Paralisi Cerebrale trattati

73%

ha mostrato un miglioramento funzionale misurabile entro 3–6 mesi

68%

ha evidenziato una riduzione clinicamente significativa della spasticità

71%

è migliorato in almeno un dominio motorio rilevante per la GMFCS

62%

ha mostrato miglioramenti nella coordinazione motoria fine o nella funzione della mano

70%

ha mantenuto benefici funzionali stabili — follow-up fino a 3 anni

Principali Miglioramenti Funzionali Osservati

Miglioramento delle capacità grosso-motorie e della mobilità

71%

Riduzione della spasticità muscolare

68%

Miglioramento della coordinazione fine e della funzione della mano

62%

Migliore articolazione del linguaggio e controllo oromotorio

56%

Miglioramento del controllo posturale e della stabilità del tronco

65%

Maggiore autonomia funzionale nella vita quotidiana

67%

Cronologia Clinica Osservata

3–5 settimane

Prima risposta funzionale

3–6 mesi

Cambiamento clinicamente significativo

2–3 anni sotto monitoraggio continuo

Miglioramento stabile

Importante: I risultati dipendono dal sottotipo di PCI, dal livello GMFCS, dall'età al momento del trattamento, dall'entità del danno cerebrale e dalla risposta biologica individuale. I bambini con funzione di base più elevata (GMFCS I–III) mostrano generalmente miglioramenti misurabili più ampi, anche se pazienti a tutti i livelli hanno dimostrato guadagni funzionali significativi. I risultati individuali possono variare significativamente.

Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.

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Storie dei Pazienti

Cosa Dicono i Nostri Pazienti

01 / 05

“Ha fatto i suoi primi passi autonomi. Brevi, incerti, ma autonomi. Nostro figlio ha cinque anni, diplegia spastica. Riusciva a stare in piedi tenendosi ai mobili, ma camminare da solo sembrava improbabile. Dopo il programma a Varsavia qualcosa è cambiato. Il suo fisioterapista ad Amsterdam ha detto che è stato il primo salto significativo da quando ha iniziato la riabilitazione a due anni. Ora cammina con le ortesi. Prima era in carrozzina a tempo pieno.”

Madre del paziente

Diplegia spastica, GMFCS III · Paesi Bassi

Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.

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Il Programma BioCells

Come Trattiamo
Protocollo a Cinque Componenti

La Paralisi Cerebrale comporta un danno cerebrale stabile complicato da neuroinfiammazione cronica, connettività neurale compromessa, stress ossidativo persistente e conseguenze muscoloscheletriche secondarie. Il nostro protocollo affronta le dimensioni neuroinfiammatoria e metabolica che limitano il recupero oltre quanto raggiunge la sola riabilitazione. Ogni programma viene costruito individualmente dopo una valutazione dettagliata del sottotipo di PCI, del livello GMFCS, dell'età e delle priorità funzionali del paziente.

Agisce dove la riabilitazione non può arrivare

La fisioterapia allena muscoli e pattern di movimento; il nostro programma agisce sull'ambiente neuroinfiammatorio e sulla connettività compromessa nel cervello stesso — la limitazione alla radice del recupero motorio.

Massimizza la finestra di neuroplasticità

Riducendo la neuroinfiammazione e sostenendo la connettività neurale, la terapia cellulare crea condizioni ottimali perché il cervello risponda alla riabilitazione. Molte famiglie riferiscono che la fisioterapia diventa più produttiva dopo il trattamento.

Nessun intervento chirurgico, nessuna anestesia generale

Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa o iniezione mirata. Ben tollerato nei pazienti pediatrici, con protocolli adattati all'età e al comfort.

Agisce sulla spasticità a livello neurale

La tossina botulinica e il baclofene gestiscono la spasticità a livello muscolare. Il nostro programma interviene sui circuiti motori disfunzionali del cervello che generano una segnalazione spastica eccessiva.

Compatibile con le terapie in corso

I pazienti proseguono fisioterapia, terapia occupazionale, logopedia, anticonvulsivanti e altre terapie in corso senza interruzioni. Il nostro programma si integra con il piano di gestione esistente.

L'opzione autologa elimina il rischio di rigetto

Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente. Rischio nullo di malattia del trapianto contro l'ospite con i protocolli autologhi.

Cos'è

Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con proprietà immunomodulanti e neuroprotettive ampiamente documentate. Nella paralisi cerebrale agiscono sulla neuroinfiammazione cronica e sull'iperattivazione microgliale che persistono a lungo dopo il danno cerebrale iniziale — mantenendo un ambiente ostile che impedisce un recupero neurale ottimale e la plasticità.

Come Viene Eseguita

Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente (autologhe, circa 30–50 ml in anestesia locale, adattate per i pazienti pediatrici) oppure ottenute da un donatore certificato (allogeniche), a seconda dell'età e delle indicazioni cliniche. Tutte le cellule vengono espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.

Meccanismi Biologici

  • Modulano la neuroinfiammazione cronica persistente dal danno cerebrale perinatale iniziale
  • Riducono l'iperattivazione microgliale nelle regioni periventricolari e corticali
  • Sostengono la sopravvivenza dei neuroni esistenti e favoriscono la plasticità neurale
  • Creano un ambiente neuroprotettivo favorevole all'apprendimento motorio e al recupero

Come Aiuta nella Che cos'è la Paralisi Cerebrale Infantile

Il danno cerebrale iniziale nella PCI si è verificato mesi o anni fa, ma la risposta neuroinfiammatoria che ha innescato spesso persiste indefinitamente. Questa infiammazione cronica sopprime la plasticità neurale — la capacità del cervello di formare nuove connessioni e compensare le aree danneggiate. Le MSC attenuano questa infiammazione residua, motivo per cui molte famiglie osservano che la riabilitazione diventa più efficace dopo la terapia cellulare. Il cervello del bambino può finalmente rispondere all'apprendimento motorio che la fisioterapia richiede.

Il vostro Comitato Medico

La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e la modalità di somministrazione di tutte e cinque le componenti vengono definiti individualmente dal nostro comitato medico per ciascun paziente. I protocolli pediatrici sono adattati all'età, al peso e allo stadio evolutivo. Non esistono due protocolli terapeutici identici. Il programma di Suo figlio viene costruito in base al sottotipo specifico di PCI, al livello GMFCS, all'età e alle priorità cliniche.

Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.

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Percorso del Paziente

Il vostro Percorso di Trattamento
Passo Dopo Passo

01

Consulto medico gratuito

Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo il sottotipo di PCI, il livello GMFCS, i reperti di RMN, la storia di crisi e il programma riabilitativo in corso. Questo consulto è gratuito e senza impegno.

02

Idoneità e progettazione del protocollo

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma la sicurezza e progetta un protocollo personalizzato adattato al sottotipo di PCI, all'età, al livello funzionale e alle priorità evolutive del paziente.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate tramite infusione endovenosa o somministrazione locale mirata — nessun intervento chirurgico, nessuna anestesia generale. I protocolli pediatrici sono adattati per comfort e sicurezza. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico in qualsiasi località nel mondo.

05

Riabilitazione motoria ed evolutiva

Sedute riabilitative strutturate adattate all'età e al livello funzionale — allenamento grosso-motorio, esercizi motori fini, supporto logopedico e gestione posturale. Progettate per massimizzare la finestra di neuroplasticità successiva alla terapia cellulare.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il Suo coordinatore dedicato monitora lo sviluppo motorio, tiene traccia della progressione GMFCS, fornisce indicazioni cliniche e aggiorna le raccomandazioni. Un braccialetto medico medicale supporta il tracciamento continuo dei pattern di movimento e delle tappe funzionali.

01

Consulto medico gratuito

Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo il sottotipo di PCI, il livello GMFCS, i reperti di RMN, la storia di crisi e il programma riabilitativo in corso. Questo consulto è gratuito e senza impegno.

02

Idoneità e progettazione del protocollo

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma la sicurezza e progetta un protocollo personalizzato adattato al sottotipo di PCI, all'età, al livello funzionale e alle priorità evolutive del paziente.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate tramite infusione endovenosa o somministrazione locale mirata — nessun intervento chirurgico, nessuna anestesia generale. I protocolli pediatrici sono adattati per comfort e sicurezza. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico in qualsiasi località nel mondo.

05

Riabilitazione motoria ed evolutiva

Sedute riabilitative strutturate adattate all'età e al livello funzionale — allenamento grosso-motorio, esercizi motori fini, supporto logopedico e gestione posturale. Progettate per massimizzare la finestra di neuroplasticità successiva alla terapia cellulare.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il Suo coordinatore dedicato monitora lo sviluppo motorio, tiene traccia della progressione GMFCS, fornisce indicazioni cliniche e aggiorna le raccomandazioni. Un braccialetto medico medicale supporta il tracciamento continuo dei pattern di movimento e delle tappe funzionali.

Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.

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Profilo di Sicurezza

Sicurezza, Idoneità
e Controindicazioni

Il programma è progettato per essere ben tollerato da pazienti pediatrici e adulti con PCI. I protocolli sono adattati all'età, al peso e a eventuali condizioni associate come l'epilessia. Possono verificarsi reazioni transitorie lievi — breve affaticamento o sensibilità nel sito di iniezione — che in genere si risolvono entro 24–48 ore.

L'epilessia coesiste in circa il 25–35% dei pazienti con PCI. Un'epilessia stabile e gestita farmacologicamente non costituisce una controindicazione al trattamento. I pazienti con crisi attive e non controllate necessitano di stabilizzazione prima dell'ingresso nel programma. La terapia anticonvulsivante viene proseguita per tutta la durata del programma.

Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un determinato contesto clinico non esclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso.

Controindicazioni Standard

Infezione acuta o febbre in corso

Malattia oncologica attiva o chemioterapia in corso

Attività epilettica non controllata (l'epilessia stabile non è una controindicazione)

Gravidanza

Dopo il Trattamento

Dopo il Trattamento
e Follow-Up

01

Specialista dedicato in riabilitazione

riabilitazione motoria, evolutiva e logopedica adattata all'età e al livello GMFCS

02

Monitoraggio con braccialetto medico medicale

tracciamento dei pattern di movimento, delle tappe funzionali e dei livelli di attività

03

Supporto a lungo termine del coordinatore

rivalutazione GMFCS, valutazione evolutiva e indicazioni cliniche

04

Piano riabilitativo domiciliare personalizzato

esercizi e attività progettati per mantenere e consolidare i benefici del trattamento

05

Accesso clinico continuato

il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e aggiustamenti del protocollo

La paralisi cerebrale comporta un danno cerebrale stabile, ma le sue conseguenze funzionali evolvono nel corso della vita — in particolare durante la crescita e lo sviluppo nell'infanzia. Il nostro programma di follow-up traccia longitudinalmente i progressi motori ed evolutivi, adattando le raccomandazioni alle esigenze cliniche e agli obiettivi riabilitativi in evoluzione del paziente.

Iniziate

La Paralisi Cerebrale merita più della sola gestione dei sintomi

Il nostro team medico è disponibile per un consulto gratuito basato sul sottotipo di PCI di Suo figlio, sul livello GMFCS e sul programma riabilitativo in corso. Lavoriamo con pazienti a ogni livello funzionale — dal deambulante autonomo al dipendente dalla carrozzina.

Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un amministratore.

01

Inviate il caso online o per telefono

02

Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti

03

Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato

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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.

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info@biocellsmedical.com
+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordinamento multilingue — inglese, italiano, francese, russo, polacco

Base di Evidenze

Riferimenti Scientifici
e Studi Clinici

Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.

Cellular and Exosome-based Therapies in Neuroinflammatory Syndromes — ClinicalTrials.gov

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

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Evaluation of Stem/Stromal Cell Transplantation Safety and Efficacy in Children Diagnosed with Cerebral Palsy: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials (2025)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40877893/

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Cord Blood Treatment for Children With Cerebral Palsy: Individual Participant Data Meta-Analysis (2025)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40210215/

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Motor Function and Safety After Allogeneic Cord Blood and Cord Tissue-Derived Mesenchymal Stromal Cells in Cerebral Palsy: An Open-Label, Randomized Trial (2022)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35811372/

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