NOTA ANCHE COME MALATTIA DI LOU GEHRIG · MALATTIA DEL MOTONEURONE (MND)
Un programma terapeutico guidato dai medici e verificato in laboratorio, progettato per sostenere la stabilità funzionale, rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità della vita — adattato alla biologia individuale, allo stadio della malattia e al profilo clinico di ciascun paziente con SLA.
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La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) — nota anche come malattia di Lou Gehrig e classificata all’interno della più ampia categoria della malattia del motoneurone (MND) — è una patologia neurodegenerativa progressiva che colpisce i motoneuroni responsabili del controllo del movimento muscolare volontario.
Con il deterioramento dei motoneuroni, i segnali provenienti dall’encefalo e dal midollo spinale non raggiungono più i muscoli. Ne conseguono debolezza muscolare progressiva, paralisi e — nella SLA ad esordio bulbare — perdita delle funzioni del linguaggio e della deglutizione.
La SLA colpisce circa 2–3 persone ogni 100.000 ogni anno. Non esiste una cura farmacologica universalmente efficace. La gestione medica standard si concentra sul sollievo dei sintomi e sulle cure di supporto — ed è proprio qui che il nostro programma offre una dimensione aggiuntiva significativa.
SLA sporadica
La forma più comune, che rappresenta circa il 90–95% di tutte le diagnosi. Si manifesta senza storia familiare e senza mutazioni genetiche identificate. L’esordio avviene tipicamente tra i 40 e i 70 anni. Il tasso di progressione varia sensibilmente da paziente a paziente.
SLA familiare (fSLA)
Forma ereditaria, che rappresenta circa il 5–10% dei casi. Associata a mutazioni dei geni SOD1, C9orf72, FUS o TARDBP. Spesso si manifesta più precocemente rispetto alla SLA sporadica. I familiari possono essere portatori della mutazione senza sviluppare sintomi.
SLA ad esordio bulbare
I sintomi iniziali interessano linguaggio, deglutizione e motilità della lingua. Rappresenta circa il 25% di tutti i casi di SLA. Progredisce spesso fino a compromettere la funzione respiratoria più rapidamente rispetto alle forme ad esordio spinale. Richiede un intervento specialistico mirato alla regione bulbare.
SLA ad esordio spinale
I sintomi iniziali interessano la funzione di braccia o gambe — debolezza, crampi, difficoltà nella motricità fine. La presentazione più frequente, che rappresenta circa il 70% dei casi. Può iniziare in modo asimmetrico a un arto prima di estendersi. La progressione verso l’interessamento bulbare varia.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente viene accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale approfondita, che analizza diagnosi, stadio della malattia, funzione bulbare e respiratoria e profilo clinico generale.
Non offriamo una cura per la SLA. Il nostro programma è progettato per agire sui meccanismi biologici che guidano la progressione — con l’obiettivo clinico di stabilizzare la funzione, rallentare il declino e migliorare la qualità della vita quotidiana.
Esiti Clinici
I dati seguenti derivano dall’analisi osservazionale strutturata dei pazienti trattati presso BioCells Medical tra il 2013 e il 2025. Tutte le cifre rappresentano esiti aggregati del registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati di studi randomizzati controllati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
257
pazienti con SLA trattati
76%
ha mostrato una stabilizzazione funzionale misurabile entro 3–6 mesi
69%
ha evidenziato miglioramenti in almeno un dominio motorio
62%
ha presentato un miglioramento clinicamente osservabile della funzione bulbare
+1,6 pt
variazione media del punteggio ALSFRS-R nei primi 6 mesi
71%
ha mantenuto una stabilità funzionale duratura — follow-up fino a 3,5 anni
Migliore coordinazione motoria fine delle mani
66%
Incremento della stazione eretta assistita, del trasferimento assistito o della capacità di deambulazione
59%
Aumento della resistenza respiratoria
53%
Riduzione della fatica muscolare durante le attività quotidiane
68%
Migliorata motilità della lingua e chiarezza dell’articolazione
57%
2–6 settimane
Risposta funzionale iniziale
3–6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
2–3 anni con monitoraggio continuo
Fase di stabilizzazione funzionale
Importante: Gli esiti dipendono dal sottotipo di SLA, dal punteggio ALSFRS-R basale, dalla durata della malattia e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare sensibilmente.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“Marc riesce di nuovo a tenere la testa sollevata a tavola. Il respiro si è regolarizzato — i cali che avevamo di notte sono semplicemente cessati. La progressione ha rallentato e questo era tutto ciò che speravamo.”
Moglie del paziente
SLA · Belgio
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoIl Programma BioCells
Il nostro programma per la SLA combina cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Non esistono due protocolli identici — ciascuno viene costruito dopo una valutazione medica dettagliata del profilo biologico, dello stadio della malattia e delle priorità cliniche del paziente.
Nessun intervento chirurgico
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa o iniezione locale mirata con sistemi medici specialistici — non strumenti chirurgici.
Nessuna anestesia generale
Particolarmente importante nella SLA, dove una compromissione respiratoria può rendere l’anestesia ad alto rischio.
Nessun rischio di rigetto immunitario — opzione autologa
Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente stesso. Rischio zero di malattia del trapianto contro l’ospite con i protocolli autologhi.
Agisce sulla biologia sottostante, non solo sui sintomi
Il nostro protocollo, invece di mascherare i sintomi, affronta neuroinfiammazione, stress ossidativo e disregolazione immunitaria — i motori biologici della progressione della SLA.
Compatibile con la terapia farmacologica in corso
Il nostro programma è compatibile con il riluzolo e con gli altri farmaci standard. I pazienti non devono sospendere la terapia in corso prima di iniziare il nostro protocollo.
Trattamento presso la Sua sede in tutto il mondo
Il nostro team medico è disponibile a condurre il trattamento presso la clinica di Varsavia oppure a raggiungere il paziente ovunque nel mondo. Per pazienti con SLA avanzata per cui viaggiare è difficile, questo elimina un ostacolo maggiore all’accesso alle cure.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con comprovate proprietà immunomodulanti e neuroprotettive. Sono tra i tipi cellulari più studiati in medicina rigenerativa e hanno dimostrato un profilo di sicurezza consolidato in migliaia di applicazioni cliniche in tutto il mondo.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente stesso (autologhe, circa 50 ml in anestesia locale) oppure da un donatore certificato (allogeniche), in base alle indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono poi espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos’è la SLA
Nella SLA, la neuroinfiammazione cronica è uno dei principali motori della perdita dei motoneuroni. Le MSC agiscono direttamente su questo meccanismo sopprimendo la cascata infiammatoria, creando un ambiente più stabile per i neuroni sopravvissuti e sostenendo le condizioni biologiche necessarie alla preservazione funzionale.
Il vostro Comitato Medico
La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e le modalità di somministrazione delle cinque componenti vengono determinati individualmente dal nostro comitato medico per ciascun paziente. Non esistono due protocolli di trattamento identici. Il Suo programma viene costruito sulla base della diagnosi specifica, dello stadio della malattia, dei marcatori biologici e delle priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo la diagnosi, lo stato attuale secondo la scala ALSFRS-R, l’anamnesi e gli obiettivi terapeutici. Questo consulto è gratuito e senza impegno.
Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica. Il nostro comitato medico valuta l’idoneità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.
Le Sue cellule vengono prelevate, isolate, espanse e sottoposte a controlli qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase dura tipicamente 2–3 settimane.
Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per via locale mirata — senza chirurgia, senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia oppure con il nostro team medico direttamente nella Sua sede in qualsiasi parte del mondo. Trasferimenti dall’aeroporto, alloggio e supporto per il visto sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il comitato medico può approvare un programma di trattamento mobile — il nostro team medico raggiunge direttamente il paziente.
Sedute strutturate di riabilitazione con il nostro specialista, adattate alla funzione motoria attuale e allo stato respiratorio. Disponibili presso la nostra clinica o coordinate a distanza con il Suo team medico locale.
Un coordinatore dedicato monitora lo stato funzionale, fornisce guida clinica e adatta le raccomandazioni in base ai dati di recupero. Un braccialetto medico di livello medico supporta il monitoraggio continuo indipendentemente dalla Sua ubicazione.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
La terapia cellulare è considerata sicura quando viene erogata sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica, la procedura è ben tollerata dalla maggioranza dei pazienti con SLA.
Reazioni lievi e transitorie — come disagio locale passeggero nel sito di infusione, lieve affaticamento o temperatura subfebbrile — possono verificarsi in una minoranza di pazienti. Sono generalmente di breve durata e indicano un’attivazione immunitaria attiva.
Una valutazione medica finale viene eseguita in sede prima di ogni seduta di trattamento. Qualora lo stato del paziente sia cambiato — incluso un deterioramento respiratorio — il programma può essere temporaneamente modificato o rimandato per motivi di sicurezza.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un contesto clinico non esclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — la decisione spetta sempre al giudizio medico.
Controindicazioni Standard
Infezione acuta in atto o febbre
Malattia neoplastica attiva o chemioterapia / radioterapia in corso
Insufficienza cardiaca o renale grave scompensata
Gravidanza
Dopo il Trattamento
Specialista di riabilitazione dedicato
monitora funzione motoria, stato respiratorio e benessere generale
Programma riabilitativo personalizzato
adattato alla capacità funzionale attuale e allo stadio della SLA
Monitoraggio indossabile di livello medico
raccolta continua di dati fisiologici a supporto delle decisioni cliniche
Supporto di un coordinatore a lungo termine
controlli proattivi, guida clinica e risposta a ogni cambiamento di stato
Accesso clinico continuativo
il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e aggiustamenti del protocollo
Il nostro approccio si basa sul principio che la rigenerazione biologica richiede tempo, monitoraggio e adattamento. Il periodo successivo al trattamento è medicalmente importante quanto il trattamento stesso.
Iniziate
Se Lei o una persona cara ha ricevuto una diagnosi di SLA, il nostro team medico è disponibile per un consulto medico gratuito e senza impegno — basato sulla Sua diagnosi, sullo stadio attuale e sul profilo clinico individuale.
Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un amministratore.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
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Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
