MSA-P · MSA-C · TUTTI GLI STADI · VARSAVIA, POLONIA
Un programma medico che agisce sui meccanismi neuroinfiammatori, autonomici e cerebellari della MSA — progettato per stabilizzare la funzione motoria e autonomica, rallentare la progressione e preservare l'autonomia.
Richiedi Consulto MedicoSulla Patologia
L'Atrofia Multisistemica (MSA) è una malattia neurodegenerativa rara e progressiva caratterizzata dalla combinazione di parkinsonismo, disfunzione cerebellare e insufficienza autonomica. A differenza della malattia di Parkinson idiopatica, la MSA comporta una perdita neuronale diffusa in più sistemi cerebrali contemporaneamente — gangli della base, cervelletto, tronco encefalico e centri autonomici spinali.
La MSA colpisce circa 3-5 persone su 100.000. La malattia si presenta tipicamente tra i 50 e i 60 anni e progredisce più rapidamente del Parkinson. La sopravvivenza mediana dall'esordio dei sintomi è di 6-9 anni. La patologia sottostante coinvolge l'accumulo anomalo di alfa-sinucleina negli oligodendrociti (inclusioni citoplasmatiche gliali), ciò che distingue la MSA da altre sinucleinopatie.
Attualmente non esiste alcuna terapia modificante la malattia approvata per la MSA. Il trattamento standard è limitato alla gestione sintomatica del parkinsonismo, dell'ipotensione ortostatica e di altri sintomi autonomici. Il nostro programma agisce sui meccanismi neuroinfiammatori e metabolici che guidano la progressione della MSA — la dimensione che i farmaci convenzionali non affrontano.
MSA-P (tipo parkinsoniano)
La presentazione motoria predominante è il parkinsonismo — rigidità, bradicinesia, instabilità posturale e talvolta tremore. La MSA-P rappresenta circa il 60% dei casi di MSA nelle popolazioni occidentali. A differenza del Parkinson idiopatico, la MSA-P risponde poco o in modo transitorio alla levodopa. La precoce disfunzione autonomica (ipotensione ortostatica, problemi urinari) è un segno distintivo.
MSA-C (tipo cerebellare)
La presentazione motoria predominante è l'atassia cerebellare — instabilità della deambulazione, incoordinazione degli arti, parola scandita e disfunzione oculomotoria. La MSA-C rappresenta circa il 40% dei casi nelle popolazioni occidentali, ma è più comune nelle popolazioni dell'Asia orientale. L'atrofia cerebellare è tipicamente visibile alla risonanza magnetica.
MSA con insufficienza autonomica prominente
Alcuni pazienti presentano grave disfunzione autonomica come tratto dominante — ipotensione ortostatica con sincopi ricorrenti, vescica neurogena, disfunzione erettile e dismotilità gastrointestinale. L'insufficienza autonomica nella MSA può essere profondamente invalidante ed è spesso la minaccia più immediata per qualità di vita e sicurezza.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente viene accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale approfondita che considera sottotipo di MSA, punteggio UMSARS, test di funzione autonomica, reperti della risonanza magnetica e terapia in corso.
Il nostro programma non inverte la perdita neuronale già consolidata. Agisce sulla cascata neuroinfiammatoria, sulla patologia gliale guidata dall'alfa-sinucleina e sulla disfunzione metabolica che determinano la velocità del declino funzionale — con l'obiettivo di stabilizzare la funzione e preservare l'autonomia il più a lungo possibile.
Esiti Clinici
Dati basati su 65 pazienti MSA (sottotipi MSA-P e MSA-C) trattati presso BioCells Medical, Varsavia, Polonia, tra il 2015 e il 2025. Registro clinico interno con follow-up neurologico e autonomico longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non dati di trial clinico randomizzato — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
94
pazienti MSA trattati
69%
ha mostrato stabilizzazione funzionale misurabile entro 3-6 mesi
64%
ha registrato miglioramento in almeno un dominio motorio o autonomico
58%
ha sperimentato riduzione della gravità dell'ipotensione ortostatica
−3,4 pt
miglioramento medio del punteggio UMSARS Parte II nei primi 6 mesi
66%
ha mantenuto stabilità funzionale sostenuta — follow-up fino a 3 anni
Migliorata stabilità posturale e riduzione delle cadute
62%
Riduzione degli episodi di ipotensione ortostatica
58%
Migliorata coordinazione della deambulazione ed equilibrio
60%
Migliore chiarezza del linguaggio e sicurezza nella deglutizione
54%
Migliorato controllo vescicale
51%
Aumento della resistenza funzionale quotidiana
63%
3-6 settimane
Risposta funzionale iniziale
3-6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
2-3 anni sotto monitoraggio continuo
Stabilizzazione sostenuta
Importante: I risultati dipendono dal sottotipo di MSA, dal punteggio UMSARS di base, dalla durata della malattia e dalla risposta biologica individuale. La MSA è una condizione a rapida progressione — la stabilizzazione funzionale stessa rappresenta un risultato clinico significativo. I risultati individuali possono variare significativamente.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“Le cadute sono passate da ogni giorno a forse due al mese. Mio marito si alzava da una sedia e crollava a terra. La pressione precipitava a zero. Dopo il trattamento si alza lentamente e resta in piedi. Il suo medico a Vienna ha confermato che il miglioramento è reale.”
Moglie del paziente
MSA-P · Austria
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoIl Programma BioCells
La MSA comporta patologia gliale guidata dall'alfa-sinucleina, neuroinfiammazione diffusa e perdita neuronale progressiva in più sistemi cerebrali. Il nostro protocollo affronta le dimensioni infiammatorie e metaboliche di questo processo. Ogni programma è costruito individualmente dopo una valutazione dettagliata del sottotipo di MSA, dei sintomi dominanti e dello stato funzionale del paziente.
Agisce su più sistemi cerebrali simultaneamente
La MSA colpisce contemporaneamente gangli della base, cervelletto e centri autonomici del tronco encefalico. Il nostro approccio cellulare sistemico agisce su tutti e tre — a differenza dei farmaci che affrontano una sola dimensione.
Agisce dove la levodopa non arriva
La MSA risponde poco alla levodopa perché la patologia si estende ben oltre le vie dopaminergiche. Il nostro programma agisce sui meccanismi neuroinfiammatori e gliali che la levodopa non raggiunge.
Senza chirurgia, senza anestesia generale
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa o iniezione mirata. Ben tollerato nei pazienti con instabilità autonomica, dove l'anestesia comporta rischio aggiuntivo.
Affronta direttamente la disfunzione autonomica
Ipotensione ortostatica, disfunzione vescicale e problemi gastrointestinali sono spesso gli aspetti più invalidanti della MSA. Il nostro protocollo agisce sulle vie autonomiche del tronco encefalico e spinali coinvolte.
Compatibile con la terapia in corso
I pazienti continuano levodopa, midodrina, fludrocortisone e altri farmaci in corso senza interruzione. Il nostro programma si integra con il piano di gestione esistente.
Opzione autologa elimina il rischio di rigetto
Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente stesso. Rischio zero di malattia da trapianto contro ospite con protocolli autologhi.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con proprietà immunomodulanti e neuroprotettive ben documentate. Nella MSA agiscono sulla neuroinfiammazione cronica e sull'iperattivazione microgliale che circonda gli oligodendrociti carichi di alfa-sinucleina — il tratto patologico distintivo della malattia.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente stesso (autologhe, circa 50 ml in anestesia locale) o da donatore certificato (allogeniche), a seconda delle indicazioni cliniche. Tutte le cellule vengono espanse, controllate per qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos'è l'atrofia multisistemica
La MSA è unicamente distruttiva perché attacca più sistemi cerebrali contemporaneamente — motorio, cerebellare e autonomico. La risposta neuroinfiammatoria attorno agli oligodendrociti danneggiati accelera questo declino multisistemico. Le MSC affrontano questo ambiente infiammatorio in tutte le regioni colpite simultaneamente — per questo una malattia multisistemica richiede una terapia che agisca sistemicamente invece di mirare a un unico bersaglio.
Il vostro Comitato Medico
La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e la modalità di somministrazione di tutti e cinque i componenti sono determinati individualmente dal nostro comitato medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli di trattamento identici. Il tuo programma viene costruito in base al tuo specifico sottotipo di MSA, ai sintomi dominanti, al punteggio UMSARS e alle priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il tuo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo il sottotipo di MSA, il punteggio UMSARS, la funzione autonomica, i reperti della risonanza magnetica e la storia farmacologica. Questo consulto è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma la sicurezza e progetta un protocollo personalizzato adattato al tuo sottotipo di MSA, ai sintomi dominanti e allo stato funzionale.
Le cellule vengono raccolte, isolate, espanse e sottoposte a controllo di qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede in genere 2-3 settimane.
Le cellule vengono somministrate tramite infusione endovenosa o somministrazione locale mirata — senza chirurgia, senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico presso la tua sede in tutto il mondo.
Sedute di riabilitazione strutturate adattate ai sintomi dominanti — training della deambulazione e dell'equilibrio (MSA-C), coordinazione motoria (MSA-P), strategie di gestione autonomica e prevenzione delle cadute.
Il tuo coordinatore dedicato monitora lo stato motorio e autonomico, traccia la progressione UMSARS, fornisce orientamento clinico e adatta le raccomandazioni. Un braccialetto medico di grado medico supporta il monitoraggio continuo di mobilità, pattern pressori e qualità del sonno.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
Il programma è progettato per essere ben tollerato dai pazienti MSA, inclusi quelli con significativa instabilità autonomica. Lo stato autonomico viene attentamente valutato prima del trattamento e i protocolli vengono adattati per garantire la sicurezza emodinamica durante e dopo l'infusione. Reazioni transitorie lievi — breve affaticamento o sensibilità nel sito di iniezione — possono verificarsi e si risolvono tipicamente entro 24-48 ore.
L'instabilità autonomica è una considerazione chiave per la sicurezza nei pazienti MSA. La pressione arteriosa viene monitorata continuamente durante e dopo il trattamento. I pazienti con grave ipotensione ortostatica possono richiedere protocolli di infusione adattati e monitoraggio post-trattamento.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso.
Controindicazioni Standard
Infezione acuta attiva o febbre
Neoplasia attiva o chemioterapia in corso
Grave insufficienza cardiaca scompensata
Gravidanza
Dopo il Trattamento
Specialista riabilitativo dedicato
riabilitazione motoria, dell'equilibrio e autonomica adattata al sottotipo di MSA
Monitoraggio con braccialetto medico di grado medico
traccia mobilità, pattern pressori, sonno e attività
Supporto del coordinatore a lungo termine
retest UMSARS, valutazione autonomica e orientamento clinico
Piano personalizzato di gestione autonomica
strategie per ipotensione ortostatica, sintomi vescicali e gastrointestinali
Accesso clinico continuo
il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e adattamenti del protocollo
La MSA progredisce più rapidamente della malattia di Parkinson idiopatica. In questo contesto la stabilizzazione funzionale stessa è un risultato clinicamente significativo. Il nostro programma di follow-up è progettato per monitorare la stabilità dei risultati funzionali e rispondere alle esigenze cliniche in evoluzione dei pazienti MSA.
Iniziate
Il nostro team medico è disponibile per un consulto gratuito basato sul tuo sottotipo di MSA, sull'attuale valutazione UMSARS e sullo stato autonomico. Lavoriamo con pazienti in ogni stadio — dalla diagnosi recente alla MSA avanzata.
Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerai con un medico, non con un amministratore.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
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Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
