BioCells MedicalBioCells Medical
Richiedi Consulto
BioCells MedicalBioCells Medical

Clinica privata europea specializzata in medicina rigenerativa e terapia personalizzata con cellule staminali. Varsavia, Polonia. Dal 2013.

info@biocellsmedical.com

Programmi di Trattamento

  • Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
  • Sclerosi Multipla (SM)
  • Morbo di Parkinson
  • Atrofia Multisistemica (MSA)
  • Neuropatia Periferica
  • Distrofia Muscolare
  • Disturbo dello Spettro Autistico (ASD)
  • Paralisi Cerebrale Infantile
  • Tutte le Diagnosi →

Sulla Clinica

  • Team Medico
  • Filosofia
  • Dati Clinici
  • Domande Frequenti

Contatti

+48 22 307 48 82(EN/RU/PL)

+39 392 995 41 31(IT)

+33 4 23 11 00 21(FR)

Sedi

Franciszka Klimczaka 8A, 02-797 Varsavia, Polonia

Solo su appuntamento

75 Kneeland Street, 14th Floor, Boston MA 02111, USA

Centro di ricerca

© 2013–2026 BIOCELLS MEDICAL Sp. z o.o. | KRS: 0001099454 | NIP: 1133130802

Informativa sulla PrivacyInformativa sui CookiePolitica di Tutela dei Minori

ASFISSIA PERINATALE · ENCEFALOPATIA NEONATALE · ENCEFALOPATIA IPOSSICO-ISCHEMICA

Danno cerebrale ipossico-ischemico (HIE): terapia cellulare personalizzata

Programma terapeutico guidato da medici e verificato in laboratorio, rivolto alle conseguenze neurologiche della deprivazione di ossigeno — progettato per sostenere lo sviluppo motorio, il recupero cognitivo e la neuroplasticità sulla base dello specifico pattern lesionale, dell'età e del profilo clinico di ogni paziente.

Richiedi Consulto Medico
  1. Inizio
  2. /Programmi di Trattamento
  3. /Danno cerebrale ipossico-ischemico (HIE): terapia cellulare personalizzata

Sulla Patologia

Che cos'è il danno cerebrale ipossico-ischemico?

Il danno cerebrale ipossico-ischemico (HIE) si verifica quando il cervello è privato di un adeguato apporto di ossigeno e flusso sanguigno. Il danno cellulare che ne deriva innesca una cascata di morte neuronale, danno della sostanza bianca e neuroinfiammazione cronica che può persistere a lungo dopo l'insulto iniziale.

Nei neonati l'HIE è causato più frequentemente dall'asfissia perinatale — complicanze durante il travaglio e il parto che interrompono il flusso ematico placentare. Nei bambini più grandi e negli adulti l'arresto cardiaco, l'annegamento, un'ipotensione severa o complicanze perioperatorie possono produrre lo stesso pattern lesionale.

L'HIE è una lesione acuta con conseguenze croniche. La gravità dipende dalla durata e dal grado di deprivazione di ossigeno, dalle regioni cerebrali colpite e dall'età in cui la lesione si è verificata. Un intervento più precoce si associa in genere a esiti clinici migliori — il cervello in sviluppo conserva un significativo potenziale neuroplastico che tende a ridursi nel tempo.

01

HIE neonatale (asfissia perinatale)

La forma più comune, conseguenza della deprivazione di ossigeno durante travaglio, parto o periodo neonatale immediato. Colpisce 1–3 neonati ogni 1.000 nati vivi nei Paesi sviluppati. La gravità viene classificata con la Sarnat (lieve, moderata, grave). Le conseguenze motorie, cognitive e neuroevolutive dipendono dall'estensione e dalla sede del danno cerebrale.

02

HIE da arresto cardiaco

Si verifica in bambini o adulti dopo arresto cardiaco con ipoperfusione cerebrale prolungata. La durata dell'arresto circolatorio è il principale fattore determinante della gravità lesionale. L'ischemia cerebrale globale interessa tipicamente l'ippocampo, i gangli della base e le zone di confine corticali. Il potenziale di recupero dipende dall'intervallo tra arresto e ripristino del circolo.

03

HIE da annegamento

Conseguenza di un annegamento con ipossia prolungata. Interessa prevalentemente i pazienti pediatrici. Il pattern lesionale è simile a quello dell'HIE da arresto cardiaco ma spesso comprende fattori aggiuntivi legati all'ipotermia. I pazienti più giovani possono conservare un maggior potenziale di recupero neuroplastico.

04

HIE perioperatorio

Si manifesta come complicanza di procedure chirurgiche — tipicamente cardiochirurgia, chirurgia vascolare maggiore o procedure con anestesia prolungata. Il meccanismo lesionale coinvolge un'ipoperfusione cerebrale transitoria durante o subito dopo la procedura. La gravità varia da deficit focali a danno corticale diffuso.

Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.

Importante: Ogni paziente viene accolto nel programma soltanto dopo una valutazione medica individuale approfondita, che prende in esame natura e tempistica dell'evento ipossico-ischemico, stato neurologico attuale, reperti di imaging e traiettoria neuroevolutiva.

Non offriamo una cura per un danno cerebrale già instaurato. Il nostro programma agisce sui meccanismi biologici che limitano il recupero — neuroinfiammazione cronica, mielinizzazione compromessa e danno secondario in corso — con l'obiettivo clinico di sostenere la neuroplasticità, lo sviluppo motorio e il miglioramento funzionale.

Esiti Clinici

Risultati dal
Nostro Registro

I dati che seguono derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti trattati presso BioCells Medical tra il 2016 e il 2025. Tutti i valori rappresentano esiti aggregati del registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati di trial clinici randomizzati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.

32

pazienti con HIE trattati

72%

ha mostrato un miglioramento funzionale misurabile entro 3–6 mesi

66%

ha evidenziato un miglioramento in almeno una tappa motoria

59%

ha mostrato un miglioramento dell'interazione cognitiva e della reattività

53%

ha raggiunto una riduzione clinicamente significativa della spasticità

68%

ha mantenuto i guadagni funzionali nel tempo — follow-up fino a 3 anni

Principali Miglioramenti Funzionali Osservati

Miglior controllo di capo e tronco

69%

Aumento dei movimenti volontari degli arti e del reaching

63%

Miglior alimentazione e funzione motoria orale

56%

Miglior tracciamento visivo e reattività cognitiva

61%

Riduzione del tono muscolare patologico e della spasticità

53%

Cronologia Clinica Osservata

2–6 settimane

Risposta funzionale iniziale

3–6 mesi

Cambiamento clinicamente significativo

1–3 anni con monitoraggio continuativo

Miglioramento continuo e acquisizioni evolutive

Importante: Gli esiti dipendono dalla gravità e dalla tempistica dell'evento ipossico-ischemico, dall'età del paziente, dallo stato neurologico basale e dalla risposta biologica individuale. Un intervento più precoce si correla in genere a esiti migliori. I risultati individuali possono variare in modo significativo.

Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.

Richiedi Consulto

Storie dei Pazienti

Cosa Dicono i Nostri Pazienti

01 / 05

“Amir aveva diciotto mesi e non riusciva a tenere la testa sollevata. Dopo il programma ha cominciato a sollevarla da solo durante il tummy time. La sua fisioterapista ha confermato il cambiamento. Il tono al collo e al tronco era migliorato. Il divario tra lui e i bambini della sua età si sta riducendo invece di ampliarsi, e per noi questa differenza conta enormemente.”

Madre del paziente

HIE neonatale (asfissia perinatale) · Emirati Arabi Uniti

Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.

Richiedi Consulto

Il Programma BioCells

Come Trattiamo
Protocollo a Cinque Componenti

Il nostro programma per l'HIE integra cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Non esistono due protocolli identici — ciascuno viene costruito dopo una valutazione medica dettagliata del pattern lesionale, dello stato neuroevolutivo, dell'età e delle priorità cliniche del paziente.

Nessun intervento chirurgico

Il trattamento viene somministrato mediante infusione endovenosa o iniezione locale mirata con sistemi medici specializzati — non strumenti chirurgici.

Nessuna anestesia generale

Particolarmente importante nei pazienti pediatrici con HIE, in cui esposizioni ripetute all'anestesia comportano ulteriori rischi neuroevolutivi.

Nessun rischio di rigetto — opzione autologa

Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente stesso. Rischio nullo di malattia del trapianto contro l'ospite nei protocolli autologhi. Le opzioni allogeniche sono disponibili quando il prelievo autologo non è praticabile.

Agisce sui meccanismi biologici che limitano il recupero

Il nostro protocollo agisce su neuroinfiammazione cronica, mielinizzazione compromessa, eccitotossicità e stress ossidativo — le persistenti barriere biologiche al recupero neurologico dopo un danno ipossico-ischemico.

Complementare alla riabilitazione in corso

Il nostro programma si integra con fisioterapia, terapia occupazionale e interventi neuroevolutivi in atto. Il paziente non deve interrompere riabilitazione o terapie in corso.

Trattamento nella Sua sede nel mondo

Il nostro team medico può condurre il trattamento presso la clinica di Varsavia o raggiungere il paziente in qualsiasi parte del mondo. Per le famiglie con bambini gravemente colpiti in cui i viaggi lunghi sono difficili, questo elimina una barriera importante all'accesso alle cure.

Cos'è

Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con comprovate proprietà neuroprotettive e immunomodulatorie. Sono tra i tipi cellulari più studiati della neurologia rigenerativa e hanno dimostrato sicurezza in migliaia di applicazioni cliniche in tutto il mondo, comprese le popolazioni pediatriche.

Come Viene Eseguita

Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente (autologhe) oppure provengono da un donatore certificato (allogeniche), a seconda dell'età e delle indicazioni cliniche. Nei casi pediatrici si privilegiano spesso le fonti allogeniche per evitare prelievi invasivi nei bambini piccoli. Tutte le cellule vengono espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.

Meccanismi Biologici

  • Agiscono sulla morte neuronale causata dalla deprivazione di ossigeno e dalle cascate lesionali secondarie
  • Modulano la neuroinfiammazione cronica nel cervello lesionato
  • Sostengono la sopravvivenza degli oligodendrociti e la riparazione della sostanza bianca

Come Aiuta nella Che cos'è il danno cerebrale ipossico-ischemico

Dopo un danno ipossico-ischemico, una prolungata cascata infiammatoria secondaria continua a danneggiare neuroni e oligodendrociti superstiti per settimane o mesi dopo l'evento iniziale. Le MSC intervengono direttamente su questo meccanismo — sopprimendo la risposta infiammatoria, proteggendo le cellule vulnerabili e creando condizioni biologiche che sostengono i processi riparativi endogeni del cervello.

Il vostro Comitato Medico

La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e le modalità di somministrazione delle cinque componenti sono stabiliti individualmente dal nostro board medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli identici. Il programma viene costruito sulla base dello specifico pattern lesionale, dello stato neurologico, dell'età, dei marcatori biologici e delle priorità cliniche.

Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.

Richiedi Consulto

Percorso del Paziente

Il vostro Percorso di Trattamento
Passo Dopo Passo

01

Consulto medico gratuito

Il caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo natura e tempistica dell'evento ipossico-ischemico, stato neurologico attuale, reperti di imaging e traiettoria neuroevolutiva. Il consulto è gratuito e non comporta alcun impegno.

02

Valutazione medica di eleggibilità

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica — compresi reperti RMN, valutazioni neuroevolutive e cartelle riabilitative. Il nostro board medico valuta l'eleggibilità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate per la qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato di tracciabilità completo. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per via locale mirata — senza chirurgia e senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico nella Sua sede nel mondo. Transfer aeroportuali, alloggio e supporto visti sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il nostro board medico può approvare un programma itinerante — il nostro team raggiunge direttamente il paziente.

05

Riabilitazione supervisionata

Sedute riabilitative strutturate con il nostro specialista, adattate all'età, al pattern lesionale e al livello funzionale attuale del paziente. I protocolli pediatrici includono le tappe di sviluppo e approcci terapeutici adeguati all'età. Disponibile in clinica o coordinata a distanza con il Suo team medico locale.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il coordinatore dedicato monitora lo stato neurologico, i progressi evolutivi e il benessere generale. Un dispositivo medicale indossabile supporta il monitoraggio continuo indipendentemente dalla Sua posizione. Le valutazioni di follow-up sono programmate a intervalli regolari per documentare i progressi e guidare l'assistenza in corso.

01

Consulto medico gratuito

Il caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo natura e tempistica dell'evento ipossico-ischemico, stato neurologico attuale, reperti di imaging e traiettoria neuroevolutiva. Il consulto è gratuito e non comporta alcun impegno.

02

Valutazione medica di eleggibilità

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica — compresi reperti RMN, valutazioni neuroevolutive e cartelle riabilitative. Il nostro board medico valuta l'eleggibilità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate per la qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato di tracciabilità completo. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per via locale mirata — senza chirurgia e senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico nella Sua sede nel mondo. Transfer aeroportuali, alloggio e supporto visti sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il nostro board medico può approvare un programma itinerante — il nostro team raggiunge direttamente il paziente.

05

Riabilitazione supervisionata

Sedute riabilitative strutturate con il nostro specialista, adattate all'età, al pattern lesionale e al livello funzionale attuale del paziente. I protocolli pediatrici includono le tappe di sviluppo e approcci terapeutici adeguati all'età. Disponibile in clinica o coordinata a distanza con il Suo team medico locale.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il coordinatore dedicato monitora lo stato neurologico, i progressi evolutivi e il benessere generale. Un dispositivo medicale indossabile supporta il monitoraggio continuo indipendentemente dalla Sua posizione. Le valutazioni di follow-up sono programmate a intervalli regolari per documentare i progressi e guidare l'assistenza in corso.

Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.

Richiedi Consulto

Profilo di Sicurezza

Sicurezza, Idoneità
e Controindicazioni

La terapia cellulare è considerata sicura se eseguita sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica la procedura è ben tollerata sia nei pazienti pediatrici sia negli adulti con HIE.

Reazioni lievi e transitorie — come lieve febbricola, lieve irritabilità nei bambini piccoli o lieve affaticamento — possono comparire in una minoranza di pazienti. Sono in genere di breve durata e indicano un'attiva risposta biologica.

Prima di ogni seduta viene eseguita una valutazione medica finale in sede. Se lo stato del paziente è cambiato — ad esempio in caso di attività critica o malattia acuta — il programma può essere temporaneamente modificato o rinviato per ragioni di sicurezza.

Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un certo contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — la decisione spetta sempre alla valutazione medica.

Controindicazioni Standard

Infezione acuta attiva o febbre

Neoplasia attiva o chemioterapia / radioterapia in corso

Grave insufficienza cardiaca o renale scompensata

Stato epilettico non controllato (un disturbo convulsivo attivo deve essere stabilizzato prima del trattamento)

Dopo il Trattamento

Dopo il Trattamento
e Follow-Up

01

Specialista riabilitativo dedicato

monitora sviluppo motorio, tappe cognitive e stato neurologico complessivo

02

Programma riabilitativo personalizzato

adattato all'età, al pattern lesionale e alla fase evolutiva attuale del paziente

03

Monitoraggio con dispositivo medicale indossabile

raccolta continua di dati fisiologici a supporto delle decisioni cliniche

04

Supporto del coordinatore a lungo termine

contatti proattivi, orientamento clinico e risposta a ogni variazione dello stato

05

Accesso clinico continuativo

il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e aggiustamenti del protocollo

Il recupero neurologico dopo un danno ipossico-ischemico segue una traiettoria non lineare. I processi biologici di riparazione — rimielinizzazione, riorganizzazione sinaptica, risoluzione dell'infiammazione cronica — richiedono una supervisione clinica costante. Il periodo successivo al trattamento è parte integrante del programma terapeutico.

Iniziate

Fai il primo passo

Se il Suo bambino o una persona cara ha ricevuto diagnosi di danno cerebrale ipossico-ischemico, il nostro team medico è disponibile per un consulto gratuito e senza impegno — basato sulla diagnosi, sullo stato neurologico attuale e sul profilo clinico individuale.

Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un addetto amministrativo.

01

Inviate il caso online o per telefono

02

Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti

03

Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato

Richiedi un Consulto

Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.

Apri Modulo di Consulto
info@biocellsmedical.com
+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordinamento multilingue — inglese, italiano, francese, russo, polacco

Base di Evidenze

Riferimenti Scientifici
e Studi Clinici

Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.

Feasibility of Autologous Cord Blood Cells for Infants with Hypoxic-Ischemic Encephalopathy (Cotten et al., J Pediatr, 2014)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24388332/

↗

Autologous Cord Blood Cell Therapy for Neonatal Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy: A Pilot Study for Feasibility and Safety (Sci Rep, 2020)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32165664/

↗

Stem Cell-Based Interventions for the Prevention of Morbidity and Mortality Following Hypoxic-Ischaemic Encephalopathy in Newborn Infants (Cochrane Database Syst Rev, 2020)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32813884/

↗

Stem Cell Therapy for Neonatal Hypoxic-Ischemic Encephalopathy: A Systematic Review of Preclinical Studies (Int J Mol Sci, 2021)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33808671/

↗

Translational Potential of Stem Cell-based Therapies in the Treatment of Neonatal Hypoxic-Ischemic Brain Injury (Stem Cell Rev Rep, 2025)

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40471437/

↗

Monitoring of Outcomes of Cellular and Exosome-based Therapies in Autoinflammatory and Post-infectious Neuroinflammatory Syndromes — ClinicalTrials.gov (NCT07145502)

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

↗