FIBROSI POLMONARE IDIOPATICA · IPF · POLMONITE INTERSTIZIALE NON SPECIFICA
Un programma terapeutico sotto guida medica e con verifica di laboratorio, progettato per rallentare la progressione fibrotica, stabilizzare la funzione polmonare e migliorare la tolleranza all'esercizio — adattato alla biologia individuale, allo stadio della malattia e al profilo clinico di ciascun paziente con fibrosi polmonare.
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La fibrosi polmonare è una malattia polmonare cronica e progressiva caratterizzata da un'eccessiva cicatrizzazione (fibrosi) del tessuto polmonare. Con l'accumulo di tessuto cicatriziale, i polmoni diventano rigidi e ispessiti, rendendo sempre più difficile il passaggio dell'ossigeno nel sangue.
La condizione porta a dispnea progressiva, declino della capacità di esercizio, tosse secca cronica e — negli stadi avanzati — insufficienza respiratoria che richiede ossigeno supplementare. La Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF), la forma più comune e aggressiva, presenta una sopravvivenza mediana di 3–5 anni dalla diagnosi senza intervento.
La IPF colpisce circa 13–20 persone su 100.000 ogni anno. I farmaci approvati attuali (pirfenidone, nintedanib) rallentano il tasso di declino della FVC ma non arrestano né invertono la fibrosi. Il trapianto di polmone rimane l'unica opzione con un beneficio di sopravvivenza a lungo termine dimostrato — ma meno del 5% dei pazienti è idoneo. Il nostro programma agisce sui meccanismi biologici che guidano la progressione fibrotica là dove i trattamenti convenzionali raggiungono i loro limiti.
Fibrosi Polmonare Idiopatica (IPF)
La forma più comune di malattia interstiziale polmonare fibrosante progressiva. Si verifica senza causa identificabile. Colpisce prevalentemente uomini oltre i 60 anni. Presenta la prognosi peggiore tra le malattie polmonari fibrotiche, con una sopravvivenza mediana di 3–5 anni. Caratterizzata da un pattern UIP (polmonite interstiziale usuale) alla HRCT.
Polmonite Interstiziale Non Specifica (NSIP)
La seconda polmonite interstiziale idiopatica più comune. Presenta un pattern fibrotico più uniforme rispetto alla IPF. Risponde meglio alla terapia immunosoppressiva e ha una prognosi significativamente migliore. Spesso associata a condizioni autoimmuni. Il sottotipo cellulare di NSIP risponde generalmente meglio del sottotipo fibrotico.
ILD associata a malattia del tessuto connettivo
Fibrosi polmonare che insorge in pazienti con condizioni autoimmuni sistemiche — artrite reumatoide, sclerosi sistemica, dermatomiosite, sindrome di Sjögren. La componente autoimmune guida sia l'infiammazione sia la fibrosi a livello polmonare. Il trattamento deve affrontare simultaneamente la malattia polmonare e quella sistemica.
Polmonite da ipersensibilità cronica (fibrotica)
Malattia polmonare fibrotica innescata dall'inalazione cronica di antigeni organici — muffe, proteine di uccelli, esposizioni chimiche. Una volta instaurata la fibrosi, la malattia può progredire indipendentemente dall'esposizione all'antigene. La diagnosi è spesso tardiva per la sovrapposizione con la IPF nell'imaging. Richiede la rimozione dell'antigene causale dove identificabile.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente è accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale completa, che analizza diagnosi, stadio della malattia, parametri di funzionalità polmonare, fabbisogno di ossigeno e profilo clinico complessivo.
Non offriamo una cura per la fibrosi polmonare. Il nostro programma è progettato per agire sui meccanismi biologici che guidano la progressione fibrotica — con l'obiettivo clinico di stabilizzare la funzione polmonare, rallentare il declino e migliorare la tolleranza quotidiana all'esercizio e la qualità di vita.
Esiti Clinici
I dati seguenti derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti trattati presso BioCells Medical tra il 2017 e il 2025. Tutte le cifre rappresentano esiti aggregati di registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati da studi randomizzati controllati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
28
pazienti con fibrosi polmonare trattati dal 2013
68%
stabilizzazione funzionale misurabile sulla scala FVC a 3–6 mesi
+4,2%
variazione media del punteggio FVC a 6 mesi — vs. declino naturale atteso di −5%
64%
stabilità funzionale duratura con follow-up medio di 2 anni
73%
ha mostrato miglioramenti in uno o più ambiti valutati
68%
ha mantenuto l’autonomia nelle attività di base della vita quotidiana (ADL) a 12 mesi
Funzione respiratoria (FVC in % del predetto, DLCO, dipendenza dall’ossigeno supplementare)
70%
Tolleranza all’esercizio (distanza al test del cammino di 6 minuti, resistenza allo sforzo)
62%
Controllo dei sintomi (frequenza e gravità della tosse cronica, dispnea)
58%
Qualità della vita (sonno, energia quotidiana, autonomia funzionale)
64%
3–8 settimane
Risposta funzionale iniziale
3–6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
da 1–2 anni in poi
Stabilità a lungo termine — monitoraggio continuo
Importante: Gli esiti dipendono dal sottotipo di fibrosi, dai valori basali di FVC e DLCO, dalla durata di malattia, dal fabbisogno di ossigeno e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare significativamente.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“La mia funzione polmonare era in costante calo da due anni. I farmaci la rallentavano ma non riuscivano a fermarla. Dopo il trattamento, il mio pneumologo ha misurato per la prima volta un miglioramento. Riesco a camminare fino in fondo alla mia strada senza ossigeno portatile. Vale più di qualsiasi numero su un grafico.”
Paziente
IPF · Italia
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoCasi Clinici
Esiti terapeutici documentati e registrati dal team di BioCells Medical al termine dei protocolli personalizzati di medicina rigenerativa.
Il Programma BioCells
Il nostro programma per la fibrosi polmonare integra cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Non esistono due protocolli identici — ciascuno viene costruito dopo una valutazione medica dettagliata del profilo biologico, dello stadio di malattia e delle priorità cliniche del paziente.
Somministrazione minimamente invasiva
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa — non con strumenti chirurgici. Nessuna procedura toracica, nessuna intubazione.
Nessuna anestesia generale
Aspetto particolarmente importante nella fibrosi polmonare, dove la compromissione della funzione respiratoria può rendere l'anestesia generale ad alto rischio.
Nessun rischio di rigetto immunitario
Le MSC sono cellule immunoprivilegiate: esprimono bassi livelli di HLA-I, non esprimono HLA-II e comportano un rischio minimo di rigetto, sia nei protocolli autologhi sia in quelli allogenici. I protocolli allogenici con MSC non richiedono immunosoppressione.
Agisce sulla biologia fibrotica, non solo sui sintomi
Anziché mascherare la dispnea, il nostro protocollo agisce sull'attivazione dei miofibroblasti, sulla segnalazione del TGF-β e sul danno dell'epitelio alveolare — i motori biologici della progressione fibrotica.
Complementare ai farmaci antifibrotici in corso
Il nostro programma è compatibile con pirfenidone, nintedanib e altri farmaci standard attuali. I pazienti non devono interrompere la terapia in corso prima di iniziare il nostro protocollo.
Pazienti da tutto il mondo
Lavoriamo con pazienti da tutto il mondo. Trasferimenti aeroportuali, alloggio, supporto per il visto e coordinamento multilingue sono inclusi in ogni programma di trattamento.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con comprovate proprietà antifibrotiche, antinfiammatorie e immunomodulanti. Sono tra le popolazioni cellulari più studiate in medicina rigenerativa e hanno dimostrato un profilo di sicurezza consolidato in migliaia di applicazioni cliniche nel mondo.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente (autologhe, circa 3-5 ml in anestesia locale) o ottenute da un donatore certificato (allogeniche), secondo le indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono poi espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos'è la fibrosi polmonare
Nella fibrosi polmonare, ripetute lesioni dell'epitelio alveolare innescano una risposta di riparazione anomala dominata dalla proliferazione di miofibroblasti e da un'eccessiva deposizione di matrice extracellulare. Le MSC affrontano direttamente questo meccanismo sopprimendo la differenziazione dei miofibroblasti, riducendo l'apoptosi epiteliale e creando condizioni favorevoli alla riparazione tissutale rispetto alla continua cicatrizzazione.
Il vostro Comitato Medico
La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e la modalità di somministrazione di tutte e cinque le componenti sono determinati individualmente dal nostro comitato medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli identici. Il Suo programma viene costruito in base alla Sua diagnosi specifica, allo stadio di malattia, ai marcatori biologici e alle priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo diagnosi, valori attuali di FVC e DLCO, fabbisogno di ossigeno, anamnesi e obiettivi terapeutici. Questo consulto è gratuito e senza alcun impegno.
Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica, inclusi imaging HRCT, test di funzionalità polmonare ed esami ematici. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il Suo protocollo terapeutico personalizzato.
Le Sue cellule vengono prelevate, isolate, espanse e sottoposte a test di qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede solitamente 2–3 settimane.
Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa — senza chirurgia, senza anestesia generale. Trasferimenti aeroportuali, alloggio e supporto per il visto sono inclusi nel programma per i pazienti internazionali.
Sedute strutturate di riabilitazione respiratoria con il nostro specialista, adattate alla Sua attuale funzione polmonare e capacità di esercizio. Disponibili presso la nostra clinica o coordinate a distanza con il Suo team locale di riabilitazione polmonare.
Il Suo coordinatore dedicato monitora lo stato della funzione polmonare, fornisce indicazioni cliniche e adegua le raccomandazioni in base ai dati di recupero. Un dispositivo wearable di livello medico supporta il monitoraggio continuo della saturazione di ossigeno e dell'attività, indipendentemente dalla Sua posizione.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
La terapia cellulare è considerata sicura quando somministrata sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica, la procedura è ben tollerata dalla maggioranza dei pazienti con fibrosi polmonare.
Reazioni lievi e temporanee — come un transitorio rialzo della temperatura, leggera stanchezza o lieve peggioramento della tosse nelle prime 24–48 ore — possono verificarsi in una minoranza di pazienti. Sono tipicamente di breve durata e indicano un'attiva partecipazione immunitaria.
Una valutazione medica finale viene eseguita in sede prima di ogni seduta di trattamento. Se lo stato del paziente è cambiato — compresa una riacutizzazione respiratoria acuta o una desaturazione significativa — il programma può essere temporaneamente modificato o rinviato per ragioni di sicurezza.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un determinato contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — questo viene sempre stabilito dal medico.
Controindicazioni Standard
Infezione respiratoria acuta attiva o polmonite
Neoplasia attiva o chemioterapia / radioterapia in corso
Insufficienza cardiaca o renale severa scompensata
Ipertensione polmonare severa con scompenso del cuore destro (valutata individualmente)
Gravidanza
Dopo il Trattamento
Specialista respiratorio dedicato
monitora la funzione polmonare, l'andamento della saturazione di ossigeno e la traiettoria clinica complessiva
Programma di riabilitazione respiratoria personalizzato
adattato al FVC attuale, alla capacità di esercizio e al fabbisogno di ossigeno
Monitoraggio wearable di livello medico
raccolta continua di dati SpO2 e di attività a supporto delle decisioni cliniche
Supporto continuativo del coordinatore
verifiche proattive, guida clinica e risposta a qualsiasi variazione dello stato polmonare
Accesso clinico continuo
il nostro team medico rimane disponibile per rivalutazioni periodiche e aggiustamenti del protocollo
Il rimodellamento del tessuto polmonare fibrotico è un processo biologico graduale. Le settimane e i mesi successivi al trattamento richiedono monitoraggio strutturato, riabilitazione respiratoria e supervisione clinica. Manteniamo un follow-up attivo finché resta clinicamente rilevante — non esiste un limite arbitrario.
Per i pazienti in Italia
Iniziate
Se Lei o una persona cara ha ricevuto una diagnosi di fibrosi polmonare, il nostro team medico è disponibile per un consulto medico gratuito e senza impegno — basato sulla Sua diagnosi, sulla funzione polmonare attuale e sul profilo clinico individuale.
Revisioniamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un addetto amministrativo.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
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Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
