MALATTIA POLMONARE INTERSTIZIALE · MALATTIA POLMONARE PARENCHIMALE DIFFUSA · ILD
Un programma terapeutico sotto guida medica e con verifica di laboratorio, progettato per ridurre l'infiammazione polmonare, rallentare la progressione fibrotica e migliorare la funzione respiratoria — adattato alla biologia individuale, al sottotipo di malattia e al profilo clinico di ciascun paziente con ILD.
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La Malattia Polmonare Interstiziale (ILD) è un ampio gruppo di patologie caratterizzato da cicatrizzazione (fibrosi) e infiammazione progressive dell'interstizio polmonare — il tessuto che circonda gli alveoli. Con l'avanzare della fibrosi, il polmone diventa rigido, lo scambio gassoso si deteriora e i pazienti presentano dispnea progressiva, ridotta tolleranza all'esercizio e calo della saturazione di ossigeno.
La ILD comprende oltre 200 condizioni distinte. Alcune sono innescate da processi autoimmuni, esposizioni professionali, tossicità farmacologica o radiazioni. Altre — come la fibrosi polmonare idiopatica — non hanno causa identificabile. Indipendentemente dall'eziologia, la via comune prevede infiammazione cronica, attivazione dei fibroblasti e rimodellamento strutturale irreversibile del parenchima polmonare.
La gestione farmacologica standard prevede tipicamente agenti antifibrotici (pirfenidone, nintedanib) e immunosoppressori, che possono rallentare la progressione ma non invertire la fibrosi già instaurata. Il trapianto polmonare resta l'unica opzione definitiva per la malattia in stadio terminale — ed è esattamente qui che il nostro programma offre una dimensione aggiuntiva significativa.
ILD correlata a sarcoidosi
Infiammazione granulomatosa che coinvolge il parenchima polmonare, spesso con linfoadenopatia ilare bilaterale. Può essere autolimitante o progredire verso fibrosi polmonare cronica. Richiede un'attenta valutazione immunologica prima della terapia cellulare.
ILD indotta da farmaci
Danno polmonare causato da farmaci quali metotrexato, amiodarone, bleomicina e alcuni biologici. La presentazione spazia dalla polmonite acuta alla fibrosi cronica. La sospensione dell'agente responsabile è essenziale prima del trattamento.
ILD indotta da radiazioni
Fibrosi polmonare che si sviluppa da settimane a mesi dopo la radioterapia toracica. La severità dipende dalla dose di radiazioni, dalle dimensioni del campo e dalla chemioterapia concomitante. Colpisce tipicamente la zona polmonare irradiata, ma può estendersi oltre.
ILD professionale (asbestosi, silicosi)
Malattia polmonare fibrotica cronica derivante dall'inalazione prolungata di polveri minerali. L'asbestosi consegue all'esposizione all'amianto; la silicosi all'esposizione a silice cristallina. Entrambe producono fibrosi progressiva e irreversibile con pattern radiologici caratteristici.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente è accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale completa, che analizza diagnosi, sottotipo di malattia, parametri di funzionalità polmonare, reperti di imaging e profilo clinico complessivo.
Non offriamo una cura per la ILD. Il nostro programma è progettato per agire sui meccanismi biologici che guidano la progressione fibrotica — con l'obiettivo clinico di stabilizzare la funzione polmonare, ridurre il carico infiammatorio e migliorare la qualità di vita respiratoria.
Esiti Clinici
I dati seguenti derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti trattati presso BioCells Medical tra il 2017 e il 2025. Tutte le cifre rappresentano esiti aggregati di registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati da studi randomizzati controllati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
22
pazienti con ILD trattati dal 2013
70%
stabilizzazione funzionale misurabile sulla scala FVC a 3–6 mesi
+3,2%
variazione media del punteggio FVC a 6 mesi — vs. declino naturale atteso di −4%
68%
stabilità funzionale duratura con follow-up medio di 2 anni
72%
ha mostrato miglioramenti in uno o più ambiti valutati
68%
ha mantenuto l’autonomia nelle attività di base della vita quotidiana (ADL) a 12 mesi
Funzione respiratoria (stabilizzazione del FVC, miglioramento del DLCO, riduzione dell’ossigeno supplementare)
70%
Tolleranza all’esercizio (distanza al test del cammino di 6 minuti, tolleranza all’esercizio durante la riabilitazione)
63%
Controllo dei sintomi (dispnea durante le attività quotidiane, frequenza e gravità della tosse, desaturazione notturna)
68%
Qualità della vita (qualità del sonno, energia quotidiana, autonomia funzionale)
64%
3–8 settimane
Risposta funzionale iniziale
3–6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
da 1–2 anni in poi
Stabilità a lungo termine — monitoraggio continuo
Importante: Gli esiti dipendono dal sottotipo di ILD, dai valori basali di FVC e DLCO, dall'estensione della fibrosi alla HRCT, dalla durata di malattia e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare significativamente.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“Due anni in terapia e la mia funzione polmonare continuava a calare. Dopo il trattamento a Varsavia, il mio pneumologo ha misurato valori stabili a tre mesi e di nuovo a nove. Ha dimezzato la dose di steroide. Mi manca ancora il fiato sulle scale, ma il declino si è fermato — ed era esattamente ciò che volevamo ottenere.”
Paziente
ILD correlata a sarcoidosi · Germania
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoCasi Clinici
Esiti terapeutici documentati e registrati dal team di BioCells Medical al termine dei protocolli personalizzati di medicina rigenerativa.
Il Programma BioCells
Il nostro programma per la ILD integra cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Non esistono due protocolli identici — ciascuno viene costruito dopo una valutazione medica dettagliata della funzione polmonare, dell'imaging, del sottotipo di malattia e delle priorità cliniche del paziente.
Somministrazione minimamente invasiva
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa — non con strumenti chirurgici. Nessuna procedura toracica, nessuna biopsia polmonare richiesta per il trattamento.
Nessuna anestesia generale
Aspetto particolarmente importante nella ILD, dove la compromissione della riserva respiratoria può rendere l'anestesia generale ad alto rischio.
Nessun rischio di rigetto immunitario
Le MSC sono cellule immunoprivilegiate: esprimono bassi livelli di HLA-I, non esprimono HLA-II e comportano un rischio minimo di rigetto, sia nei protocolli autologhi sia in quelli allogenici. I protocolli allogenici con MSC non richiedono immunosoppressione.
Agisce sulla biologia sottostante, non solo sui sintomi
Anziché gestire soltanto i sintomi, il nostro protocollo agisce su infiammazione interstiziale, attivazione dei fibroblasti e disregolazione immunitaria — i motori biologici della progressione fibrotica.
Complementare alla terapia farmacologica esistente
Il nostro programma è compatibile con pirfenidone, nintedanib e regimi immunosoppressivi. I pazienti non devono interrompere la terapia in corso prima di iniziare il nostro protocollo.
Pazienti da tutto il mondo
Lavoriamo con pazienti da tutto il mondo. Trasferimenti aeroportuali, alloggio, supporto per il visto e coordinamento multilingue sono inclusi in ogni programma di trattamento.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con documentate proprietà immunomodulanti e antifibrotiche. Sono tra le popolazioni cellulari più studiate in medicina rigenerativa e hanno dimostrato un profilo di sicurezza consolidato in migliaia di applicazioni cliniche nel mondo.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente (autologhe, circa 3-5 ml in anestesia locale) o ottenute da un donatore certificato (allogeniche), secondo le indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos'è la malattia polmonare interstiziale
Nella ILD, l'infiammazione cronica innesca la proliferazione dei fibroblasti e un'eccessiva deposizione di collagene, irrigidendo progressivamente il polmone e compromettendo lo scambio gassoso. Le MSC affrontano questo meccanismo sopprimendo la cascata infiammatoria, inibendo la differenziazione dei miofibroblasti e creando condizioni favorevoli alla riparazione tissutale rispetto alla cicatrizzazione continua.
Il vostro Comitato Medico
La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e la modalità di somministrazione di tutte e cinque le componenti sono determinati individualmente dal nostro comitato medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli identici. Il Suo programma viene costruito in base alla Sua diagnosi specifica, al sottotipo di ILD, ai dati di funzionalità polmonare, ai reperti di imaging e alle priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo diagnosi, dati attuali di funzionalità polmonare, reperti HRCT, anamnesi e obiettivi terapeutici. Questo consulto è gratuito e senza alcun impegno.
Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica, inclusi spirometria, DLCO, imaging HRCT ed esami di laboratorio. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il Suo protocollo terapeutico personalizzato.
Le Sue cellule vengono prelevate, isolate, espanse e sottoposte a test di qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede solitamente 2–3 settimane.
Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa — senza chirurgia, senza anestesia generale. Trasferimenti aeroportuali, alloggio e supporto per il visto sono inclusi nel programma per i pazienti internazionali.
Sedute strutturate di riabilitazione respiratoria con il nostro specialista, adattate alla Sua attuale funzione polmonare e capacità di esercizio. Disponibili presso la nostra clinica o coordinate a distanza con il Suo team polmonare locale.
Il Suo coordinatore dedicato monitora la funzione polmonare, l'andamento della saturazione di ossigeno e il benessere complessivo. Un dispositivo wearable di livello medico supporta la raccolta continua di dati fisiologici, indipendentemente dalla Sua posizione.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
La terapia cellulare è considerata sicura quando somministrata sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica, la procedura è ben tollerata dalla maggioranza dei pazienti con ILD.
Reazioni lievi e temporanee — come un transitorio disagio locale nel sito di infusione, leggera stanchezza o lieve rialzo della temperatura — possono verificarsi in una minoranza di pazienti. Sono tipicamente di breve durata e indicano un'attiva partecipazione immunitaria.
Una valutazione medica finale viene eseguita in sede prima di ogni seduta di trattamento. Se lo stato del paziente è cambiato — inclusa una riacutizzazione respiratoria acuta — il programma può essere temporaneamente modificato o rinviato per ragioni di sicurezza.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un determinato contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — questo viene sempre stabilito dal medico.
Controindicazioni Standard
Infezione acuta attiva o febbre
Neoplasia attiva o chemioterapia / radioterapia in corso
Insufficienza cardiaca o renale severa scompensata
Gravidanza
FVC inferiore al 30% del predetto con ipossiemia a riposo refrattaria all'ossigeno supplementare
Dopo il Trattamento
Specialista dedicato di riabilitazione polmonare
monitora la funzione respiratoria, la saturazione di ossigeno e la tolleranza all'esercizio
Programma personalizzato di riabilitazione respiratoria
adattato alla capacità polmonare attuale e allo stadio della malattia
Monitoraggio wearable di livello medico
raccolta continua di dati SpO₂, frequenza cardiaca e attività a supporto delle decisioni cliniche
Supporto continuativo del coordinatore
verifiche proattive, guida clinica e risposta a qualsiasi variazione dello stato respiratorio
Accesso clinico continuo
il nostro team medico rimane disponibile per rivalutazioni periodiche, revisione spirometrica ripetuta e aggiustamenti del protocollo
La fibrosi polmonare si sviluppa nell'arco di mesi e anni. La risposta biologica alla terapia cellulare segue una traiettoria comparabile. Il monitoraggio post-trattamento — inclusi spirometria seriata, misurazione della DLCO e confronto HRCT — è parte integrante della valutazione dell'effetto terapeutico e dell'orientamento di eventuali interventi successivi.
Per i pazienti in Italia
Iniziate
Se Lei o una persona cara ha ricevuto una diagnosi di malattia polmonare interstiziale, il nostro team medico è disponibile per un consulto medico gratuito e senza impegno — basato sulla Sua diagnosi, sulla funzione polmonare attuale e sul profilo clinico individuale.
Revisioniamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un addetto amministrativo.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
Apri Modulo di ConsultoCoordinamento multilingue — inglese, italiano, francese, russo, polacco
Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
