Malattia Infiammatoria Intestinale (IBD): Terapia Cellulare Personalizzata

Colite ulcerosa — proctite

Infiammazione limitata al retto. L'estensione anatomica più lieve della CU, anche se i sintomi — sanguinamento rettale, urgenza e tenesmo — possono compromettere significativamente la qualità di vita. Circa il 30–50% dei casi di proctite progredisce verso una malattia più estesa nel tempo.

Colite ulcerosa — sinistra (distale)

L'infiammazione si estende dal retto alla flessura splenica. Si presenta con diarrea ematica, crampi addominali e urgenza. Rappresenta circa il 30–40% delle diagnosi di CU. Comporta un rischio intermedio di complicanze e colectomia.

Colite ulcerosa — estesa / pancolite

L'infiammazione coinvolge l'intero colon. Il pattern anatomico più grave, associato a tassi di ospedalizzazione più elevati, a un maggiore rischio di colectomia e a un carico infiammatorio sistemico più ampio. Richiede una gestione medica aggressiva e un monitoraggio ravvicinato.

Colite indeterminata

Diagnosticata quando le caratteristiche istologiche e cliniche si sovrappongono tra CU e malattia di Crohn, rendendo impossibile una classificazione definitiva. Circa il 5–15% dei casi di IBD ricade in questa categoria. Le decisioni terapeutiche richiedono un'attenta individualizzazione.

IBD non classificata

Una definizione clinica per pazienti con IBD confermata che non soddisfano pienamente i criteri diagnostici di CU o Crohn. Spesso applicata nelle fasi iniziali della malattia, quando il fenotipo non si è ancora pienamente delineato. Richiede un monitoraggio longitudinale e una strategia terapeutica adattiva.

Colite microscopica (collagenica / linfocitica)

Caratterizzata da diarrea acquosa cronica con colonscopia macroscopicamente normale — la diagnosi richiede la biopsia. Si distingue in colite collagenica (banda di collagene ispessita) e colite linfocitica (infiltrazione di linfociti intraepiteliali). Più comune negli anziani e nelle donne. Spesso sottodiagnosticata.