NOTA ANCHE COME SINDROME DI STEELE-RICHARDSON-OLSZEWSKI
Un programma terapeutico medico, verificato in laboratorio, progettato per rallentare il declino funzionale, supportare la stabilità posturale e oculomotoria e preservare l'autonomia cognitiva — adattato alla biologia individuale, allo stadio di malattia e al profilo clinico di ogni paziente con PSP.
Richiedi Consulto MedicoSulla Patologia
La Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP) è una rara tauopatia neurodegenerativa caratterizzata dall'accumulo anomalo di proteina tau iperfosforilata nei neuroni e nelle cellule gliali dei gangli della base, del tronco encefalico e della corteccia frontale. Questa deposizione patologica di tau porta a disfunzione neuronale progressiva e morte cellulare nelle regioni che controllano movimento oculare, equilibrio, deambulazione, deglutizione e cognizione esecutiva.
Le caratteristiche cliniche distintive comprendono la paralisi dello sguardo verticale (in particolare verso il basso), instabilità posturale precoce con cadute all'indietro, rigidità assiale, affettività pseudobulbare e declino cognitivo frontale-sottocorticale progressivo. A differenza della malattia di Parkinson, la PSP risponde poco alla terapia con levodopa.
La PSP colpisce circa 5-7 persone su 100.000 ed è frequentemente diagnosticata erroneamente come Parkinson nelle fasi iniziali. La sopravvivenza mediana dall'esordio dei sintomi è di 6-9 anni. Non esiste alcuna terapia modificante la malattia approvata. L'attuale gestione standard è limitata al supporto sintomatico — ed è qui che il nostro programma offre un intervento biologico strutturato.
Sindrome di Richardson (PSP-RS)
Il fenotipo classico e più comune, che rappresenta circa il 55% dei casi di PSP. Caratterizzata da instabilità posturale precoce, paralisi sopranucleare dello sguardo verticale, rigidità assiale e disfunzione cognitiva frontale. Le cadute si verificano tipicamente entro il primo anno dall'esordio dei sintomi. La progressione tende a essere più rapida rispetto ad altre varianti di PSP.
PSP-Parkinsonismo (PSP-P)
Si presenta con esordio asimmetrico, tremore e risposta parziale iniziale alla levodopa — caratteristiche che portano frequentemente a diagnosi errata come malattia di Parkinson. La paralisi dello sguardo e l'instabilità posturale si sviluppano più tardi. Rappresenta circa il 25-30% dei casi di PSP. La progressione è generalmente più lenta rispetto alla sindrome di Richardson.
PSP-Acinesia pura con freezing della deambulazione (PSP-PAGF)
Si presenta principalmente con freezing progressivo della deambulazione, micrografia ed esitazione del linguaggio senza significativa rigidità o tremore nelle fasi iniziali. La paralisi dello sguardo verticale può comparire solo anni dopo l'esordio. Questo fenotipo ha la progressione più lenta tra i sottotipi di PSP ed è spesso sottodiagnosticato.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente viene accettato nel programma solo dopo una valutazione medica individuale approfondita che considera diagnosi, stadio della malattia, stato oculomotorio e bulbare, profilo cognitivo e quadro clinico generale.
Non offriamo una cura per la PSP. Il nostro programma è progettato per agire sui meccanismi biologici che guidano la progressione — con l'obiettivo clinico di stabilizzare la funzione, rallentare il declino e migliorare la qualità di vita quotidiana.
Esiti Clinici
I dati seguenti derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti trattati presso BioCells Medical tra il 2016 e il 2025. Tutte le cifre rappresentano risultati aggregati del registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non dati di trial clinico randomizzato — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
32
pazienti con PSP trattati
68%
ha mostrato stabilizzazione funzionale misurabile entro 3-6 mesi
59%
ha registrato miglioramento in almeno un dominio funzionale (sguardo, deambulazione o deglutizione)
53%
ha sperimentato riduzione clinicamente osservabile della frequenza delle cadute
−3,2 pt
variazione media del punteggio PSPRS nei primi 6 mesi
61%
ha mantenuto stabilità funzionale sostenuta — follow-up fino a 2,5 anni
Migliorato range dello sguardo verticale e controllo saccadico
47%
Riduzione della frequenza delle cadute e migliorata stabilità posturale
53%
Migliorata sicurezza nella deglutizione e ridotto rischio di aspirazione
44%
Migliorato avvio della deambulazione e riduzione degli episodi di freezing
50%
Stabilizzazione della funzione esecutiva frontale ai test neuropsicologici
41%
3-8 settimane
Risposta funzionale iniziale
3-6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
1,5-2,5 anni sotto monitoraggio continuo
Fase di stabilizzazione funzionale
Importante: I risultati dipendono dal fenotipo di PSP, dal punteggio PSPRS di base, dalla durata della malattia e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare significativamente.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“Le cadute erano la parte peggiore. Quattro, cinque volte a settimana, sempre all'indietro. Dopo il trattamento a Varsavia sono scese a circa una ogni dieci giorni. Il suo neurologo a Londra non sapeva spiegarlo, ma ha confermato che il miglioramento era reale.”
Moglie del paziente
PSP (sindrome di Richardson) · Regno Unito
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoIl Programma BioCells
Il nostro programma per la PSP combina cinque componenti biologici in un unico protocollo personalizzato. Non esistono due protocolli identici — ognuno è costruito dopo una valutazione medica dettagliata del profilo biologico, dello stadio di malattia e delle priorità cliniche del paziente.
Nessuna chirurgia richiesta
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa o iniezione locale mirata utilizzando sistemi medici specializzati — non strumenti chirurgici.
Nessuna anestesia generale
Importante nella PSP, dove l'instabilità posturale e la compromissione della deglutizione possono rendere l'anestesia più rischiosa.
Nessun rischio di rigetto immunitario — opzione autologa
Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente stesso. Rischio zero di malattia da trapianto contro ospite con protocolli autologhi.
Agisce sulla neurodegenerazione guidata dalla tau, non solo sui sintomi
Invece di gestire solo i sintomi, il nostro protocollo agisce su neuroinfiammazione, stress ossidativo e disregolazione immunitaria — i meccanismi biologici che amplificano la patologia tau e guidano la progressione della PSP.
Integra la terapia in corso
Il nostro programma è compatibile con i farmaci attuali per la PSP, inclusi eventuali tentativi con levodopa, amantadina o trattamenti sintomatici. I pazienti non devono interrompere il trattamento in corso prima di iniziare il nostro protocollo.
Trattamento presso la tua sede in tutto il mondo
Il nostro team medico è disponibile a condurre il trattamento presso la nostra clinica di Varsavia o a recarsi dal paziente ovunque nel mondo. Per i pazienti con PSP avanzata in cui il viaggio è difficile a causa del rischio di cadute e delle limitazioni della mobilità, questo rimuove una barriera importante all'accesso alle cure.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con proprietà immunomodulanti e neuroprotettive comprovate. Sono tra i tipi cellulari più ampiamente studiati in medicina rigenerativa e hanno dimostrato sicurezza in migliaia di applicazioni cliniche in tutto il mondo.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente stesso (autologhe, circa 50 ml in anestesia locale) o da donatore certificato (allogeniche), a seconda delle indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono poi espanse, controllate per qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos'è la PSP
Nella PSP la neuroinfiammazione cronica guidata dall'aggregazione patologica della tau è un meccanismo primario di perdita neuronale nel mesencefalo, nel tronco encefalico e nelle regioni frontali. Le MSC affrontano direttamente questo meccanismo sopprimendo la cascata infiammatoria attorno ai neuroni colpiti, creando un microambiente più stabile e supportando le condizioni biologiche necessarie per preservare la funzione oculomotoria, posturale e cognitiva.
Il vostro Comitato Medico
La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e la modalità di somministrazione di tutti e cinque i componenti sono determinati individualmente dal nostro comitato medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli di trattamento identici. Il tuo programma viene costruito in base alla tua diagnosi specifica, fenotipo di PSP, marcatori biologici e priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il tuo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo diagnosi, stato PSPRS attuale, profilo oculomotorio e cognitivo, storia medica e obiettivi terapeutici. Questo consulto è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica, inclusi dati di neuroimaging e neuropsicologici. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.
Le tue cellule vengono raccolte, isolate, espanse e sottoposte a controllo di qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede in genere 2-3 settimane.
Le cellule vengono somministrate tramite infusione endovenosa o somministrazione locale mirata — senza chirurgia, senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico presso la tua sede in tutto il mondo. Trasferimenti aeroportuali, alloggio e supporto visto sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il nostro comitato medico può approvare un programma di trattamento itinerante — il nostro team medico vola direttamente dal paziente.
Sedute di riabilitazione strutturate con il nostro specialista, adattate alla stabilità posturale, alla funzione oculomotoria e allo stato cognitivo attuali. Include training dello sguardo, lavoro sull'equilibrio e terapia della deglutizione. Disponibile presso la nostra clinica o coordinata a distanza con il tuo team medico locale.
Il tuo coordinatore dedicato monitora la progressione del PSPRS, lo stato funzionale e il benessere generale. Fornisce orientamento clinico e adatta le raccomandazioni sulla base dei dati di recupero. Un braccialetto medico di grado medico supporta il monitoraggio continuo della salute indipendentemente dalla tua posizione.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
La terapia cellulare è considerata sicura se somministrata sotto corretta supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica la procedura è ben tollerata dalla maggior parte dei pazienti con PSP.
Lievi reazioni temporanee — come transitorio disagio locale al sito di infusione, lieve affaticamento o modesto aumento della temperatura — possono verificarsi in una minoranza di pazienti. Sono tipicamente di breve durata e indicano un coinvolgimento immunitario attivo.
Una valutazione medica finale viene eseguita in loco prima di ogni seduta di trattamento. Se lo stato del paziente è cambiato — inclusi peggioramento della deglutizione o aumento del rischio di cadute — il programma può essere temporaneamente modificato o rimandato per motivi di sicurezza.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — questo viene sempre determinato dalla valutazione medica.
Controindicazioni Standard
Infezione acuta attiva o febbre
Neoplasia attiva o chemio/radioterapia in corso
Grave insufficienza cardiaca o renale scompensata
Gravidanza
Dopo il Trattamento
Specialista riabilitativo dedicato
monitora stabilità posturale, funzione oculomotoria e stato cognitivo
Programma di riabilitazione personalizzato
training dello sguardo, terapia dell'equilibrio, esercizi di deglutizione e supporto cognitivo frontale adattati alla capacità funzionale attuale
Monitoraggio con braccialetto medico di grado medico
raccolta continua di dati fisiologici inclusi rilevamento delle cadute e tracciamento dell'attività
Supporto del coordinatore a lungo termine
contatti proattivi, orientamento clinico e risposta a qualsiasi cambiamento di stato
Accesso clinico continuo
il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e adattamenti del protocollo
Il nostro approccio si basa sul principio che la rigenerazione biologica richiede tempo, monitoraggio e adattamento. Il periodo successivo al trattamento è medicalmente importante tanto quanto il trattamento stesso. Un follow-up costante e una riabilitazione strutturata sono essenziali per sostenere e costruire sulla risposta clinica iniziale.
Iniziate
Se tu o una persona cara avete ricevuto una diagnosi di Paralisi Sopranucleare Progressiva, il nostro team medico è disponibile per un consulto gratuito e senza impegno — basato sulla diagnosi, lo stadio attuale e il profilo clinico individuale.
Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerai con un medico, non con un amministratore.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
Apri Modulo di ConsultoCoordinamento multilingue — inglese, italiano, francese, russo, polacco
Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
