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Clinica privata europea specializzata in medicina rigenerativa e terapia personalizzata con cellule staminali. Varsavia, Polonia. Dal 2013.

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Programmi di Trattamento

  • Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
  • Sclerosi Multipla (SM)
  • Morbo di Parkinson
  • Atrofia Multisistemica (MSA)
  • Neuropatia Periferica
  • Distrofia Muscolare
  • Disturbo dello Spettro Autistico (ASD)
  • Paralisi Cerebrale Infantile
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NEUROPATIA DEMIELINIZZANTE CRONICA · POLINEUROPATIA AUTOIMMUNE

Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP): terapia cellulare personalizzata

Programma terapeutico guidato da medici e verificato in laboratorio, rivolto ai meccanismi autoimmuni responsabili della demielinizzazione dei nervi periferici — con l'obiettivo clinico di ridurre la dipendenza dall'immunoglobulina, ripristinare la conduzione nervosa e migliorare l'autonomia funzionale dei pazienti con CIDP.

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Sulla Patologia

Che cos'è la CIDP?

La Polineuropatia Demielinizzante Infiammatoria Cronica (CIDP) è una patologia autoimmune acquisita del sistema nervoso periferico. Il sistema immunitario attacca la guaina mielinica — lo strato isolante che riveste i nervi periferici — alterando la conduzione dei segnali tra cervello, midollo spinale e arti.

I pazienti manifestano tipicamente debolezza progressiva o recidivante a gambe e braccia, intorpidimento, formicolii, alterazioni dell'equilibrio e riduzione dei riflessi. I sintomi si sviluppano nell'arco di almeno otto settimane, distinguendo la CIDP dalla sua controparte acuta, la sindrome di Guillain-Barré. In assenza di trattamento la patologia conduce a disabilità significativa — perdita della deambulazione, dolore cronico e dipendenza da terzi nelle attività quotidiane.

La CIDP colpisce circa 1–9 persone ogni 100.000. Il trattamento standard si basa su immunoglobulina endovenosa (IVIG), plasmaferesi e corticosteroidi — terapie che sopprimono la risposta immunitaria ma non correggono la disregolazione autoimmune sottostante. Una quota rilevante di pazienti resta dipendente da terapie immunomodulatrici a lungo termine con controllo incompleto dei sintomi.

01

CIDP tipica

Debolezza simmetrica prossimale e distale che interessa arti superiori e inferiori. Il coinvolgimento sensitivo è frequente. I riflessi sono diffusamente ridotti o assenti. È la forma diagnosticata più spesso e rappresenta circa il 50–60% di tutti i casi di CIDP.

02

CIDP multifocale (sindrome di Lewis-Sumner)

Coinvolgimento motorio e sensitivo asimmetrico, spesso con esordio agli arti superiori. Gli studi di conduzione nervosa mostrano blocchi di conduzione multifocali. Può essere difficile distinguerla dalla neuropatia motoria multifocale. Costituisce circa il 10–15% delle presentazioni di CIDP.

03

CIDP distale (DADS)

Neuropatia demielinizzante simmetrica distale acquisita. Interessa prevalentemente mani e piedi con sintomi sensitivi e debolezza distale. Spesso associata a paraproteinemia IgM. Può rispondere in modo meno prevedibile alla terapia standard con IVIG.

04

CIDP a prevalenza sensitiva

Atassia sensitiva, intorpidimento e compromissione della propriocezione dominano il quadro clinico, con forza motoria relativamente preservata. L'elettrofisiologia conferma i tratti demielinizzanti nonostante la presentazione prevalentemente sensitiva. Spesso sottodiagnosticata per la scarsità dei segni motori.

Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.

Importante: Ogni paziente viene accolto nel programma soltanto dopo una valutazione medica individuale approfondita, che prende in esame conferma diagnostica, attività di malattia, regime terapeutico in corso, dati di conduzione nervosa e profilo clinico complessivo.

Non offriamo una cura per la CIDP. Il nostro programma è rivolto ai meccanismi autoimmuni responsabili del danno ai nervi periferici — con l'obiettivo clinico di ridurre la frequenza delle recidive, sostenere la rimielinizzazione, diminuire la dipendenza dall'immunoglobulina e migliorare l'autonomia funzionale.

Esiti Clinici

Risultati dal
Nostro Registro

I dati che seguono derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti con CIDP trattati presso BioCells Medical tra il 2016 e il 2025. Tutti i valori rappresentano esiti aggregati del registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati di trial clinici randomizzati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.

44

pazienti con CIDP trattati

76%

ha mostrato un miglioramento funzionale misurabile entro 2–5 mesi

68%

ha ottenuto una riduzione clinicamente significativa dello score INCAT di disabilità

72%

ha mostrato miglioramento dell'MRC Sum Score (forza degli arti composita)

61%

ha ridotto frequenza o dose di IVIG entro 8 mesi dal trattamento

70%

ha mantenuto i guadagni funzionali al follow-up oltre i 12 mesi

Principali Miglioramenti Funzionali Osservati

Miglioramento della forza di presa e della destrezza fine

71%

Aumento della distanza percorsa senza assistenza e della stabilità del cammino

64%

Riduzione di intorpidimento e formicolii a mani e piedi

58%

Miglioramento della propriocezione e dell'equilibrio in stazione eretta e in movimento

55%

Ridotto ricorso ad ausili per la deambulazione (bastone, deambulatore, sedia a rotelle)

48%

Cronologia Clinica Osservata

2–6 settimane

Risposta funzionale iniziale

2–5 mesi

Cambiamento clinicamente significativo

1–2 anni con monitoraggio continuativo

Fase di stabilizzazione funzionale

Importante: Gli esiti dipendono dal sottotipo di CIDP, dalla durata della malattia, dallo score INCAT basale, dal regime immunomodulatorio in corso e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare in modo significativo.

Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.

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Storie dei Pazienti

Cosa Dicono i Nostri Pazienti

01 / 05

“Sono passata dalle IVIG ogni tre settimane a ogni sei. Il neurologo ha accettato di allungare l'intervallo dopo che i risultati della conduzione nervosa sono migliorati. Metà degli accessi in ospedale, metà del tempo attaccata a un'infusione. Già solo questo mi ha cambiato la vita.”

Paziente

CIDP (tipica) · Italia

Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.

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Il Programma BioCells

Come Trattiamo
Protocollo a Cinque Componenti

Il nostro programma per la CIDP integra cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Ogni protocollo è costruito dopo una valutazione medica dettagliata — considerando sottotipo di malattia, risultati della conduzione nervosa, dipendenza dal trattamento in corso e priorità cliniche. Non esistono due protocolli identici.

Nessun intervento chirurgico

Il trattamento viene somministrato mediante infusione endovenosa o iniezione locale mirata con sistemi medici specializzati — non strumenti chirurgici.

Nessuna anestesia generale

L'intero protocollo viene eseguito senza anestesia generale, eliminando tempi di recupero e rischi associati.

Nessun rischio di rigetto — opzione autologa

Quando clinicamente appropriato, utilizziamo le cellule del paziente stesso. Rischio nullo di malattia del trapianto contro l'ospite nei protocolli autologhi.

Agisce sul meccanismo autoimmune, non solo sui sintomi

Le terapie standard per la CIDP sopprimono il sistema immunitario in modo ampio. Il nostro protocollo agisce sulla specifica disregolazione immunitaria responsabile della demielinizzazione — affrontando la causa anziché gestire le conseguenze.

Complementare alle terapie per la CIDP in corso

Il nostro programma è compatibile con IVIG, plasmaferesi e corticosteroidi. Il paziente non deve interrompere la terapia in atto. L'obiettivo clinico è ridurre gradualmente la dipendenza da queste terapie, non sostituirle bruscamente.

Trattamento nella Sua sede nel mondo

Il nostro team medico può condurre il trattamento presso la clinica di Varsavia o raggiungere il paziente in qualsiasi parte del mondo. Per i pazienti con importanti limitazioni motorie questo elimina una barriera rilevante all'accesso alle cure.

Cos'è

Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con comprovate proprietà immunomodulatorie e riparative. Nelle neuropatie autoimmuni il loro valore principale consiste nel riportare in equilibrio la risposta immunitaria alterata che guida la demielinizzazione e nel creare le condizioni biologiche necessarie alla riparazione nervosa.

Come Viene Eseguita

Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente (autologhe, circa 50 ml in anestesia locale) oppure provengono da un donatore certificato (allogeniche), secondo le indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono espanse, sottoposte a controllo qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.

Meccanismi Biologici

  • Sopprimono l'attacco autoimmune alla mielina dei nervi periferici
  • Creano un microambiente favorevole al recupero delle cellule di Schwann e alla rimielinizzazione
  • Riducono la segnalazione infiammatoria cronica nel tessuto nervoso periferico

Come Aiuta nella Che cos'è la CIDP

Nella CIDP il sistema immunitario aggredisce in modo persistente la guaina mielinica dei nervi periferici. Le MSC modulano questa risposta autoimmune alla fonte — riducendo il danno alla mielina mediato da linfociti T e B, abbassando i livelli di citochine proinfiammatorie e sostenendo le condizioni biologiche di cui le cellule di Schwann hanno bisogno per avviare la rimielinizzazione dei segmenti nervosi danneggiati.

Il vostro Comitato Medico

La combinazione esatta, il dosaggio, la sequenza e le modalità di somministrazione delle cinque componenti sono stabiliti individualmente dal nostro board medico per ogni paziente. Non esistono due protocolli identici. Il programma viene costruito sulla base della Sua diagnosi specifica, del sottotipo di CIDP, dei dati di conduzione nervosa, del regime immunomodulatorio in corso e delle priorità cliniche.

Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.

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Percorso del Paziente

Il vostro Percorso di Trattamento
Passo Dopo Passo

01

Consulto medico gratuito

Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo diagnosi, score INCAT attuale, dati di conduzione nervosa, storia terapeutica e obiettivi clinici. Il consulto è gratuito e non comporta alcun impegno.

02

Valutazione medica di eleggibilità

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica, compresi elettrofisiologia, RMN, esami di laboratorio e terapia farmacologica in corso. Il nostro board medico valuta l'eleggibilità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate per la qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato di tracciabilità completo. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per via locale mirata — senza chirurgia e senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico nella Sua sede nel mondo. Transfer aeroportuali, alloggio e supporto visti sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il nostro board medico può approvare un programma itinerante — il nostro team raggiunge direttamente il paziente.

05

Riabilitazione supervisionata

Sedute riabilitative strutturate con il nostro specialista, adattate all'attuale funzionalità motoria e sensitiva. Focus su rieducazione del cammino, recupero della forza di presa, esercizi propriocettivi e gestione del dolore neuropatico. Disponibile in clinica o coordinata a distanza con il Suo team medico locale.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il coordinatore dedicato monitora stato funzionale, dipendenza da IVIG, variazioni nella conduzione nervosa e benessere generale. Un dispositivo medicale indossabile supporta il monitoraggio continuo indipendentemente dalla Sua posizione.

01

Consulto medico gratuito

Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo diagnosi, score INCAT attuale, dati di conduzione nervosa, storia terapeutica e obiettivi clinici. Il consulto è gratuito e non comporta alcun impegno.

02

Valutazione medica di eleggibilità

Revisione dettagliata di tutta la documentazione medica, compresi elettrofisiologia, RMN, esami di laboratorio e terapia farmacologica in corso. Il nostro board medico valuta l'eleggibilità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il protocollo terapeutico personalizzato.

03

Preparazione in laboratorio

Le cellule vengono prelevate, isolate, espanse e testate per la qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato di tracciabilità completo. Questa fase richiede in genere 2–3 settimane.

04

Somministrazione del trattamento

Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per via locale mirata — senza chirurgia e senza anestesia generale. Il trattamento è disponibile presso la nostra clinica di Varsavia o con il nostro team medico nella Sua sede nel mondo. Transfer aeroportuali, alloggio e supporto visti sono inclusi nel programma. Quando clinicamente appropriato, il nostro board medico può approvare un programma itinerante — il nostro team raggiunge direttamente il paziente.

05

Riabilitazione supervisionata

Sedute riabilitative strutturate con il nostro specialista, adattate all'attuale funzionalità motoria e sensitiva. Focus su rieducazione del cammino, recupero della forza di presa, esercizi propriocettivi e gestione del dolore neuropatico. Disponibile in clinica o coordinata a distanza con il Suo team medico locale.

06

Follow-up medico a lungo termine

Il coordinatore dedicato monitora stato funzionale, dipendenza da IVIG, variazioni nella conduzione nervosa e benessere generale. Un dispositivo medicale indossabile supporta il monitoraggio continuo indipendentemente dalla Sua posizione.

Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.

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Profilo di Sicurezza

Sicurezza, Idoneità
e Controindicazioni

La terapia cellulare è considerata sicura se eseguita sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica la procedura è ben tollerata dalla maggior parte dei pazienti con CIDP.

Reazioni lievi e transitorie — come fastidio locale al sito di infusione, lieve affaticamento o febbricola — possono comparire in una minoranza di pazienti. Sono in genere di breve durata e indicano un'attiva risposta immunitaria.

Prima di ogni seduta viene eseguita una valutazione medica finale in sede. Se lo stato clinico del paziente è cambiato — ad esempio in presenza di recidiva attiva o infezione — il programma può essere temporaneamente modificato o rinviato per ragioni di sicurezza.

Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un certo contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — la decisione spetta sempre alla valutazione medica.

Controindicazioni Standard

Infezione acuta attiva o febbre

Neoplasia attiva o chemioterapia / radioterapia in corso

Grave insufficienza cardiaca o renale scompensata

Gravidanza

Dopo il Trattamento

Dopo il Trattamento
e Follow-Up

01

Specialista riabilitativo dedicato

monitora funzione motoria, recupero sensitivo e stabilità del cammino

02

Programma riabilitativo personalizzato

adattato alla capacità funzionale attuale, al sottotipo di CIDP e alla risposta al trattamento

03

Monitoraggio con dispositivo medicale indossabile

raccolta continua di dati fisiologici a supporto delle decisioni cliniche

04

Supporto del coordinatore a lungo termine

contatti proattivi, indicazioni sulla riduzione dell'IVIG e risposta a ogni variazione dello stato

05

Accesso clinico continuativo

il nostro team medico resta disponibile per rivalutazioni e aggiustamenti del protocollo

Il nostro approccio si fonda sul principio che la modulazione immunitaria e la rimielinizzazione richiedono un sostegno biologico prolungato. Il periodo successivo al trattamento è clinicamente importante quanto il trattamento stesso — in particolare per i pazienti che modificano il regime di immunoglobulina in collaborazione con il neurologo di riferimento.

Iniziate

Fai il primo passo

Se Lei o una persona cara ha ricevuto una diagnosi di CIDP, il nostro team medico è disponibile per un consulto gratuito e senza impegno — basato sulla Sua diagnosi, sul regime terapeutico attuale e sul profilo clinico individuale.

Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un addetto amministrativo.

01

Inviate il caso online o per telefono

02

Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti

03

Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato

Richiedi un Consulto

Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.

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+48 22 307 48 82EN / RU / PL+44 20 8073 1427UK+39 392 995 41 31IT+33 4 23 11 00 21FR

Coordinamento multilingue — inglese, italiano, francese, russo, polacco

Base di Evidenze

Riferimenti Scientifici
e Studi Clinici

Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.

Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy (CIDP): Current Therapies and Future Approaches — Svačina & Lehmann, Current Pharmaceutical Design, 2022

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35339172/

↗

Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: update on diagnosis, immunopathogenesis and treatment

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30992333/

↗

Efficacy of Hematopoietic Stem Cell Transplantation Treatment in Refractory Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy: A Systematic Review and Meta-Analysis

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37170791/

↗

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Peripheral Nerve Injury: A Narrative Review — Neural Regeneration Research, 2021

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33818489/

↗

Schwann Cell-Derived Exosomes Enhance Axonal Regeneration in the Peripheral Nervous System — López-Verrilli et al., Glia, 2013

pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24038411/

↗

Cellular and Exosome-based Therapies in Neuroinflammatory Syndromes

clinicaltrials.gov/study/NCT07145502

↗