MALATTIA DEL MOTONEURONE SUPERIORE · SPASTICITÀ LENTAMENTE PROGRESSIVA
Un programma terapeutico diretto dal medico e verificato in laboratorio, mirato alla degenerazione dei motoneuroni superiori, alla disfunzione del tratto corticospinale e alla spasticità progressiva — adattato alla biologia individuale, allo stadio della malattia e al profilo clinico di ogni paziente affetto da SLP.
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La Sclerosi Laterale Primaria (SLP) è una rara condizione neurodegenerativa che colpisce i motoneuroni superiori nel cervello e nel tratto corticospinale. A differenza della SLA, che coinvolge sia i motoneuroni superiori sia inferiori e progredisce rapidamente, la SLP colpisce selettivamente i motoneuroni superiori — determinando un graduale aumento della spasticità, compromissione dell'andatura e perdita del controllo motorio volontario nell'arco di anni anziché mesi.
La SLP rappresenta circa l'1–3% di tutte le diagnosi di malattia del motoneurone. L'esordio avviene tipicamente tra i 40 e i 60 anni. La malattia progredisce considerevolmente più lentamente della SLA e l'aspettativa di vita è spesso vicina alla normalità. Tuttavia, la spasticità progressiva, l'affettività pseudobulbare e la perdita di mobilità riducono significativamente la qualità della vita e l'autonomia funzionale.
Non esiste un trattamento farmacologico approvato che modifichi il decorso della SLP. Le cure standard si basano sulla gestione sintomatica della spasticità (baclofene, tizanidina), sulla fisioterapia e sui dispositivi di assistenza. Il nostro programma interviene sul processo neurodegenerativo sottostante — perdita dei motoneuroni superiori e deterioramento del tratto corticospinale — con l'obiettivo di rallentare la progressione e preservare la capacità funzionale.
SLP Classica
La presentazione più comune. Spasticità simmetrica e gradualmente progressiva che inizia negli arti inferiori e risale nel corso degli anni coinvolgendo gli arti superiori, il tronco e la muscolatura bulbare. I segni di motoneurone superiore predominano lungo tutto il decorso della malattia. La progressione è lenta — spesso misurabile in anni o decenni.
SLP Giovanile
Una forma ereditaria estremamente rara con esordio nell'infanzia o nell'adolescenza. Associata a mutazioni nel gene ALS2. Si presenta con spasticità progressiva degli arti e caratteristiche pseudobulbari. La progressione è molto lenta, ma l'esordio in giovane età determina una significativa disabilità cumulativa.
SLP con Caratteristiche di Motoneurone Inferiore
Un sottogruppo di pazienti inizialmente diagnosticati con SLP che, dopo diversi anni, sviluppano segni sottili di motoneurone inferiore (lieve atrofia, fascicolazioni). Questa presentazione occupa un confine clinico tra la SLP e la SLA a predominanza di motoneurone superiore. Un monitoraggio longitudinale ravvicinato è essenziale per differenziare le due condizioni.
Il nostro programma è adattato individualmente a tutti i sottotipi e a tutti gli stadi di progressione.
Importante: Ogni paziente viene accolto nel programma solo dopo una valutazione medica individuale completa, che considera la diagnosi, la durata della malattia, la gravità della spasticità, lo stato dell'andatura e il profilo clinico complessivo.
Non offriamo una cura per la SLP. Il nostro programma interviene sui meccanismi biologici che guidano la degenerazione dei motoneuroni superiori — con l'obiettivo clinico di ridurre la spasticità, preservare la mobilità e mantenere l'autonomia funzionale il più a lungo possibile.
Esiti Clinici
I dati seguenti derivano da un'analisi osservazionale strutturata dei pazienti con SLP trattati presso BioCells Medical tra il 2015 e il 2025. Tutti i valori rappresentano esiti aggregati del registro clinico con follow-up longitudinale. Si tratta di risultati osservazionali — non di dati di studi clinici randomizzati controllati — e non costituiscono una garanzia di effetto terapeutico.
28
pazienti con SLP trattati dal 2013
74%
stabilizzazione funzionale misurabile sulla scala ALSFRS-R a 3–6 mesi
+1,2 pt
variazione media del punteggio ALSFRS-R a 6 mesi — vs. declino naturale atteso di −0,5 pt
71%
stabilità funzionale duratura con follow-up medio di 3 anni
77%
ha mostrato miglioramenti in uno o più ambiti valutati
73%
ha mantenuto l'autonomia nelle attività di base della vita quotidiana (ADL) a 12 mesi
Funzioni motorie e spasticità (riduzione della spasticità degli arti inferiori, escursione articolare, velocità di cammino, stabilità dell'andatura)
68%
Funzioni bulbari e pseudobulbari (chiarezza dell'eloquio, coordinazione della deglutizione, episodi pseudobulbari, regolazione emotiva)
57%
Motricità fine (coordinazione delle mani, forza di presa, manipolazione di oggetti)
54%
Qualità della vita (riduzione della rigidità muscolare, tolleranza all'attività quotidiana, riduzione della fatica)
71%
3–8 settimane
Risposta funzionale iniziale
3–6 mesi
Cambiamento clinicamente significativo
da 2–3 anni in poi
Stabilità a lungo termine — monitoraggio continuo
Importante: Gli esiti dipendono dal sottotipo di SLP, dalla gravità basale della spasticità, dalla durata della malattia e dalla risposta biologica individuale. I risultati individuali possono variare significativamente. Le coorti di pazienti con SLP sono più ridotte rispetto alla SLA a causa della rarità della condizione.
Scoprite se il nostro programma può aiutare nel vostro caso specifico. Il consulto medico iniziale è gratuito e non comporta alcun obbligo.
Richiedi ConsultoStorie dei Pazienti
“Ora cammino per casa senza bastone. La maggior parte dei giorni arrivo in cucina, in giardino, e poi torno indietro. La mia fisioterapista ha confermato che l'escursione articolare a entrambe le anche è migliorata. È la prima volta in anni che qualcosa si muove nella direzione giusta.”
Paziente
SLP · Paesi Bassi
Ogni caso viene valutato individualmente dal nostro team medico. Richiedete un consulto per discutere la vostra situazione specifica con i nostri medici.
Richiedi ConsultoCasi Clinici
Esiti terapeutici documentati e registrati dal team di BioCells Medical al termine dei protocolli personalizzati di medicina rigenerativa.
Il Programma BioCells
Il nostro programma per la SLP combina cinque componenti biologiche in un unico protocollo personalizzato. Ciascuna è adattata alla specifica fisiopatologia della degenerazione del motoneurone superiore — interviene sulla disfunzione del tratto corticospinale, sulla spasticità e sul coinvolgimento pseudobulbare. Nessun protocollo è identico a un altro.
Somministrazione minimamente invasiva
Il trattamento viene somministrato tramite infusione endovenosa o iniezione locale mirata con sistemi medici specialistici — non con strumenti chirurgici.
Nessuna anestesia generale
Rilevante nella SLP, dove la funzione respiratoria può essere compromessa negli stadi avanzati e dove il posizionamento legato alla spasticità può complicare la gestione anestesiologica.
Nessun rischio di rigetto immunitario
Le MSC sono cellule immunoprivilegiate: esprimono bassi livelli di HLA-I, non esprimono HLA-II e comportano un rischio minimo di rigetto, sia nei protocolli autologhi sia in quelli allogenici. I protocolli allogenici con MSC non richiedono immunosoppressione.
Interviene sulla biologia sottostante, non solo sui sintomi
Invece di affidarsi esclusivamente ai farmaci antispastici, il nostro protocollo interviene sulla degenerazione del motoneurone superiore, sulla disfunzione del tratto corticospinale e sulla neuroinfiammazione — i driver biologici della progressione della SLP.
Si integra con la terapia farmacologica esistente
Il nostro programma è compatibile con baclofene, tizanidina e gli altri attuali farmaci antispastici. I pazienti non devono sospendere la terapia in corso prima di iniziare il nostro protocollo.
Pazienti da tutto il mondo
Lavoriamo con pazienti da tutto il mondo. Trasferimenti aeroportuali, alloggio, supporto per il visto e coordinamento multilingue sono inclusi in ogni programma di trattamento.
Cos'è
Le MSC sono cellule rigenerative multipotenti con comprovate proprietà immunomodulatorie e neuroprotettive. Sono tra i tipi cellulari più ampiamente studiati nella medicina rigenerativa e hanno dimostrato sicurezza in migliaia di applicazioni cliniche nel mondo.
Come Viene Eseguita
Le cellule vengono prelevate dal midollo osseo del paziente stesso (autologhe, circa 3-5 ml in anestesia locale) oppure fornite da un donatore certificato (allogeniche), a seconda delle indicazioni cliniche individuali. Tutte le cellule vengono poi espanse, sottoposte a controllo di qualità e testate nel nostro laboratorio certificato di Varsavia prima della somministrazione.
Meccanismi Biologici
Come Aiuta nella Cos'è la SLP
Nella SLP, la neuroinfiammazione cronica all'interno della corteccia motoria e delle vie corticospinali discendenti guida la progressiva perdita dei motoneuroni superiori. Le MSC sopprimono questa cascata infiammatoria, creando un ambiente più stabile per i neuroni superstiti e sostenendo le condizioni biologiche necessarie alla conservazione funzionale e alla riduzione della spasticità.
Il vostro Comitato Medico
L'esatta combinazione, dosaggio, sequenza e modalità di somministrazione di tutte e cinque le componenti è determinata individualmente dal nostro comitato medico per ogni paziente. Nessun protocollo terapeutico è identico a un altro. Il Suo programma viene costruito sulla base della Sua specifica diagnosi, dello stadio di malattia, del profilo di spasticità, dei marker biologici e delle priorità cliniche.
Il vostro protocollo viene progettato individualmente. Parlate con il nostro team medico per capire cosa includerebbe il programma personalizzato per voi.
Richiedi ConsultoPercorso del Paziente
Il Suo caso viene esaminato a distanza dal nostro team medico. Valutiamo la diagnosi, la gravità della spasticità, lo stato dell'andatura, la storia clinica e gli obiettivi del trattamento. Questa consulenza è gratuita e senza alcun impegno.
Una revisione dettagliata di tutta la documentazione medica. Il nostro comitato medico valuta l'idoneità, conferma i parametri di sicurezza e progetta il Suo protocollo terapeutico personalizzato sulla base delle valutazioni con Scala di Ashworth e Timed 25-Foot Walk.
Le Sue cellule vengono prelevate, isolate, espanse e sottoposte a controllo qualità nel nostro laboratorio certificato di Varsavia. Ogni lotto riceve un certificato completo di tracciabilità. Questa fase richiede tipicamente 2–3 settimane.
Le cellule vengono somministrate per infusione endovenosa o per somministrazione locale mirata — senza chirurgia, senza anestesia generale. Trasferimenti aeroportuali, alloggio e supporto per il visto sono inclusi nel programma per i pazienti internazionali.
Sessioni riabilitative strutturate con il nostro specialista, focalizzate sulla gestione della spasticità, sul training del cammino e sulla mobilità funzionale. Comprendono stretching mirato, rieducazione neuromuscolare e lavoro sull'equilibrio. Disponibili presso la nostra clinica o coordinate a distanza con il Suo team medico locale.
Il Suo coordinatore dedicato monitora i livelli di spasticità, la performance dell'andatura e lo stato funzionale complessivo. Un braccialetto medico di grado medico supporta il tracciamento continuo dei parametri di salute indipendentemente dalla Sua posizione. Le rivalutazioni cliniche e gli aggiustamenti del protocollo vengono effettuati man mano che la Sua condizione evolve.
Il primo passo è gratuito. Richiedete un consulto medico e il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore.
Richiedi ConsultoProfilo di Sicurezza
La terapia cellulare è considerata sicura quando somministrata sotto adeguata supervisione medica e secondo protocolli validati. Nella nostra pratica, la procedura è ben tollerata dalla maggioranza dei pazienti con SLP.
Reazioni lievi e temporanee — come un transitorio fastidio locale al sito di infusione, lieve affaticamento o temperatura sub-febbrile — possono verificarsi in una minoranza di pazienti. Sono tipicamente di breve durata e indicano un coinvolgimento immunitario attivo.
Una valutazione medica finale viene eseguita in sede prima di ogni sessione di trattamento. Se lo stato clinico del paziente è cambiato — compreso un significativo peggioramento della spasticità o un deterioramento respiratorio — il programma può essere temporaneamente modificato o rinviato per motivi di sicurezza.
Tutte le controindicazioni vengono valutate individualmente. Una controindicazione in un contesto clinico non preclude necessariamente il trattamento in un contesto diverso — questo viene sempre determinato dalla valutazione medica.
Controindicazioni Standard
Infezione acuta in atto o febbre
Neoplasia attiva o chemioterapia / radioterapia in corso
Insufficienza cardiaca o renale grave scompensata
Gravidanza
Dopo il Trattamento
Specialista della riabilitazione dedicato
monitora i livelli di spasticità, la performance dell'andatura e la capacità funzionale complessiva
Programma riabilitativo personalizzato
focalizzato sulla gestione della spasticità, sul mantenimento dell'escursione articolare e sul riaddestramento del cammino
Monitoraggio indossabile di grado medico
raccolta continua di dati fisiologici a supporto delle decisioni cliniche
Supporto del coordinatore a lungo termine
check-in proattivi, guida clinica e risposta a qualsiasi variazione nella spasticità o nella mobilità
Accesso clinico continuativo
il nostro team medico rimane disponibile per rivalutazioni e aggiustamenti del protocollo
La rigenerazione biologica nella malattia del motoneurone superiore richiede un monitoraggio e aggiustamento sostenuti su un periodo prolungato. La fase post-trattamento è tanto importante dal punto di vista medico quanto il trattamento stesso — soprattutto nella SLP, dove la lenta traiettoria della malattia implica che cambiamenti misurabili possano svilupparsi gradualmente nell'arco di molti mesi.
Per i pazienti in Italia
Iniziate
Se Lei o una persona a Lei cara ha ricevuto una diagnosi di Sclerosi Laterale Primaria, il nostro team medico è disponibile per una consulenza medica gratuita e senza impegno — basata sulla Sua diagnosi, sul profilo attuale di spasticità e sulla situazione clinica individuale.
Esaminiamo personalmente ogni richiesta. Parlerà con un medico, non con un amministrativo.
Inviate il caso online o per telefono
Il consulente medico vi contatterà per esaminare i documenti
Il comitato medico presenterà un piano terapeutico personalizzato
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Raccontateci della vostra patologia. Il nostro consulente medico vi contatterà entro 24 ore per esaminare i documenti.
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Base di Evidenze
Il nostro approccio clinico si basa ed è coerente con la ricerca pubblicata nel campo della medicina rigenerativa.
